viernes, 31 de diciembre de 2010




QUE EL AÑO 2011 NOS TRAIGA SALUD, ESPERANZA Y FUERZA PARA SEGUIR AVANZANDO!
QUE TODO NUESTRO TRABAJO SE VEA RECOMPENSADO
QUE LA CURA PARA LA EM SEA ACCESIBLE A TODOS LOS AFECTADOS

¡FELICIDADES!!!

miércoles, 29 de diciembre de 2010

EM y embarazo (La hipoxia en los afectados de EM)




No suelo hablar de cuestiones personales en el blog pero he encontrado la respuesta a la pérdida de mi primer hijo, que nació muerto, y considero que es importante para quienes padecemos EM este hallazgo.
Mi primer hijo nació muerto por un desprendimiento de placenta, hace más de 20 años, y los médicos no me dieron nunca una explicación. En mi segundo embarazo, tomé todas las precauciones y me sometí a una cesárea programada una semana antes de la fecha de parto porque no tenía nada de dilatación pero ahora, leyendo esta noticia, me doy cuenta que lo que salvó a mi beba fue la suerte.
Se me diagnosticó EM recién en 2008, 25 años después, y viendo lo que saben los médicos sobre el tema, me imagino que tampoco hubieran podido salvar a mi primer bebé de haber sabido que tenía EM.

La hipoxia
La falta de oxígeno al cerebro.
Cuando las células del cerebro reciben o no poco oxígeno, el daño irreversible es a menudo el resultado. La hipoxia es el término aplicado a la falta de oxígeno del cerebro, cuando la falta de oxígeno es más generalizada en todo el cuerpo, el término anoxia se utiliza. La hipoxia puede afectar al feto antes del nacimiento, o puede ocurrir durante el proceso del parto en sí. Separación prematura de la placenta es una de las razones principales para el suministro de oxígeno al feto durante el parto. La hipoxia se cree que es un factor que contribuye a la parálisis cerebral y otros trastornos del desarrollo.

Hypoxia
Lack of oxygen to the brain.
When the cells of the brain receive little or no oxygen, irreversible damage is often the result. Hypoxia is the term applied to oxygen starvation of the brain; when the lack of oxygen is more generalized in the whole body, the term anoxia is used. Hypoxia may affect the fetus prior to birth, or may occur during the birth process itself. Premature separation of the placenta is one of the primary reasons for the oxygen supply to be cut off to a fetus during birth. Hypoxia is believed to be a contributing factor in cerebral palsy and other developmental disorders.
http://www.healthline.com/galecontent/hypoxia

martes, 28 de diciembre de 2010

Cómo Regenerar la vaina de mielina





Por Joel Le Blanc , eHow Contribuyente
actualización: 29 de noviembre 2010

La mielina es una sustancia grasa que acelera la transmisión nerviosa en el cerebro.
Si usted sufre de una enfermedad como la esclerosis múltiple que daña la vaina de mielina que protege las fibras nerviosas, se le complace saber que hay maneras de reparar el daño a la mielina. Normalmente, el cuerpo puede reparar el daño sufrido por vainas de mielina, pero si la cicatrización se produce a continuación, la curación puede ser difícil. Diferentes enfoques participación de nutrición y tratamientos nutracéuticos puede ayudar a la curación y la regeneración de la mielina de apoyo y prevenir la cicatrización.
Dificultad: Desafío
Instrucciones
Cosas que necesitará:
• De ácido fólico
• La vitamina B12
• ácidos grasos esenciales
• La vitamina C
• La vitamina D
• El té verde
• la garra del diablo
• Sauce Blanco
• Boswellia
1. 1

Los granos son una rica fuente de ácido fólico en la dieta.
Suplemento con ácido fólico y vitamina B12. Estas dos vitaminas son requeridas por el organismo para la protección del sistema nervioso y la reparación adecuada de las vainas de mielina. En un estudio publicado en la revista médica de Rusia "Vrachebnoe Delo" en 1990, los investigadores encontraron que los pacientes que sufren de esclerosis múltiple que fueron tratados con ácido fólico ha mejorado significativamente los síntomas y la reparación de la mielina. El ácido fólico y vitamina B12 puede ayudar a prevenir y reparar los daños de mielina.
2. 2

El té verde contiene sustancias químicas naturales anti-inflamatorias.
Reducir la inflamación en el cuerpo con el fin de proteger a las vainas de mielina de los daños. La terapia anti-inflamatoria es actualmente el pilar del tratamiento para la esclerosis múltiple y además de tomar prescriptivo tratamientos médicos, los pacientes también pueden explorar y nutricional a base de hierbas anti-inflamatorios. anti-inflamatorios naturales incluyen ácidos grasos esenciales, vitamina C, vitamina D, el té verde, la garra del diablo, sauce blanco y la boswellia.
3. 3

Las aceitunas son una rica fuente de promoción de la salud los aceites como el ácido oleico.
Consumir ácidos grasos esenciales todos los días. Las vainas de mielina se compone fundamentalmente de los ácidos grasos esenciales se llama ácido oleico, un omega-6 que se encuentran en el pescado, las aceitunas, pollo, nueces y semillas. Además, los peces de aguas profundas comer proporcionará buenas cantidades de ácidos grasos omega 3 para ayudar a mejorar el estado de ánimo, el aprendizaje, la memoria y el cerebro de la salud . Omega-3 los ácidos grasos reducen la inflamación en el cuerpo y ayudan a proteger las vainas de mielina.
4. 4

Aceite de hígado de bacalao es una excelente fuente de vitamina A, vitamina D y ácidos grasos esenciales.
Apoyar el sistema inmunológico. La inflamación que causa daños a las vainas de mielina son causados por las células inmunes y enfermedades auto-inmunes en el cuerpo. Los nutrientes para apoyar el sistema inmune incluyen la vitamina C, zinc, vitamina A, vitamina D y del complejo B. En un estudio publicado en "The Journal of the American Medical Association" en 2006, la vitamina D fue encontrado para reducir el riesgo de desmielinización y la esclerosis múltiple de forma significativa.
CCSVI Liberation Romaniawww.ccsviromania.com
Zamboni Protocol,2010 Available Package Price 6000 Euro Incl.Flight

Natural Herb Solutionwww.EastwoodCompanies.com
Ideal Herb Combination for Diabetes Obesity and Metabolic Syndrome.

MF3-Original Cell Therapywww.mf3usa.com
MF3-US Special Gift for you. MF III Original Live Cell Therapy

What IS Omega 3?www.Omega3Secrets.com
Sick of Being In The Dark? "Omega 3 Secrets"

lunes, 27 de diciembre de 2010

Drogas, farmacéuticas y negocios turbios (Al que le quepa el sayo, que se lo ponga)




Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), también conocida como eucoencefalitis multifocal progresiva , es una mortal y rara enfermedad viral que se caracteriza por un daño progresivo ( -patía ) o inflamación de la sustancia blanca ( leucocitos ) del cerebro ( encefalopatía- ) en las localizaciones múltiples (multifocales ).
Ocurre casi exclusivamente en personas con deficiencia, como los pacientes con trasplante de medicamentos inmunosupresores, los pacientes que reciben ciertos tipos de quimioterapia, los pacientes que recibieron natalizumab (Tysabri) [1] para la esclerosis múltiple, pacientes con psoriasis en efalizumab a largo plazo (Raptiva) [ 2] o pacientes con SIDA.
No hay cura conocida. En algunos casos, la enfermedad se hace más lento o se detiene si el sistema inmunológico del paciente mejora, algunos pacientes de SIDA con PML han sido capaces de sobrevivir durante varios años, con el advenimiento de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART).

domingo, 26 de diciembre de 2010

Palabras mágicas



Como no soy creyente, para mí la navidad es una fecha que no tiene sentido festejar, así y todo la he festejado desde el nacimiento de mi nena para no privarla de Papá Noel y los regalos, así como festejaré Reyes por el mismo motivo: camellos, agua, pastito y regalitos (aunque ya me descubrió).
Año nuevo es distinto, marca el final de un ciclo y el comienzo de uno nuevo.
Para este año nuevo quisiera recordar una frase que desearía tener más presente (no sé de quién es):

“El primer paso que debemos dar en el camino de la comprensión es el de tratar de que nuestra mente se sosiegue y se centre.
Mientras permanezcamos a merced de nuestros pensamientos y de nuestras emociones, mientras sigamos experimentando atracción por esto y rechazo por aquello, mientas sigamos juzgando comparando y evaluando es decir mientras permanezcamos sumidos en el torbellino de la acción y reacción será muy difícil que podamos lograr una perspectiva que nos permita reflexionar con claridad y profundizar nuestra sabiduría.”

¡Feliz año nuevo para todos!

miércoles, 22 de diciembre de 2010

Productos “diet” y Esclerosis Múltiple





Subo este correo recibido que aunque yo no consumo productos “DIET” porque no me gustan, puede ser útil para quienes lo lean.


¡ASPARTAMO!


