miércoles, 30 de noviembre de 2011

Testimonio de una paciente intervenida de CCSVI con secundaria progresiva



Mi nombre es Michelle Walsh y tengo 38 años. Me diagnosticaron con EM cuando tenía 18 años. Primero me diagnosticaron con RRMS y hace 4 años que me moví en etapa de SPMS. Cuando primero supe del Dr. Descubrimiento de Paulo Zamboni tuve que mirar el programa de TV repetidamente una y otra vez porque era la primera vez en 20 años que tenía ESPERANZA. Esto tenía sentido para mi. Lo hablé con mi familia entera, mi médico de cabecera y mi neurólogo y todos convinieron en que no tenía nada que perder y todo para ganar por lo menos intentándolo porque nada estaba disponible para mí en la etapa progresiva secundaria de EM.

Comenzaba a estar peor cada día y estaba hasta 16 horas por día postrada en cama y en silla de ruedas antes de que fuéramos al extranjero.

Fui al extranjero: primero a Sophia, Bulgaria en julio de 2010 y ellos encontraron obstrucciones severas en mis yugulares y vena ácigos. Una yugular estaba 50% estenosada la otra el 90% y la vena ácigos un 75%. Me trataron con el procedimiento vascular llamado angioplastia venosa y me sentí muy bien por 4 meses. Noté que mi visión estaba mucho más clara. También noté que tenía más energía y mis dolores de cabeza/presión en la base de mi cráneo habían desaparecido. Soy realista y todo lo que había esperado siempre de que este procedimiento podría ayudar a retrasar mi EM progresiva secundaria estaba ocurriendo. Sabía que esto no era una curación para mi EM pero el alivio del síntoma que había tenido fue tan significativo que mejoró grandemente mi calidad de mi vida. No tenía más la fatiga crónica y eso valía cada centavo.

Después de 3 1/2 meses de la angioplastia comencé a notar que volvían algunos síntomas que tenía así que esperé un poco para ver si éste no era “el efecto placebo” que oí a otros hablar en donde algunos síntomas pueden venir e ir otra vez. Pero comenzaba a sentirme mal así que como de nuevo el vuelo a Bulgaria era demasiado lejano para mí busqué un Dr. más cercano a mí en los E.E.U.U. Viajé a California y tuve mi 2do procedimiento de CCSVI exactamente 6 meses desde el primero el 14 de enero de 2011. Mi Dr. también vio que tenía válvulas en mi área del cuello que eran culpables así que también trató ésas tan bien como reballooning mis venas que se habían vuelto a estenosar. No tuve resultados inmediatos como la primera vez sino que varias semanas después comencé a notar que los síntomas desaparecían como lo hicieron la primera vez y los nuevos comenzaban a disminuir también. Ahora tenía mejoras con mi función de la vejiga/del intestino. Esto era una mejora enorme para mí porque perdemos mucha dignidad con esos síntomas, y ahora poder estar parada sin que se me caigan mis pantalones era un sueño verdad.

Ahora he tenido confirmación de mis doctores que mi SPMS no ha progresado desde mis procedimientos y la prueba científica que todas mis lesiones en mi cerebro no están activas ahora. También me prepararon una silla de ruedas antes de que fuera a Bulgaria y todavía no la necesité. Todavía arrastro el pie y uso mi ayuda para caminar para las largas distancias y utilizo mi bastón pero alrededor de mi casa puedo ir sin ninguna ayuda para la caminata. Esto ahora va de 7.0 a de 6.5 a 6.0 y de a veces 5.5 en la escala ampliada de la inhabilidad.

Deseo decir que esto no es una “bala mágica” y he tenido que hacer mucho trabajo de rehabilitación como terapia física, cambios en mi dieta de comer mejor para mi salud cardiovascular y del endotelio. También intento comer los alimentos que ayudan a desinflamar - el régimen antiinflamatorio. Esto es un viaje que ahora empiezo para el resto de mi vida y si mis síntomas vuelven yo no vacilaría en tener este procedimiento hecho otra vez si mis venas se cierran otra vez. Realmente siento que haber tratado mis venas estenosadas para mejorar el flujo de la sangre en mi cuerpo realmente me ha ayudado con este monstruo de la EM.

