jueves, 20 de enero de 2011

Descubren posible causa de la Esclerosis Múltiple



La Esclerosis Múltiple (EM) podría tener un origen vascular.

Insuficiencia Venosa Cerebro Espinal Crónica – CCSVI (siglas en inglés) y el Síndrome del Opérculo Torácico –SOT-, estarían presentes en la patogenia de esta terrible enfermedad
La Esclerosis Múltiple (EM) podría tener un origen vascular. La Insuficiencia Venosa Cerebro Espinal Crónica - CCSVI (siglas en inglés) y el Síndrome del Opérculo Torácico -SOT-, estarían presentes en la patogenia de esta terrible enfermedad.
Miles de pacientes en el mundo con EM, se han sometido a intervenciones para corregir uno u otro síndrome: CCSVI (angioplastia) y el SOT (operación quirúrgica), quienes aseguran haber recuperado de manera inmediata su capacidad motora.
La EM es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que consistente en la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y presenta una serie de síntomas motores que aparecen en brotes y progresan lentamente a lo largo del tiempo. A causa de sus efectos sobre el sistema nervioso central, puede tener como consecuencia una movilidad reducida e invalidez en los casos más severos.
Por el momento se considera que no tiene cura aunque los descubrimientos sobre sus causas son un campo activo. Las más recientes consideran que ciertas anomalías del sistema circulatorio serían el origen de la enfermedad. Dos síndromes vasculares estarían involucrados: CCSVI y SOT.
En Italia, el cirujano vascular Paolo Zamboni considera que la CCSVI es producida por una estenosis ó estrechamiento de algunas venas del sistema vascular que irriga al cerebro y la solución a dicha insuficiencia, es lo que él llama "El Tratamiento de Liberación" donde, a través de una angioplastia -un procedimiento médico para abrir los vasos sanguíneos- logra mejorar la circulación sanguínea y el retorno venoso, eliminando el reflujo que sería el causante de gran parte de los síntomas relacionados con EM.
El SOT, por otra parte, es un síndrome no propio ni característico de la EM, sino que reúne una serie de síntomas que, en la mayoría de los casos, son similares a esta enfermedad. Según el médico chileno, especialista cardiovascular, Raúl Poblete, "El Síndrome del Opérculo Torácico (SOT) está constituido por un conjunto de síntomas originados no solo en la extremidad superior, sino también en el tórax, en el cuello, los hombros y la cabeza. Los síntomas son debidos a la presencia de una compresión posicional, continua o intermitente, del plexo braquial y/o de la arteria o vena subclavias y la arteria vertebral en el espacio costoclavicular, y es una condición habitualmente subdiagnosticada.
Las bases anatómicas, las cuales son diversas condiciones capaces de causar compresiones a nivel de uno o ambos espacios costo claviculares, provocan diversos síntomas muy parecidos a los de la EM"
Por ahora, una gran cantidad de cirujanos vasculares del mundo determinaron su origen vascular. En el congreso 2010 del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en EM (ECTRIMS), que se realizó en Gotemburgo (Suecia) el cual reúne a los mejores neurólogos del planeta, aunque no se aceptó catalogar a la CCSVI, hasta ahora, como la causa de la EM, si concluyó que existe una relación entre CCSVI y EM y es necesario continuar las investigaciones para conseguir resultados más fiables que permitan la aplicación de las técnicas vasculares que ayuden a mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa.

miércoles, 19 de enero de 2011

Tratamiento Apertura Vena para EM desata controversia



La investigación preliminar muestra que puede reducir la fatiga, pero sigue siendo duda intensa
Por Goodwin Jenifer
Reportero de HealthDay