En octubre del 2001, mi hermana se empezó a poner muy enferma, tenía retortijones, tropezaba con todo, caminar era toda una hazaña. Necesitaba todas sus fuerzas tan sólo para salir de la cama, tenía muchísimo dolor.
Para marzo 2002 ya le habían practicado biopsias, y tomaba 24 medicamentos. Los doctores no sabían qué tenía. Pero tenía tanto dolor, y estaba tan enferma que ella sabía que se estaba muriendo.
Puso todas sus cuentas, casa, seguro de vida a nombre de su hija mayor, y se aseguró de que sus hijos menores se quedaran con ella. Quería una ultima diversión así que planeó un viaje a Florida para marzo 22 (prácticamente en silla de ruedas).
El 19 de marzo la llamé para saber el resultado de uno de sus exámenes, y me dijo que no habían encontrado nada en el test, pero que creían que tenía MS. (Esclerosis Múltiple)
Pensé, Dios mío... entonces recordé un artículo que me habían enviado por e-mail... y le pregunté, ¿tomas soda de dieta? Me dijo que sí, de hecho estaba abriendo una lata en ese momento; le dije no la abras, y deja de tomar sodas de dieta... y le mandé el siguiente artículo por e-mail...
32 horas después me llamó y me dijo que dejó de tomar soda de dieta y que podía caminar... subió las escaleras y los calambres musculares habían desaparecido. Dijo que no se sentía al 100% pero sí mucho mejor.
Me dijo que llevaría el artículo a los doctores y que me llamaría cuando volviera. Me llamó y su doctor estaba sorprendido, él mismo llamaría a sus pacientes con MS para ver si tomaban endulzantes artificiales.
Mi hermana se estaba muriendo poco a poco envenenada por el ASPARTAME de la soda de dieta.
Cuándo se fue a su viaje a Florida el 22 de marzo, lo único que se tuvo que llevar consigo fue una pildorita especial para envenenamiento, ahora está recuperándose... y camina!!!
¡¡¡No más silla de ruedas!!!

Éste es el artículo que le salvó la vida:
Si dice "Sugar Free" en la etiqueta.
¡¡¡NI LO PIENSES!!!
He pasado varios días enseñando en "LA CONFERENCIA MUNDIAL DEL MEDIO AMBIENTE" sobre el ASPARTAME" etiquetado como "nutra sweet", "Equal" y "Spoonful".
En una nota puesta por la EPA, se anunciaba que en los Estados Unidos en el 2001 había una epidemia de esclerosis múltiple y lupus, que no se sabía qué toxina lo estaba causando.
Me levanté y les informé que precisamente por eso estaba ahí para enseñarles sobre el tema.
Explicaré por qué el ASPARTAME es tan peligroso: Cuando la temperatura del endulzante excede los 86ºF, el alcohol en el ASPARTAME se convierte en eformaldehyda y después en ácido fórmico, lo que causa acidosis metabólica.
(El ácido fórmico es el veneno para matar hormigas).
El ácido fórmico causa entre otras cosas esclerosis múltiple. A los pacientes se les diagnosticaba con esta enfermedad por error. La esclerosis múltiple no es mortal, pero la toxina del metanol sí!!!.
El lupus también se disparó al igual que la esclerosis múltiple especialmente en los tomadores de Coca y Pepsi de dieta. Los pacientes no saben que el ASPARTAME, es el culpable. Lo siguen tomando, agravando el lupus al grado de convertirse en mortal.
Hemos atendido pacientes cuyos síntomas del lupus desaparecen una vez que dejan de tomar sodas de dieta. En los casos de los diagnosticados con esclerosis múltiple (cuando en realidad la enfermedad es envenenamiento por methanol), la mayoría de los síntomas desaparecen. Han habido muchos casos en los que la visión y audición mejoran considerablemente.

Durante el discurso dije "si usa ASPARTAME (Nutrasweet, Equal, Spoonful, etc.) y sufre de espasmos, dolores punzantes, entumecimiento de piernas, calambres, vértigo, mareos, dolores de cabeza, dolor articular, depresión, ataques de ansiedad, trastornos al hablar, visión borrosa, o pérdida de memoria... puede tener la ENFERMEDAD DEL ASPARTAME!!!"
La gente se levantaba de sus asientos diciendo "yo tengo alguno de los síntomas: ¿es reversible? SI! no tomen sodas de dieta y cuidado con el aspartame en los alimentos, ¡CLARO! Tenemos un serio problema.
Un extraño se acercó a uno de los doctores y a mí, y nos dijo: "Podría decirme por qué tantas personas se están enfermando de MS?" Durante una visita a un hospicio una enfermera dijo que a 6 de sus amigos, que eran adictos a la coca de dieta, se les había diagnosticado MS, esto ya no es coincidencia!!

Diet Coke y Diet Pepsi no son productos dietéticos!!!
El congreso establece que te hacen comer más carbohidratos, lo cual te hace engordar. El formialdeído se almacena en las células de grasa, especialmente en las caderas y muslos. Una vez que dejas de consumir estos productos y sin mucho ejercicio se empieza a notar el peso.
El Dr. Roberts en su discurso dijo que el tuvo una paciente que perdió en promedio 10 kgs durante un período de prueba.
El aspartame es especialmente peligroso en pacientes diabéticos. A veces se diagnostica como retinopatía, cuando en realidad los síntomas son causados por el aspartame. El aspartame sube los niveles de azúcar de la sangre hasta estar fuera de control. Los diabéticos pueden perder la memoria por el hecho de que el ácido aspártico y la fenilanina son neurotóxicos al no encontrar otros aminoácidos, llega al torrente sanguíneo del cerebro y deteriora las neuronas, ocasionando a los diabéticos
(así como a otros pacientes) ira, violencia.

El Dr. Roberts previene que el aspartame puede causar defectos de nacimiento, como retraso mental, si se toma durante la concepción y al inicio del embarazo.
Los niños son los principales focos de riesgo con problemas neurológicos y nunca se les debe dar NutraSweet. Podríamos contar miles de casos de niños con problemas por el NutraSweet.
Desafortunadamente no es fácil convencer a las madres que el aspartame es el culpable de la enfermedad de su hijo. Sólo probando y dándose cuenta, entonces advertirá a otras madres para que cuiden a sus hijos.

La Estevia, una hierba dulce que ayuda a metabolizar el azúcar (lo que sería ideal para los diabéticos) no fue aprobado como suplemento dietético por la FDA.
Por años la FDA ha descartado este suplemento por su lealtad al MONSATO (químico).
Según el "American College of Physicians" estamos lidiando con una plaga de enfermedades neurológicas causadas por un veneno mortal.
"Éste es el problema: Había audiencias en el congreso cuando el aspartame se incluyó en 100 productos diferentes. Desde la audiencia inicial, ha habido otras 2, pero han sido infructuosas.

Los laboratorios químicos se están enriqueciendo. Ahora hay como 5,000 productos con este químico, y la patente ha EXPIRADO!!!!!
El creador del Aspartame, MONSANTO, sabe lo mortal que es, pero su lucro es mayor que su interés.