La investigación en CCSVI necesita ser hecha y su lazo con la esclerosis múltiple investigado. Esto está en sus etapas iniciales pero está sucediendo alrededor de todo el mundo ahora. La EM es una enfermedad multifactorial que tiene muchos pedazos de rompecabezas pero honestamente creo que esto es un pedazo grande. Siempre he sentido que si tengo sangre sucia entrando de manera incorrecta en mi cerebro, cueste lo que cueste hay que evitarlo, si esto ayuda a mi EM. Esto no es bueno para la salud de nadie.

Animo a cualquier persona con una enfermedad de Neurodegenerativa que investigue más sobre esto, si usted piensa que usted desea hacerlo. Usted decide donde está el mejor lugar/Dr por sus propias razones. Nadie puede decirle adónde ir porque todos los DRS que hacen este procedimiento son muy buenos.

martes, 29 de noviembre de 2011

Paciente cree que se están moviendo demasiado lento en los ensayos para tratamiento de la EM



Los primeros ensayos en pacientes de fase para el proceso de liberación experimental son una pérdida de tiempo, dice un paciente con esclerosis múltiple,

"Hasta donde yo sé, la Fase 1 y Fase 2 no incluye el procedimiento en sí", dijo Yvonne Anderson de Onslow, quien viajó a Nueva York el año pasado para someterse al tratamiento experimental y algo controversial de la liberación por sus síntomas de EM.

Sus comentarios están en lo que se refiere a un anuncio de Halifax el viernes que el gobierno federal está dispuesto a aceptar las propuestas de investigación para un estudio de fase temprana del paciente del procedimiento de liberación.

La ministro de Salud Federal, Leona Aglukkaq anunció la convocatoria de propuestas de investigación a raíz de una conferencia de dos días por los ministros de salud federales, provinciales y territoriales.

"Estamos avanzando con el proceso de solicitud de ensayo clínico", dijo, al término de la conferencia de dos días.

Aglukkaq dijo que no podía dar detalles sobre cuánto costaría ensayos o qué tan pronto podrían comenzar después de que el plazo para presentar propuestas se cierre a finales de febrero.

"Es un poco demasiado pronto para responder ahora, pero estamos abriendo el proceso a los canadienses a someterse a la prueba clínica."

Anderson, sin embargo, ha experimentado una mejora del 80 por ciento en sus síntomas de la EM con el tratamiento de la liberación, el proceso anunciado por Aglukkaq es una pérdida de tiempo y demoras innecesarias para los pacientes con esclerosis múltiple.

El procedimiento de liberación no ha sido aprobado para su uso en Canadá y muchos pacientes con esclerosis múltiple han viajado a Estados Unidos o al extranjero para recibirlo. "Entonces, ¿qué están tratando de determinar es si CCSVI (insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo) está relacionada con la EM", dijo Anderson. "Y debido a que las personas que han tenido el procedimiento han demostrado mejoras en sus síntomas, sabemos que está relacionado con el problema de los síntomas de la EM. Por lo tanto, yo y un montón de diagnosticados con EM sentimos que la Fase 1, Fase 2 es irrelevante, que simplemente se debe de pasar a la Fase 3. "

Ottawa anunció en junio que había aceptado una recomendación de un panel de expertos científicos para llevar a cabo un ensayo de fase a pequeña escala 2.1 clínicos sobre CCSVI, con el objetivo de determinar la seguridad de la angioplastia venosa y para reunir mayor evidencia sobre los resultados del paciente. Debido a que la fase 1 / 2 se va a llevar tres años cada una, el gobierno va en realidad a "perder seis años de la vida de un paciente diagnosticado con EM tratando de determinar si CCSVI está relacionada con la EM", dijo Anderson.

"Deben pasar a la fase 3, que es el procedimiento clínico real", dijo. "Ya ha habido estudios que han sido documentados que muestran que la CCSVI está relacionada con los síntomas de la EM, no necesariamente que la EM es causada por CCSVI, pero que los síntomas de la EM están relacionados con CCSVI".

Al igual que Anderson, el compañero de EM Paddi Limón, quien viajó a Alemania para su tratamiento de la liberación, también siente que el tiempo se está desperdiciando.

"Yo pensé que esto estaba ya en marcha. Estoy un poco sorprendido de que va tan lento porque ahora la propuesta es que se puso por ahí", dijo Lemon. "A mí me parece que está tomando mucho tiempo para ponerlo en marcha."

domingo, 27 de noviembre de 2011

‎"La Sociedad de EM impide el progreso científico y justifican los problemas de muerte para muchos pacientes con EM."