Martes, 18 de enero (HealthDay News) - Una investigación preliminar y los informes de pacientes sugieren que un tratamiento controvertido para la esclerosis múltiple puede ayudar a aliviar los síntomas de fatiga y otros, pero muchos médicos siguen siendo muy escépticos de las afirmaciones.
El debate se inició en 2009, cuando el doctor Paolo Zamboni, un cirujano vascular de Italia, publicó un interesante estudio que sugiere que una obstrucción en las venas que drenan la sangre del cerebro y la médula espinal y devolverla al corazón podrían contribuir a la esclerosis múltiple (MS).
Llamarlo la insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo, o CCSVI, la teoría de Zamboni fue que los bloqueos interrumpir el flujo de sangre desde el cerebro y la médula espinal, haciendo que la sangre de copia de seguridad y dañar el cerebro y la médula espinal.
Zambrano comenzó el tratamiento quirúrgico de las personas con EM con balón de angioplastia para abrir las venas. Otros investigadores han intentado CCSVI stents, en los que se coloca una malla de alambre en la vena para mantenerla abierta.
Los métodos de Zambrano y otros el conjunto de un acalorado debate entre los médicos y pacientes. Muchos médicos MS examinar las reclamaciones tonterías total. Pero muchas personas con EM, desesperada por ayuda, presionado por la investigación, y algunos, poco dispuestos a esperar, buscó a los médicos en el extranjero que haría la cirugía.
A pesar del escepticismo, investigadores de los EE.UU. comenzó a investigar a la obstrucción venosa. En junio, la National Multiple Sclerosis Society anunció $ 2.4 millones en fondos para estudios CCSVI, la mayoría de los cuales están tratando de responder a la pregunta básica de si en realidad hay un vínculo entre las obstrucciones venosas y MS.
Entre los que realizan la investigación CCSVI es el Dr. Michael Dake, un profesor de cirugía cardiotorácica en la Universidad de Stanford Escuela de Medicina.
Dake seguido 30 personas con EM que recibió stents implantados a abrir sus venas. Dos meses después de la cirugía, que dijeron sentirse un 50 por ciento menos fatiga que antes de la cirugía, Dake, dijo. Ellos siguieron siendo menos fatigados en la marca de un año, incluso mejorando un poco desde donde dos meses después de la cirugía, dijo.
Las personas que vieron el mayor beneficio fueron aquellos con la forma recidivante-remitente de la EM, en los que los períodos de remisión, cuando la persona se siente relativamente bien, son seguidos por erupciones MS, Dake, dijo.
Las personas con formas más agresivas o más avanzados de la EM, incluyendo la EM progresiva primaria y secundaria, informó sobre una caída del 40 por ciento de la fatiga dos meses después de la cirugía, pero el efecto no duró mucho en la marca de un año, Dake, dijo.
MS se cree que es una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca la mielina, la sustancia que aísla las fibras nerviosas del sistema nervioso central. El daño interrumpe las señales nerviosas que viajan hacia y desde el cerebro, que puede llevar a entumecimiento, dificultades de movimiento y visión borrosa. Otros síntomas pueden incluir fatiga y los problemas cognitivos, a veces descrito por las personas con EM como en una niebla.
la apertura de la vena es poco probable para ayudar a regenerar la mielina dañada, lo que hace que las dificultades de movimiento, Dake, dijo, pero la apertura de las venas bloqueadas parece que puede ayudar a aliviar la fatiga, al menos en las personas con EM remitente-recurrente.