domingo, 19 de diciembre de 2010

CCSVI ARGENTINA




INSUFICIENCIA VENOSA CEREBRO ESPINAL CRONICA
PROCEDIMIENTO

http://www.ccsviargentina.com.ar/

El primer paso a realizar es la evaluación Clínica, Neurológica y de laboratorio inicial que determinará la sospecha de CCSVI y por otro lado la inexistencia de razones que impidan o contraindiquen la realización segura de la intervención de liberación venosa.
Dentro de los estudios complementarios por imágenes indispensables y obligatorios para el diagnostico de CCSVI se encuentra el Exámen Ecográfico.
El segundo estudio complementario de imágenes necesario para la detección de CCSVI, es la Angio Resonancia Magnética de las venas de la base del cráneo, del cuello y del tórax superior.
Estos 2 pasos iniciales se llevan a cabo en los consultorios y centros de imágenes que Argen MEDIC ha organizado para la atención de sus enfermos. En caso de encontrar contraindicaciones o de no sospechar CCSVI clínicamente o por imágenes, el paciente no proseguirá al siguiente paso.
Finalmente se procederá al tercer paso consistente en realizar la Venografía de Diagnóstico (último eslabón en la fase de diagnóstico) inmediatamente previo a la Angioplastia Venosa.
Dentro de los estudios complementarios por imágenes indispensables y obligatorios para el diagnostico de CCSVI se encuentra el examen ecográfico. Este examen inicial es una EDC de alta sensibilidad que estudia de la red venosa del cuello.
El EDC consiste (al igual que otras ecografías), en la exploración del cuello con un transductor externo, con un gel acuoso neutro de interfase, que permite visualizar inmediatamente y en tiempo real, las venas superficiales y profundas cervicales. Se evalúan y exploran las venas yugulares, vertebrales, subclavias y las venas colectoras de estas: los troncos braquiocefálicos.
Este estudio no invasivo no requiere ninguna preparación previa, ni la inyección de ninguna substancia de contraste. El examen dura aproximadamente 45 minutos, es totalmente indoloro y no tiene contraindicaciones.
El objetivo de este estudio no invasivo, es poder detectar y localizar anormalidades estructurales en las paredes o en las válvulas venosas (estenosis, estrechamientos, oclusiones, trombosis, dilataciones, alteraciones valvulares, presencia de membranas), que puedan generar alteraciones de flujo venoso, o reflujo (flujo invertido) o inclusive ausencia del flujo sanguíneo en estas venas. También se buscan signos indirectos que sugieran un posible compromiso de los drenajes venosos intracerebral y del tórax (vena acigos).
El examen EDC se efectúa en distintas posiciones realizando maniobras que producen cambios en el flujo de la sangre. Con estas maniobras y cambios posturales, se intentarán detectar cambios circulatorios que indiquen un mayor compromiso del retorno venoso, que no se evidencian durante el reposo.
El EDC, también es el método diagnostico de primera elección para el seguimiento y control del tratamiento endovascular realizado, permitiendo evaluar el volumen y las características del flujo en las venas cervicales tratadas, objetivando su permeabilidad y adecuado funcionamiento, que además nos permite evaluar precozmente eventuales re-estenosis o nuevos bloqueos y obstrucciones.
Contamos además con la tecnología post-proceso, (a través de imágenes guardadas en archivos especiales), para poder medir distintos parámetros de los vasos afectados encontrados durante el estudio EDC, y que facilitan decisiones intraoperatorias. Comparando además las distintas imágenes pre, intra y post operatorias, podemos evaluar objetivamente un aspecto de los resultados de la intervención.
Izquierda:
Ecografia bidimensional de vena yugular interna con valva larga, engrosada y rígida, sin apertura valvular.
Derecha:
Doppler color muestra como se genera una obstrucción en esa válvula, con alta velocidad de flujo, turbulencia y con un “desfiladero” del flujo de la sangre por la válvula obstruida.
El segundo estudio complementario de imágenes necesario para la detección de CCSVI, es la ARM de las venas de la base del cráneo, del cuello y del tórax suprior.
Este estudio también es muy importante, ya que aporta información adicional que pueden presentarse en forma tridimensional, mostrando la compleja anatomía venosa, sus múltiples variantes, interconexiones, y la frecuente presencia de malformaciones vasculares.
El examen de ARM se realiza dentro de un equipo en forma de tubo donde el paciente permanece acostado por 30 minutos mientras se obtienen las imágenes de las venas en estudio. Durante el examen se escucharan ruidos relacionados con el proceso de elaboración de las imágenes y es imprescindible mantenerse inmóvil.
La ARM se realiza por lo general sin contraste, aunque en ocasiones, requiere la administración de contraste endovenoso. Se utilizan programas y protocolos especiales que además aportan datos sobre los sitios con obstrucciones venosas y su relación con otras estructuras, como por ejemplo las óseas, que puedan estar comprimiendo y desplazando las venas.
La ARM tiene la ventaja de mostrar imágenes sorprendentemente claras y fieles de las estructuras dentro del cráneo, del cuello y del tórax, pero a diferencia con el EDC, está contraindicado en pacientes con marcapasos cardíacos.
Es un método de diagnostico por imágenes no invasivo, que no utiliza radiación ionizante, puede requerir contraste endovenoso. Aporta una muy valiosa información anatómica y funcional.
Este estudio esta contraindicado por peligro de daño térmico por calentamiento en pacientes con marcapasos transitorios o definitivos, desfibriladores, electrodos, catéteres endocavitarios cardiacos (activos o no); en catéteres endovasculares como por ejemplo: catéter de Swan-Ganz. También en aquellas personas a las que se les han implantado clips, coils, stents, intra-craneanos / oculares y del oído medio. Así como en las personas que tengan esquirlas de bala, o bombas de infusión implantadas.
La ARM no esta contraindicado en personas a las que se les han colocado válvulas protésicas cardiacas, alambres esternales, clips en los puentes de un by-pass coronario, prótesis vasculares no metálicas y stents aórticos. También se puede realizar en aquellas personas con stents coronarios después de las 5 semanas del implante.
Además las imágenes de la ARM pueden estar distorsionadas por: clips metálicos, prótesis metálicas y stents. También puede sobreestimar grados de estenosis (obstrucción).
No puede dejar de mencionarse que las personas que sufran de claustrofobia deben ser evaluadas previamente.

jueves, 16 de diciembre de 2010

depredadores



he eliminado la entrada que hablaba de Canadá en vista de la depredación que están haciendo en nuestro territorio

lunes, 13 de diciembre de 2010

La EM, la gran estafa.





Agrego los tres videos restantes aunque el tema es el SIDA no puedo dejar de relacionarlo con la EM, de hecho he escrito hace un tiempo una entrada diciendo que la EM era más un negocio que una enfermedad.
Pues, estoy fascinada con lo que dice este médico, estoy completamente de acuerdo, y así como este médico predice el fin del SIDA como enfermedad dentro de unos años dada la ineficacia de las farmacéuticas para curar lo que no existe, pienso que con la EM sucederá lo mismo.





domingo, 12 de diciembre de 2010

Fármaco-dependientes




Este médico habla del SIDA, pero sus apreciaciones sirven para todos los fármaco-adictos en general y también para los pacientes EM dependientes de fármacos. También explica la incidencia de los tóxicos (fertilizantes, detergentes…) en la vida cotidiana humana.
Me encanta ver como día a día aparecen más testimonios de cómo las farmacéuticas tratan de mantenernos enfermos para mantener sus negocios.
Me apena ver pacientes defendiendo a quienes lucran con ellos.







Hay más, llegan al Número 6, pueden verlos directamente en youtube.

jueves, 9 de diciembre de 2010

MI OPINIÓN





Es curiosa la resistencia de algunos pacientes con EM a la CCSVI, me he encontrado con algunos pacientes que defienden a su neurólogo, a las farmacéuticas, a los medicamentos que se inyectan creyendo que estos detienen la progresión de la EM.
He llegado a pensar que funcionan como un adicto con su adicción, ya me he ganado la expulsión de un foro de EM por esta opinión, pero así y todo la volveré a dar porque es mi opinión.
Un adicto, al cigarrillo, a los psicofármacos, a la comida… es dominado por su adicción, tiene una relación, una historia con su adicción, la defiende, la oculta (en el caso de la adicción a la comida la oculta bajo el nombre de “enfermedad”) y sobre todo la justifica.
Ahora bien, ¿qué es la adicción sino una parte de uno mismo?
Entonces me encuentro con personas que antes de hurgar dentro de si mismos prefieren aplicarse una medicación que los hace ”sentirse valientes” porque tienen que inyectarse como un heroinómano, pero en lugar de un flash de placer reciben toda una serie de efectos secundarios: fiebre, malestar, tos…) y lo único que detiene la progresión de la EM es el efecto placebo del hecho de inyectarse (en el mejor de los casos, porque sé de casos que aún con la medicación cada día están peor)
¿Por qué lo hacen?
Porque es lo que hay.
¿Eso es lo valiente?

Por eso aunque sigo luchando por conseguir que la CCSVI sea accesible en la salud pública de mi país, estoy cansada porque como bien decía Tato Bores,: en nuestro país donde todo crece y se reproduce de maravillas, un día un boludo (o un hdp) sembró un almácigo de hdps (o boludos) y todavía se están reproduciendo a discreción.

martes, 7 de diciembre de 2010

VIDA SANA




Hoy tuve mi sesión de tortura china con mi masajista, con el que siempre conversamos y siempre pienso que aunque él no es psicoanalista, hace las veces de psicoanalista porque siempre mantengo con él una conversación inteligente (cosa que con algunos psicoanalistas me ha resultado imposible).
La cuestión es que mientras masajeaba mi espalda y cuello, le conté que conocía una persona que había sido intervenida de SOT y luego de CCSVI y me dijo lo que yo ya suponía: es muy probable que yo tenga las dos (de hecho tengo la CCSVI)
Entonces recordé que allá por mis 34 años, cuando tuve la neuritis óptica que me dejó ciega de un ojo en 24 hs, el neurólogo que me atendió entonces (no me diagnosticó EM), me dijo que cuidara esa contractura feroz que tenía en mi cuello porque ese era el origen de mi ceguera.
Yo me fui a hacer danza clásica que es lo que sabía hacer, me dediqué especialmente al trabajo de barra, y luego cuando nació mi bebé (a mis 40 años) cambié la danza por la natación (otra de las cosas que sabía hacer).
Ahora bien, no volví a tener un brote hasta los 48 años, momento en que me diagnosticaron EM y pretendieron aplicarme un tratamiento para alterar mi sistema inmunitario al que me negué.
Pienso que si no tuve un nuevo brote entre los 34 y los 48, (14 años) no fue porque no me apliqué ese dudoso-oneroso, tratamiento que tiene una inefectividad del 67%, sino porque siempre hice actividad física.
Últimamente he estado pensando que tanto ejercicio físico no sirvió para evitar un nuevo brote, pero en realidad no quiero imaginarme cómo estaría si no lo hubiera hecho.
Por lo tanto concluyo que lo que hace que hoy esté como estoy a pesar de vivir con EM desde hace 15 años (aunque tengo sobradas razones para pensar que son por lo menos 30) es que siempre hice ejercicio físico y una vida relativamente sana (sin excesos).

domingo, 5 de diciembre de 2010

Video testimonio CCSVI subtitulado en español.





