viernes, 31 de diciembre de 2010




QUE EL AÑO 2011 NOS TRAIGA SALUD, ESPERANZA Y FUERZA PARA SEGUIR AVANZANDO!
QUE TODO NUESTRO TRABAJO SE VEA RECOMPENSADO
QUE LA CURA PARA LA EM SEA ACCESIBLE A TODOS LOS AFECTADOS

¡FELICIDADES!!!

miércoles, 29 de diciembre de 2010

EM y embarazo (La hipoxia en los afectados de EM)




No suelo hablar de cuestiones personales en el blog pero he encontrado la respuesta a la pérdida de mi primer hijo, que nació muerto, y considero que es importante para quienes padecemos EM este hallazgo.
Mi primer hijo nació muerto por un desprendimiento de placenta, hace más de 20 años, y los médicos no me dieron nunca una explicación. En mi segundo embarazo, tomé todas las precauciones y me sometí a una cesárea programada una semana antes de la fecha de parto porque no tenía nada de dilatación pero ahora, leyendo esta noticia, me doy cuenta que lo que salvó a mi beba fue la suerte.
Se me diagnosticó EM recién en 2008, 25 años después, y viendo lo que saben los médicos sobre el tema, me imagino que tampoco hubieran podido salvar a mi primer bebé de haber sabido que tenía EM.

La hipoxia
La falta de oxígeno al cerebro.
Cuando las células del cerebro reciben o no poco oxígeno, el daño irreversible es a menudo el resultado. La hipoxia es el término aplicado a la falta de oxígeno del cerebro, cuando la falta de oxígeno es más generalizada en todo el cuerpo, el término anoxia se utiliza. La hipoxia puede afectar al feto antes del nacimiento, o puede ocurrir durante el proceso del parto en sí. Separación prematura de la placenta es una de las razones principales para el suministro de oxígeno al feto durante el parto. La hipoxia se cree que es un factor que contribuye a la parálisis cerebral y otros trastornos del desarrollo.

Hypoxia
Lack of oxygen to the brain.
When the cells of the brain receive little or no oxygen, irreversible damage is often the result. Hypoxia is the term applied to oxygen starvation of the brain; when the lack of oxygen is more generalized in the whole body, the term anoxia is used. Hypoxia may affect the fetus prior to birth, or may occur during the birth process itself. Premature separation of the placenta is one of the primary reasons for the oxygen supply to be cut off to a fetus during birth. Hypoxia is believed to be a contributing factor in cerebral palsy and other developmental disorders.
http://www.healthline.com/galecontent/hypoxia

martes, 28 de diciembre de 2010

Cómo Regenerar la vaina de mielina





Por Joel Le Blanc , eHow Contribuyente
actualización: 29 de noviembre 2010

La mielina es una sustancia grasa que acelera la transmisión nerviosa en el cerebro.
Si usted sufre de una enfermedad como la esclerosis múltiple que daña la vaina de mielina que protege las fibras nerviosas, se le complace saber que hay maneras de reparar el daño a la mielina. Normalmente, el cuerpo puede reparar el daño sufrido por vainas de mielina, pero si la cicatrización se produce a continuación, la curación puede ser difícil. Diferentes enfoques participación de nutrición y tratamientos nutracéuticos puede ayudar a la curación y la regeneración de la mielina de apoyo y prevenir la cicatrización.
Dificultad: Desafío
Instrucciones
Cosas que necesitará:
• De ácido fólico
• La vitamina B12
• ácidos grasos esenciales
• La vitamina C
• La vitamina D
• El té verde
• la garra del diablo
• Sauce Blanco
• Boswellia
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Los granos son una rica fuente de ácido fólico en la dieta.
Suplemento con ácido fólico y vitamina B12. Estas dos vitaminas son requeridas por el organismo para la protección del sistema nervioso y la reparación adecuada de las vainas de mielina. En un estudio publicado en la revista médica de Rusia "Vrachebnoe Delo" en 1990, los investigadores encontraron que los pacientes que sufren de esclerosis múltiple que fueron tratados con ácido fólico ha mejorado significativamente los síntomas y la reparación de la mielina. El ácido fólico y vitamina B12 puede ayudar a prevenir y reparar los daños de mielina.
2. 2