"Es una exageración que la apertura de las venas se va a tratar o revertir una lesión que se debe a la placa desmielinizante, mientras que los síntomas que son más generales, tales como la fatiga y la niebla del cerebro que están mucho más relacionados con una obstrucción en el flujo venoso del cerebro - los podría revertirse ", dijo.
Dake tenía programado presentar sus hallazgos esta semana en el Simposio Internacional sobre Terapia Endovascular en Miami Beach.
Advirtió que su investigación no fue un estudio aleatorizado, controlado, clínico, sino más bien una revisión de su experiencia clínica con 30 pacientes.
Ahí radica el problema con CCSVI y sus tratamientos, dijo el Dr. Lily Jung, director médico de la clínica de neurología en el Instituto Sueco de Neurociencia en Seattle.
"No hay pruebas claras de que la EM tiene nada que ver con las venas bloqueadas, y saltar luego a la terapia para venas bloqueadas es prematuro", dijo Jung.
La investigación realizada en CCSVI no ha establecido de manera consistente que las personas con EM son más propensos a la obstrucción venosa que las personas sanas o con otras enfermedades neurológicas, dijo Jung. Tampoco se sabe cuando la obstrucción venosa se produce durante el curso de la enfermedad o por qué el bloqueo, en caso de producirse, podría causar síntomas de la EM.
Hasta mucho más se aprende, Jung advirtió a la gente contra la que solicitan tratamiento por CCSVI por el peligro de complicaciones. Según la National Multiple Sclerosis Society, un canadiense con MS murió después de angioplastia en la búsqueda de Costa Rica, y otro tuvo que someterse a una operación a corazón abierto de emergencia para recuperar un stent que desprenderse.
"No está listo para el prime time", dijo Jung. "Tenemos que establecer primero la firmeza de la base de la teoría y, en segundo lugar, tener un acuerdo de amplia aceptación acerca de cómo diagnosticar CCSVI antes de intentar el tratamiento para él", dijo.
El Dr. James Benenati, presidente de la Sociedad de Radiólogos Intervencionistas, que se describe la EM es una enfermedad heterogénea - lo que significa que no todas las personas con EM ha obstrucciones venosas, y no todas las personas con obstrucción venosa tiene EM.Y eso, dijo, hace más difícil la investigación.
Benenati dijo que planea comenzar a ofrecer el tratamiento a los pacientes con EM en el Baptist Cardiac & Vascular Institute de Miami como parte de un estudio de investigación.
"Mi sensación y el sentimiento de la sociedad es que no dispone de información suficiente para decir el 100 por ciento sí o no", dijo Benenati. "Pero, básicamente, para condenar algo, porque no hay buenos datos en este momento es prematuro - y no muy científicamente, ya sea Mi sensación es que va a la sartén a ser algo de gran valor.."
Mientras tanto, no todas las personas con EM parece estar dispuesto a esperar a que los ensayos clínicos largos para ser completado. "Estamos recibiendo un gran número de llamadas en esto", dijo Benenati. "Puede ser abrumador."
Más información
La National Multiple Sclerosis Society tiene más información sobre CCSVI .
FUENTES: Michael Dake, MD, profesor de cirugía cardiotorácica, la Universidad de Stanford Escuela de Medicina de Stanford, California, James Benenati, MD, director médico y de laboratorio vascular periférica, Baptist Cardiac & Vascular Institute, Miami, Lily Jung, MD, director médico , neurología clínica, Sueco Instituto de Neurociencias, Seattle, presentación, 17 de enero de 2011, Simposio Internacional sobre Terapia Endovascular, Miami Beach
Copyright © 2011 Reuters Health . Todos los derechos reservados.