Salud

"El Gobierno Federal y la Sociedad de EM están actuando de manera irresponsable", dijo Warren Stefanuk, Presidente de la insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo Sociedad de Alberta (Alberta CCSVI). Permite que la gente sufra y muera mientras que un tratamiento potencial para salvar vidas está disponible, no es ético, son criminales. Esto ha durado demasiado tiempo!¿Cuántos más deben morir? "En la actualidad hay miles de canadienses con EM con gritos contra el gobierno" La Sociedad de EM no habla por mí! "El Gobierno Federal no está escuchando!

Angioplastia en las venas es un procedimiento muy, muy seguro y común. No hay absolutamente ninguna necesidad de realizar un ensayo de fase 1 para determinar la seguridad. Será una pérdida de tiempo y dinero. Seguridad de angioplastia venosa ha sido bien demostrada, específicamente para el tratamiento de CCSVI en revisados ​​los estudios publicados en los EE.UU., Polonia y otros países. En general, millones de angioplastias se han realizado de manera segura en los vasos sanguíneos, incluyendo las venas yugulares que se tratan durante el tratamiento CCSVI. La seguridad no debe estar en duda. Hacer caso omiso de los datos de investigación disponibles es irresponsable.

Por alguna razón, los verdaderos expertos en las venas y la angioplastia, los cirujanos vasculares y radiólogos intervencionistas, no hablan de este tema. Animo a la Sociedad de EM y el Gobierno para hablar con verdaderos expertos en angioplastia!

Por lo que la gente sufre de esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas es necesario actuar ahora. Cada día, se deterioran un poco más, a veces mucho más. Tenemos que iniciar una fase de gran escala II / III de ensayo en centros múltiples inmediatamente. El tratamiento y la investigación se puede hacer al mismo tiempo. Una cosa tan simple se está haciendo complicado innecesariamente. "Dijo Stefanuk.

Para más comentarios, por favor póngase en contacto con Warren Stefanuk en 780-217-5788

La insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo Sociedad ofAlberta (CCSVI Alberta) es una organización no partidista grupo de promoción a nivel popular, con aproximadamente 2.000 miembros de Alberta, cuya misión es hacer pruebas CCSVI y el tratamiento disponible en Alberta - AHORA. CCSVI Alberta está afiliada con CCSVI Calgary, CCSVI Grande Prairie, CCSVI Medicine Hat, la Sociedad NationalCCSVI y Ontario CCSVI.

Ottawa busca propuestas de investigación para estudiar tratamiento de la EM



El gobierno federal anunció el viernes que está dispuesto a aceptar las propuestas de los investigadores que desean estudiar un tratamiento experimental para las personas con esclerosis múltiple.

El ministro de Salud, Leona Aglukkaq anunció la convocatoria de propuestas para el estudio de la llamada terapia de liberación durante la reunión de los ministros federales, provinciales y territoriales de salud en Halifax.

"Nuestro gobierno está comprometido a ayudar a los canadienses con esclerosis múltiple", dijo en un comunicado de prensa.

"El siguiente paso le ayudará a identificar un ensayo clínico propuesto, que puede someterse a revisión ética. A cada paso de este proceso, la seguridad del paciente debe ser en primer lugar."

La solicitud de propuestas de investigación estará disponible en los Institutos Canadienses de Investigación en Salud de la página web del 30 de noviembre.

Las solicitudes serán revisadas por un comité internacional que se establecerá en las próximas semanas, y CIHR dará a conocer el equipo de investigación con éxito en marzo de 2012.

El gobierno federal anunció en junio que había aceptado una recomendación de un panel de expertos científicos para llevar a cabo una fase de pequeña escala I / II de ensayos clínicos del "tratamiento de liberación".

El principal objetivo del estudio es determinar la seguridad de la angioplastia venosa y cómo afecta a los pacientes con EM.

Esa decisión se tomó después de que el panel analizara todas las investigaciones realizadas sobre CCSVI (insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo) hasta el momento y encontró que sugiere "una tendencia a una asociación entre la mayor prevalencia de CCSVI en pacientes con EM que en los controles sanos."