El video que adjunto es excelente, la traducción es muy clara.
Por favor difundir.


viernes, 3 de diciembre de 2010

Novedades en Canada





La Ministro de Salud, Teresa Oswald dice que la comunidad médica de Manitoba no evitará los pacientes que hayan recibido un controvertido tratamiento médico en el extranjero para la esclerosis múltiple.
"Hemos sido claros con nuestros profesionales en el Winnipeg Autoridad Regional de Salud, con la clínica de la EM, que queremos que tengan un enfoque abierto con los pacientes, independientemente de cuáles son sus necesidades", dijo Oswald el jueves.
Ella estaba respondiendo a las quejas de pacientes de esclerosis múltiple que han viajado al extranjero para el llamado "procedimiento de liberación", en el que se hace la cirugía para desbloquear las venas en el cuello. Muchos dicen que el procedimiento ha transformado sus vidas, dándoles la energía renovada y movilidad.
Sin embargo, también dicen que los doctores en Manitoba son reacios a darles el seguimiento de la atención que necesitan, incluido el suministro de medicamentos.
El jueves, cerca de media docena de pacientes con esclerosis múltiple que han recibido el tratamiento, junto con miembros de la familia, llegó a la legislatura para debatir el testimonio de un movimiento de oposición alentar el gobierno de Manitoba para seguir adelante con los ensayos clínicos para el procedimiento, que todavía no está disponible en Canadá. El movimiento murió al no llegar a una votación antes de que el tiempo asignado había expirado, aunque el gobierno ofreció después de presentar una versión modificada en el futuro.
Fuera de la cámara, los que habían recibido el procedimiento - que cuesta unos 18.000 dólares, incluyendo gastos de viaje, en lugares como Costa Rica y México - la frustración expresada Manitoba no está presionando para que los ensayos clínicos para comenzar de inmediato para que el procedimiento se puede hacer aquí pronto .
Winnipegger Sharlene Garlinski, que se sometieron a tratamiento en Costa Rica 03 de agosto, dijo que se sentía "muy inestable" y carecía de la energía antes del procedimiento. El jueves en el edificio legislativo, mientras caminaba con tacones por primera vez en cinco años.
"Tenía una energía inmediata abrumadora me pasa", dijo, al describir cómo se sentía después de recibir el tratamiento.
Manitoba varios que han ido al extranjero para el procedimiento dicen que se sienten como parias cuando buscan atención de seguimiento de vuelta a casa. Un neurólogo se quejó a un paciente acerca de cuánto tiempo pasaba la atención de estos casos, mientras que otro especialista despejó un paciente en busca de ayuda de nuevo a un médico de familia.
Cara Bumstead dijo que su padre tuvo dificultades para obtener un seguimiento de la prescripción de un anticoagulante cuando regresó a Canadá después de haber realizado el procedimiento de este otoño. Después de su médico de familia no iba a escribir una, que terminé yendo a una clínica ambulatoria en la calle principal. "Debemos tener el cuidado posterior aquí, independientemente de donde han (ido para el tratamiento)", dijo Bumstead.
Oswald admitió el jueves que ha hablado con un número de pacientes con EM que han expresado su frustración por la atención de seguimiento una vez que han regresado a Manitoba.
Ella dijo que cuando se trata de "no probadas, no probadas, no las clases médicamente aprobado de los procedimientos," hay profesionales renuentes a participar en un tratamiento de seguimiento que no se ha inventado todavía.

jueves, 2 de diciembre de 2010

Medicina antroposófica Rudolf Steiner.



El tema CCSVI se va por los mismos carriles de siempre, entre los necios sin identidad que defienden neurólogos y farmacéuticas porque “no pueden vivir sin su neurólogo y su psicoanalista” y los que buscan el negocio “Tenga su tratamiento CCSVI en nuestro fabuloso centro rodeado de playas”.

Mi opinión es “matensé”.

No me llaman la atención las distintas variantes, la verdad, son bastante poco originales, secundadas por intereses también poco originales.

Como soy de naturaleza inquieta mientras la chusma se debate me voy encontrando con gente que realmente aporta respuestas, o más preguntas, en una dirección constructiva.

En mi periplo diario por mi cada vez más selecto y reducido grupo de contactos en facebook, me encuentro con: Medicina antroposófica Rudolf Steiner.

Como mi filosofía es sumar, me dedicaré en los próximos días a enterarme de esta corriente que aunque no es nueva, lo es para mí.

miércoles, 1 de diciembre de 2010

La terapia de la cama inclinada ayuda a la gente con esclerosis múltiple CCSVI y lesión de la médula espinal




¿Podría dormir en una cama inclinada tener un efecto positivo dramático en nuestra salud? ¿Es seguro dormir en una cama plana? Para descubrir más sobre este emocionante descubrimiento visita mi Web site: www.inclinedbedtherapy.com mi Blog inclinedtherapy.com o busca: Andrew K Fletcher o terapia de la cama inclinada. www.andrewkfletcher.com
Se trata de levantar la parte de la cabeza unos 15 cms yo ya lo estoy probando, no cuesta nada


vean este enlace en castellano

martes, 30 de noviembre de 2010

MASAJE CHINO PARA LA EM



Quizá mi tratamiento a base de masaje chino está haciendo el efecto tan esperado, no lo sabré hasta que me haga la venografía de las venas de mi cuello para comprobar si la estenosis persiste, pero lo cierto es que hace un par de días siento que mi circulación sanguínea ha mejorado.
Por supuesto no puedo hablar de esto con un neurólogo, ni con el mío (que hace más de un año que he dejado de ver porque me trató mal cuando le hablé de Zamboni), ni con ningún otro porque si se ofende porque un cirujano vascular descubre la causa de la EM, no quiero ni pensar lo que dirá si le digo que un masajista ha resuelto mi problema.
Es vergonzoso que yo como paciente de EM tenga que andar con cuidado de no ofender a un neurólogo que me mira desde su pedestal (donde se subió solo)
Bueno, no abordaré aquí el tema neurólogos-farmacéuticas-pacientes porque como bien dice el dicho “cada uno hace de su culo una flauta y se lo deja tocar a quien quiere”.

viernes, 26 de noviembre de 2010

Extensión mundial del tratamiento de liberación



Ha pasado un año desde que W5 puso el proyector en un doctor de Italia, que vino sobre una nueva teoría en cómo tratar la esclerosis múltiple
Desde entonces, ha habido una explosión alrededor del Dr. Paolo Zamboni por el interés sobre el “Tratamiento de liberación” e insuficiencia venosa cerebroespinal crónica (CCSVI).
El último año ha tenido un crecimiento considerable en las iniciativas de la investigación, estudios clínicos, creciendo el llamado de los pacientes de EM para que sus gobiernos tomen el tratamiento seriamente, y la discusión intensa sobre ambos lados de la discusión que rodea la legitimidad del tratamiento.
El mapa antedicho demuestra los países en que la oferta el tratamiento está realizando ensayos clínicos o ha financiado la investigación en el tratamiento de la EM
Internet fue un factor importante que contribuyó a que la palabra que se separase del tratamiento, así como el abastecimiento de un foro para los pacientes de EM para exigir a doctores que investiguen la. Teoría de Dr Paolo Zamboni rápidamente.
Cuando W5 primero ventiló la historia había dos sitios de la charla en el asunto. Ahora, hay millares, incluyendo esta selección pequeña de los sitios de Facebook dedicados a CCSVI en Canadá:
• CCSVI Facebook
• CCSVI in B.C. Facebook
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sábado, 20 de noviembre de 2010

DROGAS




Es curioso lo que me pasa: por un lado, cuando quise cerrar este blog pues ya no me interesaba más el tema EM porque de alguna manera sentía que estaba colaborando con el negocio de los laboratorios indirectamente, llegó a mi, por esos vericuetos del destino, la posibilidad de hacerme un eco doppler de mis venas del cuello y confirmar así, lo que ya me habían dicho quienes no quisieron venderme la “EM”: que la sangre no me llega bien al cerebro.

Ahora estoy de vuelta en el mismo punto pero con muchos más argumentos que la primera vez ya que mi decepción con respecto al comportamiento de las personas en general ha caído varios pisos más.

La gente quiere soluciones fáciles
La gente compra cualquier cosa con tal de no sentarse a reflexionar
La gente es muy estúpida

Por lo tanto seguiré posteando para quienes puedan sacar algo bueno de mi blog, pero ya no será ni con el mismo compromiso, ni con la misma garra.

YO tengo una estenosis en mi yugular derecha, seguramente provocada por la contractura cervical que me acompaña por lo menos hace 40 años (motivos varios, que conozco cada vez mejor y sumamente personales)

Seguiré trabajando mi cuello como lo vengo haciendo los últimos seis meses y esperaré pacientemente que llegue el momento de intervenirme con una angioplastia.
No creo que la angioplastia vaya a resolver lo que motivó que mis venas se estrechen, pero seguramente aliviará la falta de equilibrio y la fatiga que hace dos años me aquejan. Espero que el tratamiento KINESIOLÓGICO que estoy haciendo (yo no me medico) ayude a evitar una re estenosis.

Me repugnó leer esto:
Dos especialistas de la Sociedad Neurológica Argentina, que participaron del congreso anual que reunió a más de 1200 neurólogos, explicaron a lanacion.com los beneficios de una droga aprobada recientemente por la Anmat.


bueno, enough!

viernes, 19 de noviembre de 2010

Mi consulta sobre CCSVI





Fui a consular a un cardiólogo con el resultado de mi eco doppler porque quería tener la opinión de un profesional de la salud, que no fuera neurólogo, ya que la actitud de ciertos neurólogos hacia el tema CCSVI hizo que decaiga en mí la valoración de la medicina en general (que no de las farmacéuticas de las que sigo teniendo la misma pésima opinión y soy reacia hasta para tomar una aspirina)
Bien, mantuve con el cardiólogo una conversación que para mi agradable sorpresa no necesitó demasiadas explicaciones.

Para los pacientes como yo, que quieran explicar en un lenguaje sencillo de entender de qué se trata el CCSVI, adjunto la siguiente explicación elaborada con partes de textos de EM Colombia:

Hay un médico vascular italiano, Zamboni, que investigó la EM tratando de curar a su esposa y descubrió que la EM está muy relacionada con la insuficiencia venosa (CCSVI sigla en inglés). La teoría de Zamboni explica la EM como micro infartos o micro trombosis que afectan partes muy pequeñas en el cerebro, esta sangre que es derramada está sucia o contaminada (reflujo venoso), es por eso que las defensas del cuerpo atacan la mielina de las neuronas, porque estas ya han sido contaminadas con esta sangre sucia, ahí es donde se genera un brote de Esclerosis Múltiple.