domingo, 16 de enero de 2011

Es oficial! ensayo clínico . Sueños Valiente Dr Zamboni es aprobado




Ensayos y proyectos nacionales de investigación

ESTUDIO "Brave SUEÑOS": Prueba el tratamiento dirigido por la prof. Paolo Zamboni
El Comité de Ética de Ferrara ha aprobado el protocolo experimental de ensayos controlados aleatorios para evaluar la eficacia y seguridad clínica de la intervención de desbloquear las venas extracraneales en pacientes con esclerosis múltiple y el diagnóstico de "insuficiencia crónica venosa cefalorraquídeo (CCSVI) llamado Brave SUEÑOS.
En el ensayo participarán cerca de 550 pacientes, alrededor de 10 a 12 centros clínicos, con un procedimiento de doble ciego.
El estudio incluye una comparación de la cirugía en comparación con la flebografía con angioplastia venosa. un tratamiento de control que sólo se realiza flebografía. Los pacientes elegibles tienen entre 18-65 años, con EM definida según los criterios de McDonald's y con un diagnóstico confirmado de CCSVI.
El estudio tiene dos objetivos principales:
a) clínico (de mejora o de estabilidad o deterioro de un criterio de valoración funcional sintéticas) a los 12 meses
b) la RM (lesiones activas a los 12 meses).
El estudio pretende ser un multi-centro, con disponibilidad en los centros de las habilidades clínicas y el equipo necesario para poder participar en el estudio. Se espera reclutar a unos 550 pacientes. La duración del seguimiento previsto es de 12 meses. Las evaluaciones sobre el seguimiento se llevará a cabo en forma ciega.
Lista de los centros que envió la solicitud para participar en el estudio experimental de la angioplastia en pacientes con EM y CCSVI (estudio BRAVE DREAMS)
Un comité evaluará las credenciales de estos centros en la toma de este sitio conocido como los centros han completado la fase de entrenamiento y en funcionamiento para la selección de los pacientes que quieren unirse.
Hospital de Busto Arsizio - Milano - Tori el Dr. Anthony
Hospital de Bérgamo - Dr. Rottoli Mariarosa
Cannizzaro Hospital de Catania - Dra. María Luisa Mandala
Vicenza Unidades de Salud del Hospital 6 - Soldado Dr. Domenico
Ospedale Maggiore de Novara de la Caridad - Leona Dr. Maurizio
Vito Fazzi Hospital de Lecce - Dr. Francisco De Robertis
Hospital - Universidad de Ferrara - Hospital Bellaria de Bolonia (. Coordinador de Centro Nacional de PI Prof. Paolo Zamboni) - El Dr. Fabrizio Salvi
Unidad de Salud Local de Ravenna - Dr. Fabrizio Rasi
Hospital Hesperia, Módena - Dr. Oscar Maleti
Hospital Valduce Como - Dr. Mario Guidotti
Instituto Neurológico Carlo Besta de Milán - Dr. Pablo Confalonieri
Hospital CRESM Universidad de San Luigi di Orbassano - Torino - Dr. Antonio Bertolotto
Ospedale SS Annunziata Chieti - Alessandra Prof Lugaresi
Ospedaliera Azienda di San Salvatore Unidos Hospitales Pesaro-Marcas del Norte - Taus Dr. Cristiana
Hospital Provincial de Macerata - Dr. Eugenio Puccio
Universidad de Trieste - Prof. Marino Zorzon
Empresa ULS 16 de Padua - Dr. Giampiero Avruscio
IRCCS Policlinico S. Donato Milano - Prof. Giovanni Meola
Villa AOOR Sofía-cerebro-Palermo - Dr. Salvatore Cottone

¿Por Qué BRAVE SUEÑOS?
Literalmente significa VALIENTE SUEÑOS. En realidad Inglés es la abreviatura de drenaje venoso cerebral explotados contra la esclerosis múltiple, que traducido significa "Aprovechar el drenaje venoso de la esclerosis múltiple."
Para la formación de los profesionales del derecho en el ámbito CCSVI, para contactar con el punto de escuchar al Hospital de Ferrara CCSVI
haga clic aquí: http://www.ccsvi-sm.org/?q=node/3

viernes, 14 de enero de 2011

Gran hallazgo para revertir la Esclerosis Múltiple



La EM se produce cuando la pérdida de la vaina de mielina, que actúa como una capa aislante, conduce a daños en los axones, lo que a su vez provoca alteraciones en el envío de mensajes desde el cerebro a otras partes del cuerpo
Publicación: 06 dic 2010Autor: Redaccion
Un grupo de científicos de las universidades de Cambridge y Edimburgo identificaron una forma de revertir el daño causado en el sistema nervioso por la esclerosis múltiple (EM).

Descubrieron que activando las células madre cerebrales se puede regenerar a la mielina, que es la vaina que protege a las prolongaciones de las neuronas encargadas de transmitir los impulsos nerviosos.