El tratamiento de la liberación ha sido desarrollado por el Dr. médico italiano Paolo Zamboni y se basa en su teoría de que estrechamiento de las venas del cuello se encuentran detrás de los síntomas de EM. Las venas del cuello estrecho, o CCSVI, reduce el flujo sanguíneo y permite a los depósitos de hierro se acumulen en el cerebro, Zamboni cree.

El tratamiento que desarrolló utiliza la angioplastia con balón para desbloquear las venas con la esperanza de aliviar los síntomas.

Mientras Zamboni ha reportado éxito con el tratamiento, ensayos clínicos recientes han concluido que CCSVI no es una causa primaria de la EM.

CIHR Presidente Dr. Alain Beaudet, dijo el viernes que es importante que los investigadores examinar CCSVI más.

"Es imprescindible, dada la incertidumbre relacionada con CCSVI y su posible relación con la EM que la investigación CIHR apoyo ético basado en los estándares internacionales de excelencia que nos ayuden a entender mejor el impacto que los procedimientos de angioplastia venosa influyen en los resultados clínicos y la calidad de vida de los pacientes con EM, ", dijo en comunicado de prensa del viernes.

"La evidencia de la investigación hasta la fecha está tan mezclada que la única manera de llegar al fondo de esto es para llevar a cabo un ensayo clínico bien diseñado, con adecuadas consideraciones estrictas de seguridad del paciente "

El Presidente de la Sociedad EM Yves Saboya dijo que su grupo espera que la investigación aporte a la comunidad de EM más respuestas definitivas sobre CCSVI y EM.

"Las personas con EM se merecen claridad acerca de la esperanza de que CCSVI ofrece como un posible tratamiento para la EM. Es sólo a través de una investigación rigurosa que podemos obtener estas respuestas", dijo.



sábado, 26 de noviembre de 2011

Descubren posible causa de la Esclerosis Múltiple



La Esclerosis Múltiple (EM) podría tener un origen vascular. La Insuficiencia Venosa Cerebro Espinal Crónica – CCSVI (siglas en inglés) y el Síndrome del Opérculo Torácico –SOT-, estarían presentes en la patogenia de esta terrible enfermedad

Por Riquilda Romero

Periodista

La Esclerosis Múltiple (EM) podría tener un origen vascular. La Insuficiencia Venosa Cerebro Espinal Crónica - CCSVI (siglas en inglés) y el Síndrome del Opérculo Torácico -SOT-, estarían presentes en la patogenia de esta terrible enfermedad.

Miles de pacientes en el mundo con EM, se han sometido a intervenciones para corregir uno u otro síndrome: CCSVI (angioplastia) y el SOT (operación quirúrgica), quienes aseguran haber recuperado de manera inmediata su capacidad motora.

La EM es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que consistente en la aparición de lesionesdesmielinizantes , neurodegenerativas y presenta una serie de síntomas motores que aparecen en brotes y progresan lentamente a lo largo del tiempo. A causa de sus efectos sobre el sistema nervioso central, puede tener como consecuencia una movilidad reducida e invalidez en los casos más severos.

Por el momento se considera que no tiene cura aunque los descubrimientos sobre sus causas son un campo activo. Las más recientes consideran que ciertas anomalías del sistema circulatorio serían el origen de la enfermedad. Dos síndromes vasculares estarían involucrados: CCSVI y SOT.

Miles de pacientes en el mundo con EM, se han sometido a intervenciones para corregir uno u otro síndrome: CCSVI (angioplastia) y el SOT (operación quirúrgica)

En Italia, el cirujano vascular Paolo Zamboni considera que la CCSVI es producida por una estenosis ó estrechamiento de algunas venas del sistema vascular que irriga al cerebro y la solución a dicha insuficiencia, es lo que él llama "El Tratamiento de Liberación" donde, a través de una angioplastia -un procedimiento médico para abrir los vasos sanguíneos- logra mejorar la circulación sanguínea y el retorno venoso, eliminando el reflujo que sería el causante de gran parte de los síntomas relacionados con EM.