En este momento no hay evidencia médica de que la insuficiencia venosa provoque la EM, pero existen miles de testimonios de pacientes que se han visto notablemente aliviados de sus síntomas luego de la angioplastia.

Pienso que los pacientes deberíamos tener acceso a la angioplastia para aliviar nuestros síntomas. A los pacientes no nos interesa si al principio fue el huevo o la gallina, lo que queremos es aliviar los síntomas de la EM.

En mi caso particular, no quiero que me den una droga con múltiples efectos secundarios para modificar mi sistema inmunitario que según la teoría de Zamboni, está haciendo lo que tiene que hacer, por lo tanto me someteré a la angioplastia para aliviar mi falta total de equilibrio y mi fatiga (únicos síntomas que padezco).

martes, 16 de noviembre de 2010

Por qué Direct-MS defiende que las personas con EM deberían ser examinadas y tratadas de la CCSVI tan pronto como sea posible




Por Ashton Embry. Direct-MS. Abril de 2010. http://www.direct-ms.org/CCSVI.html


Introducción
En el momento presente, la mayor controversia en el mundo de la esclerosis múltiple (EM) es si las personas con EM deben, o no, ser examinadas y tratadas de la CCSVI tan pronto como sea posible. Se han conformado dos bandos distintos con relación a esta polémica.

La posición que defiende el no tratamiento por un largo período de tiempo
Los neurólogos y las Sociedades Nacionales de EM (como, por ejemplo, la Sociedad Nacional de EM de Canadá, SNEMC) han adoptado la postura de que las personas con EM no deben ser examinadas ni tratadas de la CCSVI hasta que se realicen y se publiquen los resultados de las oportunas investigaciones que demuestren la efectividad del tratamiento.
Las razones que fundamentan esta posición es que no sabemos si el tratamiento será beneficioso y que puede ser potencialmente perjudicial.

Estos grupos dejan de mencionar que la investigación que ellos proponen hacer, tardará, al menos, 8 ó 10 años en completarse, y ésta es una estimación optimista dados los plazos que tardan en evaluarse los fármacos de la EM (15 años si consideramos el Campath).
Además, el Dr. Mark Freedman, un neurólogo que en enero públicamente declaró que la CCSVI era una patraña, ha declarado recientemente que dicha investigación costaría alrededor de 50 millones de dólares.
Nadie ha mencionado hasta el momento quién financiará tales cantidades de dinero. Lo que sí sabemos es que las compañías farmacéuticas, que financian casi todos los ensayos clínicos de la EM, no contribuirán a dicha investigación.
Conclusión: Lo que están diciendo los neurólogos y las Sociedades Nacionales de EM a las personas con EM es que esperen hasta que finalice la investigación (probablemente no menos de 10 años, posiblemente nunca) para ser examinados y tratados de la CCSVI.

La matriz de decisión que se muestra ayuda a entender por qué defienden retrasar el tratamiento:





http://www.nemad1.com/CCSVI1.htm

Como se puede ver en la tabla, si el tratamiento de la CCSVI estuviese disponible con prontitud y fuese muy efectivo, los neurólogos y las Sociedades Nacionales de EM incurrirían en grandes pérdidas. Las Sociedades Nacionales verían disminuir el flujo de donaciones (la EM ya no sería una enfermedad misteriosa) y los neurólogos verían mermada su clientela (los pacientes de EM serían tratados principalmente por especialistas vasculares). Si el tratamiento fuese poco eficaz, o irrelevante, los intereses de los neurólogos y la Sociedades Nacionales no se verían afectados y continuarían en el negocio como hasta ahora. Desde el otro punto de vista, si el tratamiento se retrasase de forma significativa y/o resultase finalmente denegado los intereses de los neurólogos y de las Sociedades Nacionales no se verían afectados; independientemente de la eficacia o ineficacia del tratamiento.
Teniendo en cuenta el sencillo análisis expuesto, es fácilmente comprensible el motivo que explica la posición adoptada por los neurólogos y las Sociedades Nacionales de defender un retraso considerable en la disponibilidad del tratamiento. Cualquiera con sentido común no escogería una opción que le podría reportar perjuicios significativos cuando puede optar fácilmente por otra que, potencialmente, no le va a causar daños.
Como se demostrará a continuación, cualquier declaración que hagan los neurólogos y las Sociedades Nacionales en el sentido de que retrasar la disponibilidad del tratamiento es lo mejor para los intereses de los pacientes de EM, carece de base y es fundamentalmente falsa.
La posición que defiende el tratamiento tan pronto como sea posible
La otra postura en esta polémica defiende que las personas con EM deberían ser examinadas, y en caso necesario, tratadas de la CCSVI tan pronto como sea posible y es la que mantienen muchos grupos de pacientes en todo el mundo y pequeñas organizaciones de pacientes como Direct-MS. De forma destacada, el Dr. Lorne Brandes, un oncólogo e investigador médico que ha escrito extensamente sobre la CCSVI y la EM, recientemente ha defendido con fuerza esta posición.
Las razones que avalan el examen y tratamiento más pronto que tarde, son las siguientes:
La ciencia disponible muestra que es muy probable que la CCSVI sea una parte importante del proceso de la EM.
Librarse de un factor reconocido en el proceso de la enfermedad es muy probable que suponga beneficios significativos.
Atendiendo a los estándares médicos, el procedimiento vascular para tratar la CCSVI es muy seguro y es comparable, en este aspecto, al procedimiento que se sigue en las arteriopatías. Hasta el momento presente se han realizado, al menos, 750 procedimientos con sólo dos casos, anecdóticos, en los que hubo serios efectos adversos. Los dos casos ocurrieron en el mismo Hospital al poco de iniciarse los tratamientos.
Se han hecho públicos, tanto en los medios de comunicación como en Internet, muchos casos, anecdóticos, fiables e impresionantes, de mejorías significativas en los síntomas de la EM en pacientes que ya han sido intervenidos de la CCSVI.
La razón posiblemente más importante es que en los próximos 10 años, o más, cuando la investigación -siendo optimista- se esté llevando a cabo, mucha gente con EM experimentará unas discapacidades crecientes, importantes e irreversibles.

Conclusión: El tratamiento de la CCSVI es tan seguro como un procedimiento médico lo pueda ser y parece ser bastante efectivo en la mejora de muchos síntomas de la EM.
La matriz de decisión desde la perspectiva de una persona con EM en lo que respecta al momento de introducción del tratamiento de la CCSVI es la siguiente:



http://www.nemad1.com/CCSVI1.htm

Como se puede ver en la tabla, la matriz arroja unos resultados diferentes a los de los neurólogos y Sociedades de EM. Si el tratamiento de la CCSVI estuviese disponible pronto y fuese muy efectivo, los pacientes de EM obtendrían grandes beneficios con una significativa reducción de sus discapacidades o, en algunos casos, una completa resolución del proceso de la enfermedad. Si el tratamiento demostrase ser poco efectivo sufrirían sólo una pequeña pérdida de tiempo y unos efectos secundarios de poca importancia.
En contrate con lo anterior, si el tratamiento se retrasase de forma sustancial y demostrase ser muy efectivo entonces las personas con EM sufrirían unas pérdidas enormes, constituidas por todas la minusvalías acumuladas durante el tiempo que tardase en introducirse el tratamiento. Si el tratamiento tuviera una eficacia pequeña o nula, las personas con EM no se verían afectadas por un retraso en su aplicación.
Es fácil entender por qué las personas con EM están defendiendo con fuerza la disponibilidad generalizada del tratamiento lo más pronto posible. Es sólo una cuestión de sentido común: es preferible elegir una opción que tiene como resultados grandes beneficios o pérdidas menores, que otra que comporta grandes pérdidas o ausencia de pérdidas y ganancias. Dese cuenta el lector que los neurólogos y las Sociedades de EM están diciendo que lo mejor para los pacientes sería elegir la opción que conlleva grandes pérdidas o ausencia de pérdidas y ganancias, una postura que es claramente incorrecta.
Resumen
En la actualidad estamos en una situación de impasse en lo que se refiere al momento de la introducción de las pruebas diagnósticas y tratamiento de la CCSVI. Los neurólogos y las Sociedades de EM no tienen otra opción que no sea defender la no disponibilidad del tratamiento para evitar una situación que les podría suponer incurrir en grandes pérdidas. Por otro lado, está claro que lo que más les interesa a los pacientes de EM es la introducción del tratamiento lo más rápidamente posible, dados los grandes beneficios potenciales que les puede reportar. A mayores, el argumento esgrimido por los neurólogos y las Sociedades Nacionales de EM de que su posición tiene como fundamento su preocupación por el bienestar de sus pacientes en vez de su propio bienestar es simplemente indefendible tal como éste análisis demuestra claramente.
Direct-MS adopta la posición de que este asunto debe ser decidido teniendo en cuenta lo que sea mejor para los pacientes en vez de lo que sea mejor para los neurólogos y las Sociedades de EM. Por tanto, defendemos con todas nuestras fuerzas la introducción de las pruebas y el tratamiento de la CCSVI lo más rápidamente posible, y continuaremos luchando por esto hasta que se consiga. Es una triste realidad ver que los pacientes de EM tengan que luchar duramente en contra de los neurólogos y la Sociedades de EM para conseguir un tratamiento que claramente necesitan, si quieren evitar que su vida siga una trayectoria en espiral llena de discapacidades.