El té verde contiene sustancias químicas naturales anti-inflamatorias.
Reducir la inflamación en el cuerpo con el fin de proteger a las vainas de mielina de los daños. La terapia anti-inflamatoria es actualmente el pilar del tratamiento para la esclerosis múltiple y además de tomar prescriptivo tratamientos médicos, los pacientes también pueden explorar y nutricional a base de hierbas anti-inflamatorios. anti-inflamatorios naturales incluyen ácidos grasos esenciales, vitamina C, vitamina D, el té verde, la garra del diablo, sauce blanco y la boswellia.
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Las aceitunas son una rica fuente de promoción de la salud los aceites como el ácido oleico.
Consumir ácidos grasos esenciales todos los días. Las vainas de mielina se compone fundamentalmente de los ácidos grasos esenciales se llama ácido oleico, un omega-6 que se encuentran en el pescado, las aceitunas, pollo, nueces y semillas. Además, los peces de aguas profundas comer proporcionará buenas cantidades de ácidos grasos omega 3 para ayudar a mejorar el estado de ánimo, el aprendizaje, la memoria y el cerebro de la salud . Omega-3 los ácidos grasos reducen la inflamación en el cuerpo y ayudan a proteger las vainas de mielina.
4. 4

Aceite de hígado de bacalao es una excelente fuente de vitamina A, vitamina D y ácidos grasos esenciales.
Apoyar el sistema inmunológico. La inflamación que causa daños a las vainas de mielina son causados por las células inmunes y enfermedades auto-inmunes en el cuerpo. Los nutrientes para apoyar el sistema inmune incluyen la vitamina C, zinc, vitamina A, vitamina D y del complejo B. En un estudio publicado en "The Journal of the American Medical Association" en 2006, la vitamina D fue encontrado para reducir el riesgo de desmielinización y la esclerosis múltiple de forma significativa.
CCSVI Liberation Romaniawww.ccsviromania.com
Zamboni Protocol,2010 Available Package Price 6000 Euro Incl.Flight

Natural Herb Solutionwww.EastwoodCompanies.com
Ideal Herb Combination for Diabetes Obesity and Metabolic Syndrome.

MF3-Original Cell Therapywww.mf3usa.com
MF3-US Special Gift for you. MF III Original Live Cell Therapy

What IS Omega 3?www.Omega3Secrets.com
Sick of Being In The Dark? "Omega 3 Secrets"

lunes, 27 de diciembre de 2010

Drogas, farmacéuticas y negocios turbios (Al que le quepa el sayo, que se lo ponga)




Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), también conocida como eucoencefalitis multifocal progresiva , es una mortal y rara enfermedad viral que se caracteriza por un daño progresivo ( -patía ) o inflamación de la sustancia blanca ( leucocitos ) del cerebro ( encefalopatía- ) en las localizaciones múltiples (multifocales ).
Ocurre casi exclusivamente en personas con deficiencia, como los pacientes con trasplante de medicamentos inmunosupresores, los pacientes que reciben ciertos tipos de quimioterapia, los pacientes que recibieron natalizumab (Tysabri) [1] para la esclerosis múltiple, pacientes con psoriasis en efalizumab a largo plazo (Raptiva) [ 2] o pacientes con SIDA.
No hay cura conocida. En algunos casos, la enfermedad se hace más lento o se detiene si el sistema inmunológico del paciente mejora, algunos pacientes de SIDA con PML han sido capaces de sobrevivir durante varios años, con el advenimiento de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART).

domingo, 26 de diciembre de 2010

Palabras mágicas



Como no soy creyente, para mí la navidad es una fecha que no tiene sentido festejar, así y todo la he festejado desde el nacimiento de mi nena para no privarla de Papá Noel y los regalos, así como festejaré Reyes por el mismo motivo: camellos, agua, pastito y regalitos (aunque ya me descubrió).
Año nuevo es distinto, marca el final de un ciclo y el comienzo de uno nuevo.
Para este año nuevo quisiera recordar una frase que desearía tener más presente (no sé de quién es):

“El primer paso que debemos dar en el camino de la comprensión es el de tratar de que nuestra mente se sosiegue y se centre.
Mientras permanezcamos a merced de nuestros pensamientos y de nuestras emociones, mientras sigamos experimentando atracción por esto y rechazo por aquello, mientas sigamos juzgando comparando y evaluando es decir mientras permanezcamos sumidos en el torbellino de la acción y reacción será muy difícil que podamos lograr una perspectiva que nos permita reflexionar con claridad y profundizar nuestra sabiduría.”