La EM se produce cuando la pérdida de la vaina de mielina, que actúa como una capa aislante, conduce a daños en los axones, lo que a su vez provoca alteraciones en el envío de mensajes desde el cerebro a otras partes del cuerpo.

Los científicos, publican la investigación en la revista Nature Neuroscience, creen que el estudio puede ayudar en el desarrollo de fármacos que estimulen a la mielina a auto repararse en pacientes que sufren esta enfermedad.

El 85% de los pacientes que sufren una forma de la EM padecen constantes recaídas y remisiones, en la cual ocurren brotes repentinos de síntomas que provocan severa discapacidad, seguidos de una disminución o recuperación de los síntomas y de la pérdida de discapacidad física.

En esta modalidad de EM, parece haber determinado tipo de reparación natural de la mielina.

Sin embargo, otro 10% de pacientes son diagnosticados con una forma progresiva de EM, donde ocurre un avance crónico de los síntomas sin periodos de recuperación.

Y los pacientes con la EM de recaídas y remisiones a menudo desarrollan la llamada EM progresiva secundaria, en la cual sufren los mismos síntomas de la enfermedad progresiva.

El mal afecta a varios millones de personas en el mundo, principalmente adultos-jóvenes de entre 20 y 40 años.

Las terapias para reparar las lesiones de la mielina son como el eslabón perdido en el tratamiento de la esclerosis múltiple, afirma el Dr. Robin Franklin, director del Centro para la Reparación de la Mielina de la Universidad de Cambridge, quien esta a cargo del estudio.

Todavía es necesario llevar a cabo varias investigaciones, tanto para identificar si el mecanismo funciona con seres humanos y para comprobar qué tipo de fármacos son necesarios para promover este proceso.

El objetivo del estudio es volver más lenta la progresión de la esclerosis múltiple con el eventual fin de detenerla y revertirla

Este descubrimiento es muy interesante, pues potencialmente puede allanar el camino para encontrar fármacos que ayuden a reparar el daño causado a los importantes recubrimientos que protegen a las neuronas en el cerebro

Por su parte, el Dr. Simon Gillespie, presidente ejecutivo de la organización MS Society (Sociedad de EM) -que financia en parte la investigación- comenta que “para las personas con EM éste es uno de los avances más estimulantes en años recientes”.

martes, 11 de enero de 2011

Enésima no-despedida.




No sé por qué me aflijo por quienes están contentos con servir a los intereses de los grandes grupos farmacéuticos que lucran con la enfermedad, los miedos y la esperanza de la gente. Lo mismo que ellos se esmeran inútilmente en hacerme consumir sus productos estoy perdiendo yo mi tiempo en hacerles entender que los están usando. Si son felices o se sienten seguros de esa manera, no es, ni tiene que ser, mi problema.
Me dedicaré exclusivamente a aquellos que desean una vida sana, no dependiente.
A mi no me interesa el dinero, he tenido la suerte de que nunca me falte y consecuentemente poder dedicarme a cultivar mi espíritu. Quizá no es el caso de la gran mayoría y sólo unos pocos privilegiados tienen la capacidad de ver más allá de las formas. Insisto, no es mi problema.
Me he visto envuelta en diálogos de una bajeza insólita, y me alegra no haber involucrado mi verdadera identidad.
Rescato gente muy valiosa, todos conocen mi nombre. No he querido mezclar mi vida personal con el tema EM (que es sólo un tema) y ahora viendo la bajeza de algunos personajes me felicito por haber tomado esa decisión aunque no fue con esa intención.

Emma (sólo iniciales, las primeras: EM; las siguientes, las dos primeras letras de mi nombre)

domingo, 9 de enero de 2011

¿Por qué las Sociedades Nacionales EM no están actuando en el interés de las personas con EM?