El SOT, por otra parte, es un síndrome no propio ni característico de la EM, sino que reúne una serie de síntomas que, en la mayoría de los casos, son similares a esta enfermedad. Según el médico chileno, especialista cardiovascular, Raúl Poblete, "El Síndrome del Opérculo Torácico (SOT) está constituido por un conjunto de síntomas originados no solo en la extremidad superior, sino también en el tórax, en el cuello, los hombros y la cabeza. Los síntomas son debidos a la presencia de una compresión posicional, continua o intermitente, del plexo braquial y/o de la arteria o vena subclavias y la arteria vertebral en el espacio costoclavicular, y es una condición habitualmente subdiagnosticada.

Las bases anatómicas, las cuales son diversas condiciones capaces de causar compresiones a nivel de uno o ambos espacios costo claviculares, provocan diversos síntomas muy parecidos a los de la EM"

Por ahora, una gran cantidad de cirujanos vasculares del mundo determinaron su origen vascular. En el congreso 2010 del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en EM (ECTRIMS), que se realizó en Gotemburgo (Suecia) el cual reúne a los mejores neurólogos del planeta, aunque no se aceptó catalogar a la CCSVI, hasta ahora, como la causa de la EM, si concluyó que existe una relación entre CCSVI y EM y es necesario continuar las investigaciones para conseguir resultados más fiables que permitan la aplicación de las técnicas vasculares que ayuden a mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa.

lunes, 21 de noviembre de 2011

La seguridad del tratamiento endovascular de la insuficiencia venosa crónica cefalorraquídea



Un informe de 240 pacientes con esclerosis múltiple:

Propósito


Evaluar la seguridad del tratamiento ambulatorio endovascular en pacientes con esclerosis múltiple (EM) y la insuficiencia venosa crónica cefalorraquídea (CCSVI).


Materiales y Métodos


Se realizó un análisis retrospectivo para evaluar las complicaciones que ocurren dentro de los 30 días de tratamiento endovascular de CCSVI.

La población de estudio incluyó 240 pacientes, 257 procedimientos se realizaron en más de 8 meses.

La indicación fue de tratar a los pacientes sintomáticos con EM.

De los procedimientos, el 49,0% (126 de 257) se realizaron en un hospital, y el 51,0% (131 de 257) se llevaron a cabo en el consultorio. Procedimientos primarios representaron el 93,0% (239 de 257) de los procedimientos y las repetidas intervenciones representan el 7% (18 de 257).

De los pacientes tratados en primer lugar, el 87% (208 de 239) se le hizo una angioplastia, y el 11% (26 de 239) se le colocó un stent, 5 pacientes no fueron tratados. De los pacientes con reestenosis, el 50% (9 de 18) tenían una angioplastia, y el 50% (9 de 18) tenían la colocación de stent.

Resultados


Después del procedimiento, sólo tres pacientes fueron dados de alta en 3 horas.

Dolor de cabeza después del procedimiento fue reportado en el 8,2% (21 de 257) de los pacientes,el dolor de cabeza persistió 30 días después en un paciente.

El dolor de cuello se informó en el 15,6% (40 de 257), el 52,5% (21 de 40) de los pacientes que se sometieron a la colocación del stent.

Tres pacientes sufrieron trombosis venosa requiriendo tratamiento en un plazo de 30 días. Arritmias sostenidas dentro del procedimiento se observaron en tres pacientes, y dos requirieronn hospitalización.

Uno de estos pacientes, que estaba siendo tratado por la trombosis del stent, fue hospitalizado a causa de una cardiomiopatía inducida por el estrés.

Conclusiones


El tratamiento endovascular de CCSVI es un procedimiento seguro, hay un riesgo del 1,6% de complicaciones mayores.

El monitoreo cardíaco es esencial para detectar arritmias dentro del procedimiento.

Se recomienda la ecografía después del procedimiento para confirmar la permeabilidad venosa y para identificar los pacientes que experimentan trombosis venosa aguda.

sábado, 19 de noviembre de 2011

Liberen la liberación, dicen las mujeres



Por CAROL Mulligan, LA ESTRELLA SUDBURY

Los miembros del capítulo Sudbury de la Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá están pidiendo al gobierno federal para acelerar la aprobación de un procedimiento ahora en los ensayos clínicos que ofrece una nueva esperanza a las personas con EM.

El gobierno federal anunció en junio que financiará los ensayos clínicos de un procedimiento para desbloquear las venas de los pacientes con EM con insuficiencia venosa crónica cefalorraquídea (CCSVI).