¡Feliz año nuevo para todos!

miércoles, 22 de diciembre de 2010

Productos “diet” y Esclerosis Múltiple





Subo este correo recibido que aunque yo no consumo productos “DIET” porque no me gustan, puede ser útil para quienes lo lean.


¡ASPARTAMO!


En octubre del 2001, mi hermana se empezó a poner muy enferma, tenía retortijones, tropezaba con todo, caminar era toda una hazaña. Necesitaba todas sus fuerzas tan sólo para salir de la cama, tenía muchísimo dolor.
Para marzo 2002 ya le habían practicado biopsias, y tomaba 24 medicamentos. Los doctores no sabían qué tenía. Pero tenía tanto dolor, y estaba tan enferma que ella sabía que se estaba muriendo.
Puso todas sus cuentas, casa, seguro de vida a nombre de su hija mayor, y se aseguró de que sus hijos menores se quedaran con ella. Quería una ultima diversión así que planeó un viaje a Florida para marzo 22 (prácticamente en silla de ruedas).
El 19 de marzo la llamé para saber el resultado de uno de sus exámenes, y me dijo que no habían encontrado nada en el test, pero que creían que tenía MS. (Esclerosis Múltiple)
Pensé, Dios mío... entonces recordé un artículo que me habían enviado por e-mail... y le pregunté, ¿tomas soda de dieta? Me dijo que sí, de hecho estaba abriendo una lata en ese momento; le dije no la abras, y deja de tomar sodas de dieta... y le mandé el siguiente artículo por e-mail...
32 horas después me llamó y me dijo que dejó de tomar soda de dieta y que podía caminar... subió las escaleras y los calambres musculares habían desaparecido. Dijo que no se sentía al 100% pero sí mucho mejor.
Me dijo que llevaría el artículo a los doctores y que me llamaría cuando volviera. Me llamó y su doctor estaba sorprendido, él mismo llamaría a sus pacientes con MS para ver si tomaban endulzantes artificiales.
Mi hermana se estaba muriendo poco a poco envenenada por el ASPARTAME de la soda de dieta.
Cuándo se fue a su viaje a Florida el 22 de marzo, lo único que se tuvo que llevar consigo fue una pildorita especial para envenenamiento, ahora está recuperándose... y camina!!!
¡¡¡No más silla de ruedas!!!

Éste es el artículo que le salvó la vida:
Si dice "Sugar Free" en la etiqueta.
¡¡¡NI LO PIENSES!!!
He pasado varios días enseñando en "LA CONFERENCIA MUNDIAL DEL MEDIO AMBIENTE" sobre el ASPARTAME" etiquetado como "nutra sweet", "Equal" y "Spoonful".
En una nota puesta por la EPA, se anunciaba que en los Estados Unidos en el 2001 había una epidemia de esclerosis múltiple y lupus, que no se sabía qué toxina lo estaba causando.
Me levanté y les informé que precisamente por eso estaba ahí para enseñarles sobre el tema.
Explicaré por qué el ASPARTAME es tan peligroso: Cuando la temperatura del endulzante excede los 86ºF, el alcohol en el ASPARTAME se convierte en eformaldehyda y después en ácido fórmico, lo que causa acidosis metabólica.
(El ácido fórmico es el veneno para matar hormigas).
El ácido fórmico causa entre otras cosas esclerosis múltiple. A los pacientes se les diagnosticaba con esta enfermedad por error. La esclerosis múltiple no es mortal, pero la toxina del metanol sí!!!.
El lupus también se disparó al igual que la esclerosis múltiple especialmente en los tomadores de Coca y Pepsi de dieta. Los pacientes no saben que el ASPARTAME, es el culpable. Lo siguen tomando, agravando el lupus al grado de convertirse en mortal.
Hemos atendido pacientes cuyos síntomas del lupus desaparecen una vez que dejan de tomar sodas de dieta. En los casos de los diagnosticados con esclerosis múltiple (cuando en realidad la enfermedad es envenenamiento por methanol), la mayoría de los síntomas desaparecen. Han habido muchos casos en los que la visión y audición mejoran considerablemente.