miércoles, 10 de noviembre de 2010

CARTAS MASIVAS A RESPONSABLES MÉDICOS



Es ya llegado el momento de pasar del momento dela información al de la acción. Un primer paso, fácil y cómodo, puede ser el del envío de cartas masivas a las personas respomsables de las decisiones médicas, que pueden ser muy variadas y que pueden ser más efectivas en tanto lo sean más aún. Entre ellas encontramos:
-Ministra de Sanidad.
- Consejeros y Consejeras de Sanidad de las distintas Comunidades Autónomas.
- Delegados y Delegadas Provinviales de Salud.
- Colectivos médicos (neurología, cardio-vasculares, cirujanos cardio-vasculares)
- Nuestros médicos más cercanos.
He elaborado un modelo de carta que nos puede servir para enviar, basta con colocar delante la persona a la que va dirigida y nuestro nombre al inicio y al final con la firma, por supuesto con las modificaciones que consiferemos oportunas.
He de dar las gracias a Pablo de la Inglesia pues parte de la argumentación la he tomado de su vídeo.
Se agradecerá toda propuesta de mejora.
Sería bueno que fueramos dando cuenta de las iniciativas que tomamos en este mismo foro.
Gracias

http://www.facebook.com/topic.php?uid=260070685199&topic=15269&post=80642¬if_t=board_post_reply#post80642

http://www.facebook.com/board.php?uid=260070685199


PROTOTIPO DE CARTA

Me llamo…………………………………………………., soy enfermo de esclerosis múltiple, una enfermedad crónica neurodegenerativa que ya supone la segunda causa de discapacidad en los adultos jóvenes después de los accidentes de tráfico y una carga económica para el estado de cientos de millones de euros al año. Todos nosotros hemos vivido el diagnóstico de la enfermedad como una sentencia ya que no hay tratamiento curativo alguno, a lo más lo hay para intentar modificar la evolución de la enfermedad y de aliviar los síntomas, con más o menos éxito.
Últimamente parece haberse encendido una luz para todos nosotros a través de una patología asociada a la esclerosis múltiple que se llama insuficiencia venosa cerebroespinal crónica. No se puede afirmar que esto sea la causa de la enfermedad, tan sólo que es una condición asociada que podría estar agravándola. En cientos de pacientes se ha demostrado sus problemas en las venas yugulares. En diferentes países (Italia, EE.UU., Polonia, Alemania, Portugal…) médicos han llevado a intervenciones en las que se realiza un ensanchamiento de las venas o se colocan stents para permitir la libre circulación de la sangre al cerebro. Los que han sido sometidos al procedimiento han tenido una mejora, en muchos casos casi milagrosa, en su condición. Todo ello está provocando una peregrinación a esos países, también de ciudadanos españoles, en busca de esa esperanza.
Somos muchas las personas que queremos tener acceso a una intervención sencilla y rutinaria que vienen haciendo los cirujanos cardiovasculares hace tiempo y que nos encontramos con una fuerte oposición por parte de las asociaciones de médicos especializados que parecen defender los intereses de las compañías farmacéuticas más que los de los enfermos. La realidad es que aún sin saber si la CCSVI es la causa de la esclerosis múltiple o es un factor asociado hay muchos testimonios que indican que esta sencilla intervención, la angioplastia, puede mejorar nuestra salud o al menos mantener viva la esperanza
Es por eso que, por favor, pedimos nos den la posibilidad de hacer esta intervención a través del sistema sanitario público. Hoy en día hay tantas condiciones cubiertas que no hay razón para que una actuación así, con unos riesgos mínimos, no lo esté. El beneficio es muy interesante y para nosotros es una nueva esperanza. De la misma manera que los accionistas de los laboratorios farmacéuticos defienden sus intereses legítimos, las personas con esclerosis múltiple también tenemos deseos, los de poder hacer una vida normal sin tener que estar teniendo que sortear continuamente tantos obstáculos. Por favor que tomen una opción en conciencia y comiencen a considerar un tratamiento económico para el sistema, con escasos riesgos para el paciente y con un gran potencial de beneficio. Que los médicos, los cirujanos cardiovasculares valientes que quieren hacer esta operación no sean perseguidos por lo gremios médicos, por los laboratorios farmacéuticos y por la clase política. No es sólo un problema de dinero sino que lo es de ciencia, de salud y de esperanza de miles de personas

martes, 9 de noviembre de 2010

Respiración




El otro dría reclutando mis conocidos para avisarles que en el Rivadavia se está haciendo el eco doppler venoso, chateo con un amigo, con el que comparto la EM, y me comenta el maravilloso efecto que le están haciendo sus ejercicios respiratorios: tiene menos fatiga, más equilibrio, ya no padece el calor… en fin, los que tenemos EM ya conocemos cuáles son los síntomas más molestos.
Por supuesto mi amigo no se aplica ninguna de esas medicaciones destructivas de la salud que no detienen la EM.
Me dejó pensando…, hace un tiempo subí una entrada sobre la respiración, pero la verdad, no hice los ejercicios. Esta vez, hice las siguientes reflexiones:
• Mientras espero la angioplastia que saldrá pero tardará, ¿puedo hacer algo además de la kinesiología correctiva de mis cervicales?
• Basándome en la teoría de Zamboni, si la sangre no me llega bien al cerebro y considerando que la sangre transporta el oxígeno, ¿no me ayudaré oxigenando mi sangre, por ende mi cerebro?

Me recosté en la cama y me puse a respirar conscientemente, al rato sentí cómo mi cabeza empezaba a latir, por supuesto que no puedo hablar de los efectos que registro, empecé ayer, pero es una práctica sin duda saludable, no agresiva y que me ha puesto de excelente humor, me prometo a mi misma tener la constancia para realizarla a diario, varias veces por día.

A continuación adjunto algunos ejercicios:

http://www.formarse.com.ar/ejercicios/ejercicios_respiracion.html
Esto es lo que debes hacer: Comienza por inspirar en respiración completa contando mentalmente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
Después contén la respiración contando 1, 2, 3, 4
Y por último espira contando mentalmente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 .
Repite el proceso hasta que seas capaz de realizarlo con naturalidad.

un video para aprender a respirar:
http://www.youtube.com/watch?v=IpanuXLzNwI

Gracias EM Colombia!

sábado, 6 de noviembre de 2010

Juramento Hipocrático





Hay tantos testimonios en youtube sobre la mejoría que han experimentado los pacientes diagnosticados con EM luego de la angioplastia que no me alcanza el tamaño del blog para subirlos todos.
La gran mayoría está en inglés o en francés, he elegido este que está traducido al español, pero pueden ir directamente a youtube y verlos ustedes mismos.
He leído de un famoso neurólogo especializado en EM (se dice el pecado pero no el pecador) la tremenda estupidez que el CCSVI no ha sido testeado contra placebo ¿???????
¡Hasta un niño sabe que el placebo no es más que una píldora de azúcar!
¿Nos toman por idiotas???
En otro video comparaban la EM con el sistema eléctrico y la CCSVI con la cañería ¿estamos metidos nosotros, pacientes, en una lucha de egos?
Les recuerdo algunos puntos del juramento Hipocrático:

PROMETO SOLEMNEMENTE consagrar mi vida al servicio de la humanidad;
CONSIDERAR como hermanos y hermanas a mis colegas;
VELAR ante todo por la salud de mi paciente;

Pues lamento comunicarles que no están ayudando a los pacientes.

martes, 2 de noviembre de 2010

la industria farmacéutica no quiere curar a la gente





Hoy he encontrado un video en youtube que me llenó de felicidad porque una ex representante de la industria farmacéutica dice lo mismo que yo vengo sosteniendo hace años, y más intensamente desde que han pretendido introducirme en el “negocio de la EM”
La industria farmacéutica está en el negocio de “mantenimiento de enfermedades y administración de síntomas”
“la industria farmacéutica no quiere curar a la gente”

sábado, 30 de octubre de 2010

CCSVI EM videos subtitulados en español







Aquí están los videos subtitulados en español que explican la relación que existe entre la EM y la CCSVI.


parte 1


parte 2

viernes, 29 de octubre de 2010

Entrevista sin pulir con el Dr. Andrews, sobre la EM







básicamente dice hay potencialmente una conexión lógica entre EM y estenosis venosa, que el procedimiento de la angioplastia no es peligroso, que se hace todos los días en el mundo y que es posible que sea de una gran ayuda a los pacientes con EM, pero que posiblemente este tratamiento no funcione para todos los pacientes que hay que seguir estudiando, que los pacientes no tienen tiempo de esperar.
Dice que el no lo llamaría tratamiento de liberación sino angioplastia venosa, que se puede tratar al paciente y también seguir estudiando, que la comunidad neurológica debería involucrarse.

jueves, 28 de octubre de 2010

Manifestación en Quebec 19 de octubre del 2010




Por iniciativa de Francine Deshaies, la comunidad de personas enfermas de EM de la provincia de Québec (Canadá) junto con amigos y familiares, nos manifestamos frente al Parlamento.


La manifestación más emotiva a la que he asistido en mi vida, pues la mayoría de personas que se desplazaron lo hicieron pese a sus problemas de movilidad. Pancartas y testimonios compartieron protagonismo con bastones y sillas de ruedas. Un grupo de manifestantes se reunieron durante una hora dentro del parlamento con el ministro de sanidad. El resultado de la reunión fue "decepcionante" en palabras de Francine Deshaies, pues parece ser que los políticos no pueden hacer nada. Todo está en manos del Colegio de Médicos.