El procedimiento, conocido como terapia de liberación que ha brindado ayuda a las personas con EM, fue iniciado por el Dr. Paolo Zamboni de Italia y ha sido objeto de mucha controversia.

Dos mujeres canadienses con EM que se sometieron a tratamiento CCSVI dicen que les ha dado una nueva oportunidad de vida - y dicen que el procedimiento debería ser financiado por el gobierno canadiense.

Carmen Huggins y Gauthier Della compartieron sus historias en una conferencia de prensa en el Centro de EM de la Esperanza en Bancroft Drive.

Huggins, de 60 años, dijo que una sencilla intervención quirúrgica de 15 minutos alivió el dolor insoportable que sufrió mientras vivió 25 años con esclerosis múltiple.

Huggins se sometió al procedimiento de 22 de marzo en Clearwater, Florida, y dijo que sintió un "alivio instantáneo."

El procedimiento fue muy simple, sólo una pequeña incisión en una vena que era demasiado pequeña incluso para un solo punto y cubrió con una curita.

Al día siguiente, Huggins y su marido tuvieron que volver a Sudbury porque su madre murió el día en que fue operada.

CCSVI es similar a las angioplastias realizadas en personas con enfermedades del corazón, dijo Huggins.

"No es una gran cosa", dijo a una audiencia pequeña en el Centro de EM de la Esperanza.

El procedimiento en la clínica de Clearwater un costo de $ 8.700 y el precio total del viaje fue un poco más de 10.000 dólares, dijo Huggins. Valió la pena cada centavo.

" Desde hace 25 años, me levantaba por la mañana, moviendo los dedos de los pies, preguntándome si tenía las piernas ese día", dijo.

Las actividades de la vida diaria drenaban mi energía y dormía 15-16 horas al día. "El dolor realmente me agotó", dijo.

Antes de la terapia de liberación, Huggins estaba sufriendo una descarga eléctrica como los dolores en sus brazos hasta 50 veces al día, así como cambios de humor severos y "niebla cerebral", la incapacidad para concentrarse o enfocarse durante cualquier periodo de tiempo.

Poco después de la cirugía, el dolor en los brazos y las piernas se desvaneció y se aclaró la confusión mental.

Huggins dijo que ahora "con el sol de la mañana" es capaz de pasar un día completo sin dormir una siesta. Ella duerme siete horas por noche y se despierta sintiéndose renovada.

"Tener el doble de horas en un día es como me estoy poniendo al día con mi vida", dijo.

Della Gauthier, de 49 años, fue diagnosticada con esclerosis múltiple en 1993. Se sometió a tratamiento de la liberación en Costa Rica en julio de 2010, un procedimiento que ha sido un éxito completo.

Por desgracia, ella y su esposo atropellaron a un ciervo mientras conducían hacia su casa de Port Perry tres meses después y las venas se volvieron a bloquear de nuevo.

Gauthier, está previendo un segundo procedimiento en California en febrero de 2012.

Ese viaje cuesta $ 17.000, ella se crió en su comunidad de origen de Capreol. La cirugía de California costará alrededor de $ 8.000, dijo.

Gauthier, dijo después de la conferencia de prensa: pueden ser "castillos en el aire", pero quiero que el gobierno federal permita que los pacientes con EM reciban el tratamiento CCSVI en el país y recopile datos de los resultados de las cirugías.

Gobierno tiene que "tomar un buen vistazo a (la cirugía) y preguntarse: '¿Cuál es el problema?" "

Neurólogos y otros han argumentado que el procedimiento es riesgoso, pero Gauthier y otros dicen que la tasa de mortalidad es inferior al 0,03%.

"Tal vez, tenemos que ser menos cautelosos cuando estamos mirando a los ensayos clínicos y demostrar que algo es seguro hacerlo", dijo.

La cirugía es de bajo costo para llevar a cabo y sería una bendición para los pacientes con esclerosis múltiple "al borde de caer en una silla de ruedas o algo peor.

"Vayan y hagan que estas personas tengan el procedimiento y vamos a ver", dijo Gauthier. "Creo que podemos hacer nuestros propios estudios científicos y ayudar a mejorar".

Al igual que Huggins, Gauthier dijo que el alivio después de la cirugía fue increíble.

"Fue como, oh mi Dios, estoy viva otra vez."