Durante el discurso dije "si usa ASPARTAME (Nutrasweet, Equal, Spoonful, etc.) y sufre de espasmos, dolores punzantes, entumecimiento de piernas, calambres, vértigo, mareos, dolores de cabeza, dolor articular, depresión, ataques de ansiedad, trastornos al hablar, visión borrosa, o pérdida de memoria... puede tener la ENFERMEDAD DEL ASPARTAME!!!"
La gente se levantaba de sus asientos diciendo "yo tengo alguno de los síntomas: ¿es reversible? SI! no tomen sodas de dieta y cuidado con el aspartame en los alimentos, ¡CLARO! Tenemos un serio problema.
Un extraño se acercó a uno de los doctores y a mí, y nos dijo: "Podría decirme por qué tantas personas se están enfermando de MS?" Durante una visita a un hospicio una enfermera dijo que a 6 de sus amigos, que eran adictos a la coca de dieta, se les había diagnosticado MS, esto ya no es coincidencia!!

Diet Coke y Diet Pepsi no son productos dietéticos!!!
El congreso establece que te hacen comer más carbohidratos, lo cual te hace engordar. El formialdeído se almacena en las células de grasa, especialmente en las caderas y muslos. Una vez que dejas de consumir estos productos y sin mucho ejercicio se empieza a notar el peso.
El Dr. Roberts en su discurso dijo que el tuvo una paciente que perdió en promedio 10 kgs durante un período de prueba.
El aspartame es especialmente peligroso en pacientes diabéticos. A veces se diagnostica como retinopatía, cuando en realidad los síntomas son causados por el aspartame. El aspartame sube los niveles de azúcar de la sangre hasta estar fuera de control. Los diabéticos pueden perder la memoria por el hecho de que el ácido aspártico y la fenilanina son neurotóxicos al no encontrar otros aminoácidos, llega al torrente sanguíneo del cerebro y deteriora las neuronas, ocasionando a los diabéticos
(así como a otros pacientes) ira, violencia.

El Dr. Roberts previene que el aspartame puede causar defectos de nacimiento, como retraso mental, si se toma durante la concepción y al inicio del embarazo.
Los niños son los principales focos de riesgo con problemas neurológicos y nunca se les debe dar NutraSweet. Podríamos contar miles de casos de niños con problemas por el NutraSweet.
Desafortunadamente no es fácil convencer a las madres que el aspartame es el culpable de la enfermedad de su hijo. Sólo probando y dándose cuenta, entonces advertirá a otras madres para que cuiden a sus hijos.

La Estevia, una hierba dulce que ayuda a metabolizar el azúcar (lo que sería ideal para los diabéticos) no fue aprobado como suplemento dietético por la FDA.
Por años la FDA ha descartado este suplemento por su lealtad al MONSATO (químico).
Según el "American College of Physicians" estamos lidiando con una plaga de enfermedades neurológicas causadas por un veneno mortal.
"Éste es el problema: Había audiencias en el congreso cuando el aspartame se incluyó en 100 productos diferentes. Desde la audiencia inicial, ha habido otras 2, pero han sido infructuosas.