En Facebook, donde la comunidad de personas interesadas en la CCSVI aumenta a diario, los comentarios parecen decididos a organizar otra manifestación, esta vez frente al colegio de médicos. Si tenemos en cuenta que se trata de personas enfermas de EM, me parece admirable por su parte y vergonzoso por parte de las sociedades que lo permiten.


En Québec, la manifestación contó con unas 300 personas con tres peticiones claras:
1. Tratamiento por compasión inmediato para las personas más afectadas
2. Estudios clínicos inmediatos
3. Seguimiento médico adecuado para quienes se han tratado en el extranjero
Aquí tenéis el vídeo de lo ocurrido... como siempre digo, una imagen vale más que mil palabras...

Sol Domènech Martí


miércoles, 27 de octubre de 2010

Hormonas tiroideas






En el sistema nervioso, regulan la mielinización de las fibras y favorecen el crecimiento normal de las neuronas;
http://www.monografias.com/trabajos18/fisiologia-tiroides/fisiologia-tiroides.shtml

http://www.scribd.com/doc/21100609/cap-iv-endocrino-4
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/neurobioquimica/funcionoligoden.htm

Como no soy médico, no me corresponde leerme todo ese texto (además de que me aburre soberanamente) pero como paciente que hace 25 años que fue operada de tiroides y toma levotiroxina, no puedo dejar de pensar que mi hipotiroisismo contribuye a mi desmielinización.
Como en general los médicos aprenden con muertos no creen que la tiroides tenga que ver con el cerebro (claro!).
Prefiero que me revise un chino, que me hable de la circulación del chi y me diga (luego de revisarme) “uté no tiene enfermedad autoimunne, sus órganos internos están bien”

martes, 26 de octubre de 2010

Tiroides lenta, riñón maltrecho y cervicales complicadas.



Harta de leer si la intervención CCSVI cura o no cura la EM, daré mi opinión aquí ya que los neurólogos que me han atendido creen que saben de mi más que yo y se niegan a escucharme.
Yo creo que la EM no es una enfermedad sino un conjunto de síntomas:



Tengo algunas placas de desmielinización en mi cerebro.
Tengo estenosis en una vena del cuello.
Tengo rectificación de la lordosis cervical y escoliosis.
Tengo un riñón maltrecho porque me caí de un caballo a los 15 años.
Tengo hipotiroisimo, estoy operada de la tiroides.
Tengo una vida afectiva complicada que no explicaré aquí por que no creo en curas ni psicólogos y no quiero a unos ni otros dando explicaciones sin fundamento sobre “mi caso”.

Me haré la angioplastia para solucionar la estenosis, pero sigo con mi tratamiento kinesiológico para arreglar mi cuello y mi espalda.
Para el riñón tomo agua.
Tomo levotiroxina para mi tiroides (el único medicamento que tomo).
He alejado de mi vida a toda la gente tóxica que me rodeaba.
Tengo una maravillosa relación con mi hija y con mis amigos.

Tengo una voluntad de acero.

domingo, 24 de octubre de 2010

RESPUESTA DEL DOCTOR RAÚL POBLETE SILVA




A modo de prólogo a la respuesta del Dr. Poblete, diré que en mi caso particular se me diagnosticó EM a partir de la sola observación de la resonancia magnética donde se veían algunas esclerosis en placas.
Como se me informó que no se conocían las causas de esas lesiones, no quise aplicarme el tratamiento caro y agresivo que me proponían.
Consultando otros médicos coincidieron en que mi problema estaba en mi cuello, en la compresión que se ejercía sobre las venas que llegaban a mi cerebro. En términos sencillos, la sangre no me llega bien al cerebro.
Luego conocí la teoría de Zamboni.
Me hice un eco doppler de las venas de mi cuello y pude ver la estenosis y el reflujo en una vena a la derecha de mi garganta.
Estoy esperando para hacerme una angioplastia para ver si mejora mi estado, que en este momento es falta de equilibrio y adormecimiento del pie derecho.
Mientras tanto sigo con el tratamiento kinesiológico (masajes en el cuello y la espalda) que estoy haciendo desde hace seis meses y con el cual estoy remitiendo lentamente.



RESPUESTA DEL DOCTOR RAÚL POBLETE SILVA:

En lo que a mí respecta jamás he operado una EM puesto que es una condición que hasta el momento no tiene cura conocida.
No he realizado personalmente ninguna angioplastia por la condición llamada CCSVI si bien he derivado un par de enfermos al Dr J Tevah, reconocido neuroradiólogo de la capital, para que las realice como procedimientos paliativos en casos excepcionales cuando me ha parecido que por su gravedad ciertos pacientes se encuentran por ahora fuera del alcance de una cirugía.
Con satisfacción he sabido que al parecer han evolucionado en forma lentamente favorable.

He operado si por tener un Síndrome del opérculo torácico complicado con reflujo venoso yugular, condiciones debidamente sospechadas clínicamente y establecidas objetivamente mediante los correspondientes estudios vasculares, a un buen numero de pacientes con esta enfermedad pero que además son portadores de diversas formas clínicas de EM luego de llegar al convencimiento que la hipertensión venosa yugular, que demostradamente tienen y que es provocada por la inflamación crónica de las venas subclavias y yugulares a nivel de los espacios costo claviculares, es la que parece provocar con el transcurso del tiempo la aparición de la EM.

Desde que Zamboni publicó sus experiencias en noviembre pasado donde demostró que una cincuentena de pacientes con EM tenían constantemente una hipertensión venosa con reflujo yugular, condición que por desgracia llamó insuficiencia venosa y no simplemente hipertensión venosa cerebrovascular y que atribuyó a la presencia de estrecheces en las venas yugulares cuya causa no estableció en ese momento, reanudamos los estudios que por años hemos hecho previamente en algunos centenares de pacientes con SOT pero sin EM.

Zamboni proponía corregirlos realizando angioplastias para dilatar las estrecheces que demostró, con o sin stents, con lo que se suponía que reducía o eliminaba totalmente el reflujo.
El tiempo le demostró que casi la mitad de sus enfermos con angioplastias se volvían a estrechar durante su período de control y también que algunos stents experimentaban graves complicaciones alejadas.
Su experiencia está siendo replicada en algunos países con mayor o menor éxito pero nadie ha sostenido tampoco que ésta técnica sea una cura para la enfermedad.
Lo que es absolutamente original nuestro es el haber sospechado y demostrado que el 100 % de los pacientes con EM cuando los estudiamos desde el punto de vista vascular tienen un SOT severo y principalmente venoso y con reflujo yugular que por decirlo en términos simples mantiene permanentemente congestionado el cerebro, condición que desde años sabemos que puede ser corregida descomprimiendo los espacios costo claviculares que son los que generan la compresión y provocan las estrecheces venosas que encontró Zamboni, las que sin excepciones están localizadas en la zona de la desembocadura de las venas yugulares en las venas subclavias.

El SOT como tal es de una incidencia baja en la población general y que lo tenga la totalidad de los pacientes con SOT escapa a toda previsión razonable.
Sabemos muy bien lo que le ocurre con los síntomas de los pacientes con SOT que terminan en cirugía. Curiosamente la mayoría de los síntomas de los pacientes con SOT son casi los mismos que se atribuyen a las EM, por lo que al corregirles el reflujo venoso y la compresión neurovascular que es exactamente lo que hacemos tal como lo hemos hecho por años en los SOT sin EM, desaparecen gran parte de los síntomas.
Con sorpresa hemos visto que además comienzan a desaparecer otros síntomas que parecen mas propios de las EM que de los SOT. Que se cure la EM es imposible poder sostenerlo hoy en día, quizá y es lo que esperamos si la teoría hidráulica del Dr Zamboni que se contrapone por completo a la teoría inmunológica es cierta, si logramos reducir o hacer desaparecer la hipertensión venosa cerebral pudiera esperarse que el curso de la enfermedad se modifique favorablemente, y nada más, y eso es lo que parece haber estado ocurriendo hasta el momento en quiénes hemos operado de SOT y que los lleva a sentirse tan recuperados que exageran diciendo que están curados. Al realizar la cirugía además de corregir eventualmente el reflujo yugular se suprime por completo y en forma permanente la compresión neurovascular que es la que sabemos provoca la mayoría de los síntomas en éstos pacientes, lo que creemos que no hacen las angioplastias.

Nunca hemos recomendado a paciente alguno que suspenda su medicación preoperatoria a menos que se lo indique su neurólogo.
Los resultados preliminares obtenidos con los procedimientos que estamos realizando los difundiremos en nuestros medios científicos habituales, tal como corresponde hacerlo cuando se realiza una actividad quirúrgica en forma seria. Una comunicación preliminar sobre los SOT y la aparente relación de sus formas venosas con las EM la presentaremos en el próximo Congreso Chileno de Cirugía en Pucón, en noviembre, una experiencia mas detallada al respecto aparecerá publicada en alguno de los próximos números de la Revista Chilena de Cirugía.Espero que éstas consideraciones contribuyan a aclarar algunas de sus dudas perfectamente razonables. AtentamenteDr Raúl Poblete

viernes, 22 de octubre de 2010

Infección cerebral




Infección cerebral:

…vale la pena el riesgo, me dijo un neurólogo ¿la pena de quién? pregunté, no obtuve respuesta.