LISTA OFICIAL ACTUALIZADA 07/01/2011 Centros de Diagnóstico de CCSVI
http://www.facebook.com/note.php?note_id=178076488893391&id=100000159973373

Ashton Embry

Las Sociedades Nacionales de EM no tienen el interés de personas con EM como su máxima prioridad.
Los Grupos de Sociedades de la EM
Para entender las prioridades de las sociedades nacionales de EM, es esencial comprender los diversos grupos que componen su estructura
Estos grupos son:
• los asesores científicos, es decir, los neurólogos.
• los miembros del personal,
• los miembros del consejo y
• los miembros de la sociedad que son principalmente las personas afectadas por la EM.

El grupo más importante e influyente es el de los asesores científicos que determina el tipo de información que la sociedad proporciona a los miembros y al público.
La mayor responsabilidad del personal es para recaudar dinero mediante la ejecución de diversos proyectos de recaudación de fondos: los miembros del personal y los miembros del consejo
El último grupo en una sociedad nacional de EM se compone de los miembros que en su mayor parte, son las personas afectadas por la EM. Ellos son los consumidores de los productos de la sociedad.
Antes de la llegada de CCSVI, las terapias de drogas fueron las únicas terapias médicas convencionales disponibles.
La aparición repentina de CCSVI como un factor importante en la EM, y la gran promesa de tratamiento CCSVI para retardar e incluso detener la progresión de la esclerosis múltiple, ha causado un gran problema para las sociedades de EM en todo el mundo.
Las sociedades de EM han evitado la financiación los estudios de ensayos clínicos para tratamiento CCSVI como quedó claramente demostrado por el rechazo de las propuestas de los mejores investigadores CCSVI.
Algunas sociedades nacionales de EM presionan activamente en favor de sus respectivos gobiernos para NO permitir el tratamiento CCSVI.
Teniendo en cuenta lo anterior, es evidente que los intereses de las personas con EM estaría mejor servido al detener cualquier tipo de apoyo de las sociedad es nacionales de EM y al apoyar a los grupos que están promoviendo activamente la necesidad de investigación y tratamiento CCSVI, el apoyo gubernamental a la disponibilidad de tratamiento CCSVI tan pronto como sea posible.
La llegada de CCSVI ha puesto de manifiesto las principales prioridades de las sociedades nacionales de EM. Se trata de acciones y políticas que están en el interés de neurólogos y personal de los miembros de la sociedad. Los intereses de las personas con EM son un distante tercer lugar en el concurso de los intereses. El apoyo continuo a asociaciones nacionales de EM es potencialmente dañino para las personas con EM a causa de la deliberada falta de acciones necesarias y mucho más apropiadas en relación con CCSVI. Todas las personas afectadas por la EM deben apoyar a las organizaciones que están financiando ensayos clínicos para probar la eficacia del tratamiento CCSVI y que son grupos de presión los gobiernos para que el tratamiento CCSVI sea ampliamente disponible en un futuro próximo.

martes, 4 de enero de 2011

Predicciones Mayas




Haciendo una lectura, a veces profunda otras a vuelo de pájaro, por las distintas publicaciones del día sobre la EM, llego a las siguientes conclusiones:

La angurria de las farmacéuticas por quedarse con el negocio de los pacientes crónicos es vergonzosa.
La insistencia crónica de los investigadores pagados por estas farmacéuticas en culpar a los virus es patética.
La desesperación de los pacientes es comprensible, pero no justifica su falta de personalidad.