Los laboratorios químicos se están enriqueciendo. Ahora hay como 5,000 productos con este químico, y la patente ha EXPIRADO!!!!!
El creador del Aspartame, MONSANTO, sabe lo mortal que es, pero su lucro es mayor que su interés.

domingo, 19 de diciembre de 2010

CCSVI ARGENTINA




INSUFICIENCIA VENOSA CEREBRO ESPINAL CRONICA
PROCEDIMIENTO

http://www.ccsviargentina.com.ar/

El primer paso a realizar es la evaluación Clínica, Neurológica y de laboratorio inicial que determinará la sospecha de CCSVI y por otro lado la inexistencia de razones que impidan o contraindiquen la realización segura de la intervención de liberación venosa.
Dentro de los estudios complementarios por imágenes indispensables y obligatorios para el diagnostico de CCSVI se encuentra el Exámen Ecográfico.
El segundo estudio complementario de imágenes necesario para la detección de CCSVI, es la Angio Resonancia Magnética de las venas de la base del cráneo, del cuello y del tórax superior.
Estos 2 pasos iniciales se llevan a cabo en los consultorios y centros de imágenes que Argen MEDIC ha organizado para la atención de sus enfermos. En caso de encontrar contraindicaciones o de no sospechar CCSVI clínicamente o por imágenes, el paciente no proseguirá al siguiente paso.
Finalmente se procederá al tercer paso consistente en realizar la Venografía de Diagnóstico (último eslabón en la fase de diagnóstico) inmediatamente previo a la Angioplastia Venosa.
Dentro de los estudios complementarios por imágenes indispensables y obligatorios para el diagnostico de CCSVI se encuentra el examen ecográfico. Este examen inicial es una EDC de alta sensibilidad que estudia de la red venosa del cuello.
El EDC consiste (al igual que otras ecografías), en la exploración del cuello con un transductor externo, con un gel acuoso neutro de interfase, que permite visualizar inmediatamente y en tiempo real, las venas superficiales y profundas cervicales. Se evalúan y exploran las venas yugulares, vertebrales, subclavias y las venas colectoras de estas: los troncos braquiocefálicos.
Este estudio no invasivo no requiere ninguna preparación previa, ni la inyección de ninguna substancia de contraste. El examen dura aproximadamente 45 minutos, es totalmente indoloro y no tiene contraindicaciones.
El objetivo de este estudio no invasivo, es poder detectar y localizar anormalidades estructurales en las paredes o en las válvulas venosas (estenosis, estrechamientos, oclusiones, trombosis, dilataciones, alteraciones valvulares, presencia de membranas), que puedan generar alteraciones de flujo venoso, o reflujo (flujo invertido) o inclusive ausencia del flujo sanguíneo en estas venas. También se buscan signos indirectos que sugieran un posible compromiso de los drenajes venosos intracerebral y del tórax (vena acigos).
El examen EDC se efectúa en distintas posiciones realizando maniobras que producen cambios en el flujo de la sangre. Con estas maniobras y cambios posturales, se intentarán detectar cambios circulatorios que indiquen un mayor compromiso del retorno venoso, que no se evidencian durante el reposo.
El EDC, también es el método diagnostico de primera elección para el seguimiento y control del tratamiento endovascular realizado, permitiendo evaluar el volumen y las características del flujo en las venas cervicales tratadas, objetivando su permeabilidad y adecuado funcionamiento, que además nos permite evaluar precozmente eventuales re-estenosis o nuevos bloqueos y obstrucciones.
Contamos además con la tecnología post-proceso, (a través de imágenes guardadas en archivos especiales), para poder medir distintos parámetros de los vasos afectados encontrados durante el estudio EDC, y que facilitan decisiones intraoperatorias. Comparando además las distintas imágenes pre, intra y post operatorias, podemos evaluar objetivamente un aspecto de los resultados de la intervención.
Izquierda:
Ecografia bidimensional de vena yugular interna con valva larga, engrosada y rígida, sin apertura valvular.
Derecha:
Doppler color muestra como se genera una obstrucción en esa válvula, con alta velocidad de flujo, turbulencia y con un “desfiladero” del flujo de la sangre por la válvula obstruida.
El segundo estudio complementario de imágenes necesario para la detección de CCSVI, es la ARM de las venas de la base del cráneo, del cuello y del tórax suprior.
Este estudio también es muy importante, ya que aporta información adicional que pueden presentarse en forma tridimensional, mostrando la compleja anatomía venosa, sus múltiples variantes, interconexiones, y la frecuente presencia de malformaciones vasculares.
El examen de ARM se realiza dentro de un equipo en forma de tubo donde el paciente permanece acostado por 30 minutos mientras se obtienen las imágenes de las venas en estudio. Durante el examen se escucharan ruidos relacionados con el proceso de elaboración de las imágenes y es imprescindible mantenerse inmóvil.
La ARM se realiza por lo general sin contraste, aunque en ocasiones, requiere la administración de contraste endovenoso. Se utilizan programas y protocolos especiales que además aportan datos sobre los sitios con obstrucciones venosas y su relación con otras estructuras, como por ejemplo las óseas, que puedan estar comprimiendo y desplazando las venas.
La ARM tiene la ventaja de mostrar imágenes sorprendentemente claras y fieles de las estructuras dentro del cráneo, del cuello y del tórax, pero a diferencia con el EDC, está contraindicado en pacientes con marcapasos cardíacos.
Es un método de diagnostico por imágenes no invasivo, que no utiliza radiación ionizante, puede requerir contraste endovenoso. Aporta una muy valiosa información anatómica y funcional.
Este estudio esta contraindicado por peligro de daño térmico por calentamiento en pacientes con marcapasos transitorios o definitivos, desfibriladores, electrodos, catéteres endocavitarios cardiacos (activos o no); en catéteres endovasculares como por ejemplo: catéter de Swan-Ganz. También en aquellas personas a las que se les han implantado clips, coils, stents, intra-craneanos / oculares y del oído medio. Así como en las personas que tengan esquirlas de bala, o bombas de infusión implantadas.
La ARM no esta contraindicado en personas a las que se les han colocado válvulas protésicas cardiacas, alambres esternales, clips en los puentes de un by-pass coronario, prótesis vasculares no metálicas y stents aórticos. También se puede realizar en aquellas personas con stents coronarios después de las 5 semanas del implante.
Además las imágenes de la ARM pueden estar distorsionadas por: clips metálicos, prótesis metálicas y stents. También puede sobreestimar grados de estenosis (obstrucción).
No puede dejar de mencionarse que las personas que sufran de claustrofobia deben ser evaluadas previamente.