A propósito de mi cambio de opinión con una lectora, adjunto los peligros de la medicación usada para frenar el avance de la EM.

Tysabri y la FDA:
de CCSVI en MS de Toronto, El Viernes, 22 de octubre de 2010 un 11:39 Las

Quiero ir a algunos puntos realizados por los EE.UU. Food and Drug Administration. Lamentablemente los casos de LMP han ido en aumento, y me rompe el corazón ver a la gente toma una droga como Tysabri, sólo para descubrir que los ha colocado en los daños manera. Yo no soy también un doctor, así que por favor haga su propia tarea.

En Canadá Tysabri es un fármaco de último recurso, cuando otros fármacos para la EM han fracasado. Pero sí veo Neuros que se apresuran a recomendar este medicamento, incluso sin tratar de los otros medicamentos CANGREJO.

También veo este medicamento promovido agresivamente cuando el paciente con EM tiene un generoso plan de salud, o en algunos países su programa nacional de salud, promueve Tysabri como fármaco de primera defensa, que no lo es.

Voy a publicar un enlace a una carta de advertencia de la FDA envió a Nadine Cohen, Vicepresidente Senior de Asuntos Regulatorios de Biogen Idec. Esencialmente, la FDA les está diciendo que su promoción de Tysabri "es falsa o engañosa, ya que minimiza los riesgos importantes asociados con el uso de Tysabri"

Algunas de las declaraciones son muy preocupantes, y espero que se tome el tiempo para leer la carta completa de 5 páginas.

Éstos son algunos puntos que quiero destacar:

"Debido a TYSABRI aumenta el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una infección viral oportunista del cerebro que generalmente conduce a la muerte o discapacidad severa, natalizumab se recomienda generalmente para los pacientes que han tenido una respuesta inadecuada a, o son incapaces de tolerar, una terapia alternativa esclerosis múltiple "

En otras palabras, Tysabri es un fármaco de último recurso, cuando todas las opciones de otras drogas ha fracasado. Pero como hemos visto, esto puede ser el primer fármaco a los pacientes.

Como usted pudo haber leído en el Reino Unido y Ashton Embry, varios estudios sugieren que los medicamentos CANGREJO no se demore la discapacidad. ¿Significa esto que Tysabri puede promover aún más, pues la gente reflexionar sobre los estudios de drogas CANGREJO?

Le dicen a los pacientes que van a ser vigilados de cerca, pero no hay pruebas de que tomar este medicamento, incluso durante un corto período de tiempo, no dará lugar a la LMP.

La FDA también ha dicho que no hay nada que puedan hacer para tratar de forma fiable, o incluso prevenir la PML.

La FDA ha dicho: "El riesgo absoluto de LMP en pacientes tratados con TYSABRI no puede ser estimada con precisión, y los factores que pueden aumentar el riesgo de cada paciente para la PML no han sido identificados. No hay intervenciones sabe que puede prevenir de forma fiable la LMP o tratar adecuadamente la LMP en caso de producirse. No se sabe si la detección precoz de la LMP y la interrupción de TYSABRI mitigará la enfermedad. Existe una experiencia limitada más allá de dos años de tratamiento. La relación entre el riesgo de LMP y la duración del tratamiento es desconocida, pero la mayoría de los casos de LMP en pacientes que se recibieron más de un año de tratamiento "

Luego está esa declaración de la FDA: "Estamos particularmente interesados en este webcast, ya que presenta numerosas declaraciones que atentan gravemente minimizar el riesgo de LMP."

Biogen dio la impresión de que la detección temprana ofrece ventajas, pero que no ha sido probada.

"Esta presentación engañosa implica que los pacientes que desarrollaron PML Tysabri y recibió tratamiento (por ejemplo, el intercambio de plasma) experimentaron efectos disminuido de la LMP y que los resultados del paciente será necesariamente mejor si el tratamiento con TYSABRI se detiene ante el primer signo de la LMP, lo que no se ha establecido . De acuerdo con la sección de Advertencias y Precauciones de la PI ". . .[N] o hay intervenciones sabe que puede prevenir de forma fiable la LMP o tratar adecuadamente la LMP en caso de producirse. No se sabe si la detección precoz de la LMP y la interrupción de TYSABRI mitigará la enfermedad. . . . "

La FDA dijo: "No hay evidencia de que el intercambio de plasma tiene ningún beneficio en el tratamiento de infecciones oportunistas como la LMP." "Es engañoso sugerir que la detección precoz de la LMP y la interrupción del sistema de Tysabri va a disminuir los efectos de la LMP".

Seguimos escuchando que mientras más tiempo tome Tysabri, mayor será su riesgo de contraer LMP son. Pero no es tan simple.

Biogen ha dicho:
"La incidencia de los aumentos de la LMP con la duración del tratamiento.
No se registraron casos en la EM durante el primer año de tratamiento
La incidencia en los pacientes tratados durante menos de 2 años parece ser <1 por 1000 de incidencia en pacientes tratados durante 2-3 años parece ser cerca de 1 por 1000
Los pacientes no tratados con suficientes pruebas durante más de 3 años para tener la certeza de la incidencia "incidencia de la LMP en el entorno post-comercialización se encuentra dentro de la incidencia de 1 en 1.000 implicados en la etiqueta"

Estas afirmaciones sugieren erróneamente que el riesgo de LMP se puede predecir sobre la base de un rango de tiempo de tratamiento establecido, cuando este no es el caso.

En concreto, las reivindicaciones anteriores sugieren que el riesgo de LMP puede ser definitivamente clasificados en los plazos (es decir, 0-1 años, <2 años, 2-3 años y> 3 años), sin embargo, no hay evidencia para apoyar esa categorización de evaluación de riesgos. El riesgo de LMP aumenta constantemente con el tiempo. Es engañoso sugerir que el riesgo de LMP asociada con el uso de Tysabri puede ser determinado con base un corte arbitrario de la duración del tratamiento.

La FDA ha dicho Biogen para detener esta promoción engañosa.

"Peticiones DDMAC que Biogen pongan fin inmediatamente a la difusión de material promocional para que infrinja Tysabri, tales como los descritos anteriormente. Por favor, envíe una respuesta por escrito a esta carta a más tardar el 09 de abril 2010, indicando si tiene la intención de cumplir con esta solicitud, lista de todos los materiales de promoción (con la fecha de presentación 2253) para Tysabri que contienen violaciónes tales como los descritos anteriormente, y explicar su plan para abandonar el empleo de tales materiales violatorios. "

Los pocos puntos que puso de relieve se muestra cómo las grandes farmacéuticas trata de hacer que los riesgos de su fármaco parece más pequeño y más manejable de lo que realmente son.

Sólo se puede imaginar lo que los representantes de las drogas puede estar diciendo a los Neuros que prescriben estos poderosos fármacos para la EM.

Lo siento en publicar esto, pero me parece muy preocupante. También me siento aquí día tras día, y no puede entender cómo la misma red de expertos MS seguir hablando de lo peligroso que es la angioplastia CCSVI, mientras que escriben tantas recetas de medicamentos arriesgado y caro ...

Wayne


Alimentos de EE.UU. Administración de Drogas y Link:
http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/WarningLettersandNoticeofViolationLetterstoPharmaceuticalCompanies/UCM207686.pdf

Prácticas La farmacéutica impulsar las ventas, pero a un costo:
http://www.npr.org/templates/story/story.php?storyId=130644778

De dólares para Google Docs - ¿Qué empresas farmacéuticas están pagando a su médico:
http://projects.propublica.org/docdollars

Biogen informes de otros dos casos de PML en octubre:
http://www.reuters.com/article/idUKN2024384420101020?type=companyNews

LMP:
http://en.wikipedia.org/wiki/Progressive_multifocal_leukoencephalopathy

jueves, 21 de octubre de 2010

Tratamiento de Liberación en Esclerosis Múltiple en MENDOZA.





Los convoco a apoyar la realización del Tratamiento de Liberación en afectados de Esclerosis Múltiple. Necesitamos cirujanos vasculares que se interesen en el tratamiento. MENDOZA, Argentina. Pablo Salcedo. Más info sobre CCSVI
http://csvi-ms.ne/


1º.- La CCSVI está asociada con la EM, tal como se ha documentado en varios centros de todo el mundo, entre los que incluyen centros de Italia, EE.UU., Kuwait, Jordania y Polonia.


2º.- Ha sido establecido que la CCSVI está presente en el nacimiento; y por lo tanto precede, sin duda, al proceso de la EM.


3º.- La CCSVI se asocia con mecanismos biológicos que pueden explicar de una forma plausible aspectos del proceso de la enfermedad de la EM.


4º.- Existe abundante evidencia empírica de que estos mecanismos biológicos ocurren en la EM.

Estos cuatro puntos demuestran, más allá de toda duda razonable, que la CCSVI es parte del proceso de la enfermedad de la EM. Por lo tanto, es de sentido común que los pacientes quieran ser tratados, tan pronto como sea posible, de un factor clave de la EM.
Fuerte oposición de los neurólogos


Desafortunadamente, los neurólogos se oponen con fuerza a la disponibilidad de las pruebas diagnósticas y al tratamiento de la CCSVI en las personas con EM. La pregunta que hay que hacerse es obvia: ¿Por qué los neurólogos, que son los encargados de ayudar a mantener en el mejor estado de salud posible a las personas con EM, adoptan una posición, por lo que parece, perjudicial para sus pacientes, cuando de lo que se trata es de poner remedio a la CCSVI?