Podría seguir, pero estoy francamente harta de tanta estupidez.
Me quedaré tranquila esperando (tengo otras miles de cosas que hacer). Esperaré que se cumplan las predicciones Mayas (no falta tanto, ya se ven venir).

sábado, 1 de enero de 2011

CCSVI y EM Estudio AISM-FMI: una entrevista con el Prof. Mancardi





CCSVI y EM
Estudio AISM-FMI: una entrevista con el Prof. Mancardi
30/12/2010
"Hoy, después de la etapa de reclutamiento de pacientes, se realizaron los dos primeros exámenes Doppler establecidos por el estudio del FMI-AISM para verificar la correlación entre CCSVI y la esclerosis múltiple. También el 30 de diciembre, último día del año, hay una comunidad científica que trabaja para las personas con esclerosis múltiple. "
Estas declaraciones realizadas hoy por el profesor Gianluigi Mancardi, Departamento de Neurociencias, Oftalmología y Genética - Universidad de Génova, investigador principal del estudio epidemiológico AISM-FMI, junto con el profesor Giancarlo Comi, del Departamento de Neurología y el Instituto de Neurología Experimental (Inspe) - Universidad Vita-Salute San Raffaele Hospital.

"profesor Mancardi, ¿puede describir en qué etapa de la AISM estudio se inició hoy en día?"
"En Neurología Clínica, Hospital de San Martino di Genova, que examinó los dos primeros casos utilizando las metodologías establecidas por el Comité Directivo que establece el protocolo del estudio. En la práctica, se hizo una ecografía Doppler venoso, que se registra y se introducen en una base de datos en la que todas las pruebas realizadas. Posteriormente, el examen se envía de forma aleatoria (al azar), uno de los tres Neurosonología centrales identificados por el protocolo del estudio (Dr. Massimo Del Sette de La Spezia, el Dr. John Malferrari de Reggio Emilia y el profesor Erwin Stolz de Giessen, en Alemania) y se examinará a su vez el resultado del examen, no sabe la persona a la que se refieren. Si la interpretación es idéntica a la de Neurosonología locales el informe final se considerará en caso de discrepancia se examinarán los otros dos Neurosonología para buscar un acuerdo final entre los tres expertos central. Este complejo procedimiento se utiliza para mantener la ceguera total del control y garantizar los resultados científicos. "
"Mientras que otros quieren" destapar "la AISM lo que quiere lograr con el estudio abre una nueva etapa de hoy?"
"De acuerdo con el trabajo de todos, queremos dar una certeza definitiva a las personas con EM sobre las posibles relaciones entre CCSVI y la esclerosis múltiple. Antes de descorchar las venas necesidad de estar seguros de que las venas se bloquean o restringido, sin embargo, que en este momento no es seguro. Hay estudios, como el del profesor Zamboni, que ponen de relieve estas cuestiones. Pero hay otros estudios, sin embargo, con una serie de datos publicados por laboratorios altamente cualificados italiana e internacional sobre la enfermedad venosa, que no han experimentado este tipo de alteración ".
"¿Qué garantía de la certeza del resultado? ¿Cuáles son los puntos fuertes del estudio AISM y el FMI? "
"El estudio de la AISM - FMI tiene muchos puntos fuertes que garantizan la certeza del resultado. En primer lugar los números: Hoy empezamos el camino para analizar 2000 pacientes, 1200 con EM, 400 personas con otras enfermedades neurológicas y 400 controles sanos. Todos los estudios realizados hasta ahora en esta área tienen un número mucho menor. Además, un estudio multicéntrico: hay un centro que hace el examen, pero hay 40 centros clínicos a través de Italia inscritos en la EM en el estudio. Se trata de un estudio ciego, como hemos dicho. Y finalmente, el último punto de resistencia, este estudio permite obtener información importante sobre el flujo intracerebral venosa fluye del cráneo, no la información previamente recogida en una población tan grande. "
"¿Cuánto tiempo se tarda en llegar a los resultados finales?
"Nos va a llegar a finales de 2011. La hora actual es doblemente significativo: estamos cumpliendo nuestros compromisos y, después de formar el Sonología la realización de pruebas y después de reclutamiento de los pacientes entraron en el estudio, hemos comenzado a realizar las pruebas de realidad ".
La EM es una enfermedad neurológica?
"Si queremos enfermedad neurológica una enfermedad que afecta al sistema nervioso central o periférico o en los músculos (Batalla de: o bien el músculo), no hay duda sobre esto. Luego la causa de la EM se desconoce, pero hasta ahora se ha considerado una enfermedad de origen autoinmune. Que las venas pueden tener algún papel, usted puede:. Es exactamente por eso que comenzamos este estudio, se desea comprobar hasta qué punto es esto posible a suceder "