Ambas mujeres conocieron la terapia de Zamboni en un programa de W5 que salió al aire hace casi dos años.

Gauthier dijo que el capítulo de Sudbury de la Sociedad de Esclerosis Múltiple la ha apoyado a lo largo de su camino.

Laurel Irlanda, presidente de la Sociedad de EM capítulo Sudbury, dijo CCSVI es "muy poco invasiva" en comparación con otros tratamientos para la EM.

Algunos medicamentos utilizados para tratar la condición tienen un costo de tanto como $ 40,000 al año y tienen efectos secundarios tóxicos, dijo.

La terapia Liberación de no es una cura para la EM, pero puede ayudar a las personas que tienen la enfermedad a vivir mejor.

"Lo necesitamos aquí", dijo ella es una terapia disponible en muchos otros países.

Instó a Sudburians a presionar al Gobierno para acelerar los ensayos clínicos, que dijo que sólo se celebran "porque la gente habla" y se los exigió.

"Mantener la presión", dijo.

Irlanda también está pidiendo una clínica de EM que se establezcan en Sudbury con un neurólogo, enfermeras, fisioterapeutas y otros con experiencia en el tratamiento de personas con EM.

La rueda que chilla está siendo aceitada, Irlanda recordó a su audiencia.

"Tenemos que ser tan chillonas como lo humanamente posible

viernes, 18 de noviembre de 2011

"Cada órgano dañado responde a un sentimiento"



Las enfermedades son una tentativa de autocuración, una reacción biológica de supervivencia frente a un acontecimiento emocionalmente incontrolable, de manera que cualquier órgano dañado corresponde a un sentimiento preciso y tiene una relación directa con las emociones y los pensamientos. Junto al doctor Philippe Levy, Flèche creó nuevos protocolos para organizar un método de diagnóstico original emocional y una nueva forma de terapia breve que busca en las emociones el origen y la solución a las enfermedades. Tiene publicados 17 libros sobre la descodificación biológica, cuatro de ellos traducidos al español. El cuerpo como herramienta de curación (Obelisco) ha vendido tres ediciones

El cuerpo es nuestra herramienta de curación? Yo era enfermero en un hospital de Normandía y observe que pacientes con la misma enfermedad, tratamiento y doctor evolucionaban de manera muy diferente.
Bueno, cada uno es cada cual...
Exacto, mi hipótesis es que las enfermedades son una metáfora de las necesidades físicas y emocionales de nuestro cuerpo. Cuando no hay una solución exterior a esa necesidad, hay una solución interior.

¿Eso es para usted la enfermedad?
Sí, una solución de adaptación. Cada órgano del cuerpo quiere satisfacer su propia función, es decir, atrapar oxígeno, alimentos... Si el cuerpo quiere comer, pero en el exterior hay guerra y no lo consigue en un plazo razonable, se produce un shock.

¿Nace el conflicto?
Sí, el inconsciente inventa una vía suplementaria de supervivencia: un síntoma, que es una solución o una tentativa de solución inconsciente e involuntaria a ese shock vivido. En ese caso, el miedo a morir de inanición atacaría el hígado.

Póngame otro ejemplo.
Una persona que siempre tiene prisa puede desarrollar un nódulo en el tiroides, que envía más tiroxina y aumenta el metabolismo del cuerpo, eso la hará más rápida.

Pero tener prisa es psicológico.
Todo lo que captamos a través de los cinco sentidos, de los captadores neurovegetativos que vienen del interior del cuerpo, lo que pensamos o imaginamos, se traduce en realidad biológica.

¿Y provoca un síntoma?
Si no hay una solución concreta y consciente, sí. De manera que si escuchamos algo muy desagradable que nos afecta podemos tener acidez de estómago. Y hay algo muy importante que tener en cuenta.

Dígame.
El cerebro no distingue entre lo real o lo imaginario. Un trozo de limón en la boca o la idea de un trozo de limón en la boca provocan la misma salivación. En función del sentimiento particular, el shock afecta a una zona precisa del cerebro, visible por el escáner, a un órgano y a una realidad energética.

¿Realidad energética?
Somos una unidad compuesta de cuatro realidades inseparables: orgánica, cerebral, psíquica y energética. No hay ni una sola célula del cuerpo que escape al control del cerebro, y este no escapa al control del pensamiento, consciente o inconsciente; de manera que ni una célula del cuerpo escapa al psiquismo. Un shock siempre va acompañado de un sentimiento personal que repercute en los cuatro niveles biológicos.