jueves, 16 de diciembre de 2010

depredadores



he eliminado la entrada que hablaba de Canadá en vista de la depredación que están haciendo en nuestro territorio

lunes, 13 de diciembre de 2010

La EM, la gran estafa.





Agrego los tres videos restantes aunque el tema es el SIDA no puedo dejar de relacionarlo con la EM, de hecho he escrito hace un tiempo una entrada diciendo que la EM era más un negocio que una enfermedad.
Pues, estoy fascinada con lo que dice este médico, estoy completamente de acuerdo, y así como este médico predice el fin del SIDA como enfermedad dentro de unos años dada la ineficacia de las farmacéuticas para curar lo que no existe, pienso que con la EM sucederá lo mismo.





domingo, 12 de diciembre de 2010

Fármaco-dependientes




Este médico habla del SIDA, pero sus apreciaciones sirven para todos los fármaco-adictos en general y también para los pacientes EM dependientes de fármacos. También explica la incidencia de los tóxicos (fertilizantes, detergentes…) en la vida cotidiana humana.
Me encanta ver como día a día aparecen más testimonios de cómo las farmacéuticas tratan de mantenernos enfermos para mantener sus negocios.
Me apena ver pacientes defendiendo a quienes lucran con ellos.







Hay más, llegan al Número 6, pueden verlos directamente en youtube.

jueves, 9 de diciembre de 2010

MI OPINIÓN





Es curiosa la resistencia de algunos pacientes con EM a la CCSVI, me he encontrado con algunos pacientes que defienden a su neurólogo, a las farmacéuticas, a los medicamentos que se inyectan creyendo que estos detienen la progresión de la EM.
He llegado a pensar que funcionan como un adicto con su adicción, ya me he ganado la expulsión de un foro de EM por esta opinión, pero así y todo la volveré a dar porque es mi opinión.
Un adicto, al cigarrillo, a los psicofármacos, a la comida… es dominado por su adicción, tiene una relación, una historia con su adicción, la defiende, la oculta (en el caso de la adicción a la comida la oculta bajo el nombre de “enfermedad”) y sobre todo la justifica.
Ahora bien, ¿qué es la adicción sino una parte de uno mismo?
Entonces me encuentro con personas que antes de hurgar dentro de si mismos prefieren aplicarse una medicación que los hace ”sentirse valientes” porque tienen que inyectarse como un heroinómano, pero en lugar de un flash de placer reciben toda una serie de efectos secundarios: fiebre, malestar, tos…) y lo único que detiene la progresión de la EM es el efecto placebo del hecho de inyectarse (en el mejor de los casos, porque sé de casos que aún con la medicación cada día están peor)
¿Por qué lo hacen?
Porque es lo que hay.
¿Eso es lo valiente?