La AISM desde hace más de 40 años, tiene el derecho a la salud de las personas con EM. ¿Qué recomendaciones son esenciales para las personas con esclerosis múltiple?
"Tienes que tener un poco de paciencia: para resolver el problema necesitamos un estudio bien hecho, científicamente amplio, con un protocolo que permite respuestas inexpugnable. No se puede tener una respuesta definitiva y segura en un corto período de tiempo: cuanto más tiempo se tiene prisa y hay más riesgo de respuestas incorrectas. Un año es mucho para los que luchan todos los días con EM, pero no es un tiempo infinito. Tal vez el mejor tiempo que se tarda en buscar respuestas definitivas, en lugar de lucha para encontrar atajos, sin embargo, no son capaces de dar una respuesta generalizada para todos "

Durante el reclutamiento, mientras que a la gente informada sobre el estudio, cuál es la actitud que se encuentra en las personas con EM?
"Encontramos una gran cantidad de conocimiento y madurez, un gran interés y una clara correspondencia entre nuestros objetivos y los del pueblo. Saben, por ejemplo, que no reciben de inmediato un informe, la propia naturaleza del estudio, y puede saber algo que les afecta personalmente antes del examen 9-10 meses, es decir, a partir de ahora.Y lo aceptamos ".

También se encuentran presionando preguntas va a hacer la intervención de la dilatación de estenosis venosa?
"La medicina tradicional tiene sus límites y hay casos de personas para quienes la atención que le son ineficaces. Es totalmente comprensible que estas personas en particular mirada de esperanza ideal para cualquier solución propuesta nueva. Nosotros, también, en el centro clínico de Génova, que siguió a los pacientes que se operan en otros lugares de expansión y seguimos para seguir. " Todavía es importante asegurarse de que todo el mundo sabe que no se demuestra un beneficio sobre la enfermedad y todavía hay personas que tienen un empeoramiento después de la cirugía.

Está a punto de despegar, incluso un estudio patrocinado por la Región Emilia Romagna, cuya científica protocolo fue aprobado a finales de noviembre. ¿Cuáles son las diferencias con el estudio de la AISM y el FMI?
"El estudio promovido por Emilia Romagna es una prueba terapéutica, que requiere dividir a los participantes en dos grupos: los que tienen malformaciones después de comprobar en algunos de estos se presentará a la dilatación de estenosis venosa y otros no recibirá ningún tipo de intervención. A continuación podrá ver los efectos que diferentes serán evaluados por resonancia magnética y otros parámetros clínicos medidos. Decimos que un "mundo normal" debería ser el primer estudio que comprueba la existencia de una enfermedad - lo que estamos haciendo como AISM - y sólo entonces, si realmente se encuentran la existencia de la enfermedad, es alinear un estudio La terapia, que consiste en medir los resultados de la intervención con la que tratar de corregir la patología identificada. El estudio de la Emilia Romagna, que es un estudio de calidad, preparado por un Comité Directivo que ha trabajado ampliamente capacitados, es un estudio científicamente correcto, que parece responder a la necesidad de salud pública, ha habido una fuerte presión en los últimos meses por los medios de comunicación y opinión pública en entrar en tratamiento. Dos estudios no están en la tendencia opuesta, en lugar de dos estudios paralelos. Una cosa es cierta, repito: nuestro estudio no va a la confusión, pero vamos a hacer exactamente lo contrario, vamos a aclarar. Podemos decir con certeza a los pacientes: "Mira, este problema de las anormalidades venosas en la EM es - o no -" y en qué porcentaje de las personas con otras enfermedades de origen nervioso o saludable. Vamos a dar una respuesta definitiva a la cuestión. "