¿Y es irreversible?
Cuando encontramos la solución esos cuatro niveles sanan simultáneamente. Una paciente tenía dolor en el hombro. "¿Desde cuándo?", le pregunté. "La primera vez estabas sola con mis hijos" "Si estas con tus hijos, no estás sola, ¿quién falta?" "Mi marido que nunca está, yo necesito estar arropada". Cuando lo reconoció, el dolor desapareció.

A lo largo de un día no satisfacemos todas nuestras necesidades fundamentales.
Cuando no las satisfacemos, nace una emoción. Si esa emoción se libera en el exterior bajo una forma artística, a través de la palabra, el baile o los sueños... todo va bien. Cuando el acontecimiento no está expresado, queda impreso y el cuerpo será el último teatro de ese evento.

¿Todo conflicto provoca enfermedad?
No, es necesario que sea dramático, imprevisto, vivido en soledad y sin solución. Cuando se dan estos cuatro criterios, el trauma se manifestará a través de la biología.

¿Distintas emociones corresponden a distintos órganos del cuerpo?
Sí, todo lo que tiene que ver con la epidermis responde a conflictos de separación; el esqueleto, a una desvalorización; la vejiga corresponde a conflictos de territorio. Para las mujeres diestras, problemas en el seno y hombro izquierdos corresponden a problemas con los hijos y viceversa para las zurdas; los desajustes en el seno y hombro derechos corresponden para las diestras a problemas con la pareja y viceversa.

¿Estómago e intestino?
No tener lo que se quiere y no poder digerir lo que se tiene corresponde al duodeno y estómago. El colon corresponde a un conflicto asqueroso, podrido. En el recto están los problemas de identidad: "No me respetan y me dejan de lado". Los riñones es la pérdida de puntos de referencia. Los huesos: grave conflicto de desvalorización...

¿Lo adecuado para estar sano?
Revalorizar las emociones, ser consciente de las emociones y expresarlas, es decir: bailar más a menudo. La gente está mucho tiempo en lo emocional pero son emociones procuradas: fútbol, cine... Un malestar compartido disminuye a la mitad, continúa compartiéndolo y acabará desapareciendo. Una felicidad compartida se multiplica por dos.

La ira y la violencia se expresan a sus anchas.
Un hombre tiene miedo, el miedo produce rabia, y la descarga enfadándose con su mujer. Cuando estamos en contacto con la emoción auténtica, se transforma; cuando lo estamos con la emoción de superficie, no hay cambio. Si el hombre se dice: "Lo que tengo es miedo", su miedo disminuye a la mitad. Hay que tomar conciencia de uno mismo.

jueves, 17 de noviembre de 2011

Anomalías del flujo venoso cerebral en pacientes con esclerosis múltiple



11/16/2011. Fue publicado en el último número del Boletín de la Sociedad Médico-Quirúrgica de

Pavía un estudio titulado "Las anomalías del flujo venoso cerebral en pacientes con esclerosis

múltiple. valoración con Doppler venoso y correlaciones clínicas" Un equipo de investigadores del

prestigioso Instituto de Mondino de Pavía coordinado por la Dra. Elena Colombo ha analizado los

datos clínicos de 710 pacientes con esclerosis múltiple, y se les realizó examen venoso

transcraneal y extracraneal Echocolordoppler, de acuerdo con el método desarrollado por el Prof.

. Paolo Zamboni, director del Centro de Enfermedades Vasculares de la Universidad de Ferrara.


Conclusión de los autores,del estudio: la correlación con los datos clínicos sugieren que la

presencia de CCSVI podría favorecer el desarrollo de la esclerosis múltiple en pacientes con una

menor susceptibilidad a enfermedades autoinmunes y puede aumentar la gravedad de la

enfermedad. Otra confirmación importante de la teoría de la Prof. MS. Zamboni después de la

reciente polémica desatada por algunas afirmaciones temerarias a la prensa por un neurólogo

italiano destacado en la conferencia sobre la esclerosis múltiple ECTRIMS 2011 que se celebró

en Amsterdam el mes pasado.




Veronesi Alexander
por Infosalute.info, las nuevas características de la esclerosis múltiple