Por eso aunque sigo luchando por conseguir que la CCSVI sea accesible en la salud pública de mi país, estoy cansada porque como bien decía Tato Bores,: en nuestro país donde todo crece y se reproduce de maravillas, un día un boludo (o un hdp) sembró un almácigo de hdps (o boludos) y todavía se están reproduciendo a discreción.

martes, 7 de diciembre de 2010

VIDA SANA




Hoy tuve mi sesión de tortura china con mi masajista, con el que siempre conversamos y siempre pienso que aunque él no es psicoanalista, hace las veces de psicoanalista porque siempre mantengo con él una conversación inteligente (cosa que con algunos psicoanalistas me ha resultado imposible).
La cuestión es que mientras masajeaba mi espalda y cuello, le conté que conocía una persona que había sido intervenida de SOT y luego de CCSVI y me dijo lo que yo ya suponía: es muy probable que yo tenga las dos (de hecho tengo la CCSVI)
Entonces recordé que allá por mis 34 años, cuando tuve la neuritis óptica que me dejó ciega de un ojo en 24 hs, el neurólogo que me atendió entonces (no me diagnosticó EM), me dijo que cuidara esa contractura feroz que tenía en mi cuello porque ese era el origen de mi ceguera.
Yo me fui a hacer danza clásica que es lo que sabía hacer, me dediqué especialmente al trabajo de barra, y luego cuando nació mi bebé (a mis 40 años) cambié la danza por la natación (otra de las cosas que sabía hacer).
Ahora bien, no volví a tener un brote hasta los 48 años, momento en que me diagnosticaron EM y pretendieron aplicarme un tratamiento para alterar mi sistema inmunitario al que me negué.
Pienso que si no tuve un nuevo brote entre los 34 y los 48, (14 años) no fue porque no me apliqué ese dudoso-oneroso, tratamiento que tiene una inefectividad del 67%, sino porque siempre hice actividad física.
Últimamente he estado pensando que tanto ejercicio físico no sirvió para evitar un nuevo brote, pero en realidad no quiero imaginarme cómo estaría si no lo hubiera hecho.
Por lo tanto concluyo que lo que hace que hoy esté como estoy a pesar de vivir con EM desde hace 15 años (aunque tengo sobradas razones para pensar que son por lo menos 30) es que siempre hice ejercicio físico y una vida relativamente sana (sin excesos).

domingo, 5 de diciembre de 2010

Video testimonio CCSVI subtitulado en español.





El video que adjunto es excelente, la traducción es muy clara.
Por favor difundir.


viernes, 3 de diciembre de 2010

Novedades en Canada





La Ministro de Salud, Teresa Oswald dice que la comunidad médica de Manitoba no evitará los pacientes que hayan recibido un controvertido tratamiento médico en el extranjero para la esclerosis múltiple.
"Hemos sido claros con nuestros profesionales en el Winnipeg Autoridad Regional de Salud, con la clínica de la EM, que queremos que tengan un enfoque abierto con los pacientes, independientemente de cuáles son sus necesidades", dijo Oswald el jueves.
Ella estaba respondiendo a las quejas de pacientes de esclerosis múltiple que han viajado al extranjero para el llamado "procedimiento de liberación", en el que se hace la cirugía para desbloquear las venas en el cuello. Muchos dicen que el procedimiento ha transformado sus vidas, dándoles la energía renovada y movilidad.
Sin embargo, también dicen que los doctores en Manitoba son reacios a darles el seguimiento de la atención que necesitan, incluido el suministro de medicamentos.
El jueves, cerca de media docena de pacientes con esclerosis múltiple que han recibido el tratamiento, junto con miembros de la familia, llegó a la legislatura para debatir el testimonio de un movimiento de oposición alentar el gobierno de Manitoba para seguir adelante con los ensayos clínicos para el procedimiento, que todavía no está disponible en Canadá. El movimiento murió al no llegar a una votación antes de que el tiempo asignado había expirado, aunque el gobierno ofreció después de presentar una versión modificada en el futuro.
Fuera de la cámara, los que habían recibido el procedimiento - que cuesta unos 18.000 dólares, incluyendo gastos de viaje, en lugares como Costa Rica y México - la frustración expresada Manitoba no está presionando para que los ensayos clínicos para comenzar de inmediato para que el procedimiento se puede hacer aquí pronto .
Winnipegger Sharlene Garlinski, que se sometieron a tratamiento en Costa Rica 03 de agosto, dijo que se sentía "muy inestable" y carecía de la energía antes del procedimiento. El jueves en el edificio legislativo, mientras caminaba con tacones por primera vez en cinco años.
"Tenía una energía inmediata abrumadora me pasa", dijo, al describir cómo se sentía después de recibir el tratamiento.
Manitoba varios que han ido al extranjero para el procedimiento dicen que se sienten como parias cuando buscan atención de seguimiento de vuelta a casa. Un neurólogo se quejó a un paciente acerca de cuánto tiempo pasaba la atención de estos casos, mientras que otro especialista despejó un paciente en busca de ayuda de nuevo a un médico de familia.
Cara Bumstead dijo que su padre tuvo dificultades para obtener un seguimiento de la prescripción de un anticoagulante cuando regresó a Canadá después de haber realizado el procedimiento de este otoño. Después de su médico de familia no iba a escribir una, que terminé yendo a una clínica ambulatoria en la calle principal. "Debemos tener el cuidado posterior aquí, independientemente de donde han (ido para el tratamiento)", dijo Bumstead.
Oswald admitió el jueves que ha hablado con un número de pacientes con EM que han expresado su frustración por la atención de seguimiento una vez que han regresado a Manitoba.
Ella dijo que cuando se trata de "no probadas, no probadas, no las clases médicamente aprobado de los procedimientos," hay profesionales renuentes a participar en un tratamiento de seguimiento que no se ha inventado todavía.

jueves, 2 de diciembre de 2010

Medicina antroposófica Rudolf Steiner.



El tema CCSVI se va por los mismos carriles de siempre, entre los necios sin identidad que defienden neurólogos y farmacéuticas porque “no pueden vivir sin su neurólogo y su psicoanalista” y los que buscan el negocio “Tenga su tratamiento CCSVI en nuestro fabuloso centro rodeado de playas”.

Mi opinión es “matensé”.

No me llaman la atención las distintas variantes, la verdad, son bastante poco originales, secundadas por intereses también poco originales.

Como soy de naturaleza inquieta mientras la chusma se debate me voy encontrando con gente que realmente aporta respuestas, o más preguntas, en una dirección constructiva.

En mi periplo diario por mi cada vez más selecto y reducido grupo de contactos en facebook, me encuentro con: Medicina antroposófica Rudolf Steiner.

Como mi filosofía es sumar, me dedicaré en los próximos días a enterarme de esta corriente que aunque no es nueva, lo es para mí.

miércoles, 1 de diciembre de 2010

La terapia de la cama inclinada ayuda a la gente con esclerosis múltiple CCSVI y lesión de la médula espinal




¿Podría dormir en una cama inclinada tener un efecto positivo dramático en nuestra salud? ¿Es seguro dormir en una cama plana? Para descubrir más sobre este emocionante descubrimiento visita mi Web site: www.inclinedbedtherapy.com mi Blog inclinedtherapy.com o busca: Andrew K Fletcher o terapia de la cama inclinada. www.andrewkfletcher.com
Se trata de levantar la parte de la cabeza unos 15 cms yo ya lo estoy probando, no cuesta nada


vean este enlace en castellano