domingo, 4 de diciembre de 2011

CCSVI en la esclerosis múltiple: la confirmación proviene de un estudio de Ferrara-Buffalo



Un nuevo estudio único en la historia de la medicina, ya que se lleva a cabo por el equipo del profesor Paolo Zamboni en Ferrara y Robert Zivadinov en Buffalo, confirma que la CCSVI (insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo) se asocia a la esclerosis múltiple (EM) .

El estudio en cuestión se llama MS-EVT ( tratamiento endovascular venoso para la esclerosis múltiple ) y ha sido publicado en los últimos días la Revista Europea de Cirugía Vascular y Endovascular, firmado por los dos equipos de investigadores de la esclerosis múltiple y CCSVI de Zamboni de la Universidad de Ferrara (quien descubrió la enfermedad venosa) y Zivadinov de la Universidad de Buffalo. Los pacientes fueron 15 pacientes con EM observada entre los estadounidenses y los italianos. Todos tenían CCSVI confirmó antes Zivadinov y su equipo. Se hicieron en Ferrara, pero los resultados fueron auditados en Buffalo. Se dividieron en dos grupos mixtos: el primer grupo (ITG) se hizo de inmediato, el segundo (DTG), después de seis meses. Todos han seguido tomando medicación habitual. Luego se compararon los pacientes en el segundo semestre (seguimiento de 12 meses), cuando ambos grupos fueron operados. . Por último, todos los pacientes fueron comparados con lo que su situación en el año anterior, antes de la angioplastia tanto, este estudio tenía las siguientes características: 1) existencia de un grupo control de comparación, es un estudio aleatorizado monocieco, la forma de uso en la cirugía 2) las medidas MRI fueron rigurosas y de alto estándar de 3 tesla, comparable e indiscutible, ya que es completamente ciego. Zivadinov hace hincapié en que su centro "hace que el análisis de resonancia magnética en los principales ensayos de las mayores empresas farmacéuticas del mundo", 3) no es auto-referencial, porque los pacientes fueron evaluados por neurólogos y neurorradiólogos de dos centros de 4) El análisis estadístico se realizó mediante un estadístico independiente y ciego ¿Qué muestra: 1) la discapacidad disminuye con la intervención. Ambos grupos después de la intervención tuvieron una mejoría significativa en varios síntomas como la fatiga y los problemas cognitivos 2) En los pacientes con ITG, una vez operado en los primeros seis meses se han registrado menos recaídas (el porcentaje sobre una base anual de 0,12 frente a 0,66 de la DTG). Después de la cirugía, la DTG ya no tenía más impacto que el ITG, lo que confirma el efecto protector de la PTA de recaídas 3) El peso del cerebro de las lesiones T2 medido por resonancia magnética en los primeros 6 meses, en el ITG (después de la cirugía) disminuyó en un 10%, mientras que en el DTG (aún no sometido a una cirugía) se incrementó en un 23%. Después de la cirugía, en el segundo semestre, la carga lesional en el DTG se ha estabilizado.

4) Las complicaciones cero, cero trombosis

5) 27% de reestenosis 6) Entre las consecuencias registradas, ITG ha tenido un efecto de reducción de volumen cerebral más pronunciada de la DTG, una probable lucha contra el edema y efecto anti-inflamatorio de la angioplastia. " La nuestra es una gran contribución a la literatura científica - dijo en una entrevista Zivadinov -. En muchos se opusieron a la publicación de este estudio. Nuestro objetivo, sin embargo, es llegar a una conclusión. Este momento es muy irónico ... al tiempo aumentar espectacularmente las publicaciones en contra de CCSVI, es difícil publicar, acreditadas revistas científicas, estudios con resultados positivos. Nuestra colaboración con el profesor. Zamboni quiere encontrar la verdad y nuestra investigación van en la dirección correcta " Gracias a los resultados "alentadores" de este estudio -, además de muy positivo del primer estudio de Zamboni en los primeros 65 pacientes que hace dos años - el Departamento de Neurología y neurocirugía en Buffalo está preparando otro para evaluar la eficacia y seguridad de la angioplastia en pacientes con miocardiopatía dilatada pacientes con EM. El estudio se denomina premisa (prospectivo aleatorizado Terapia Endovascular en la esclerosis múltiple) y análisis de 30 pacientes: será un ensayo aleatorizado, doble ciego, que sólo el 50% se va a ser sometido al proceso de "liberación" de las venas. El propósito es evaluar el efecto placebo. Sin embargo, un ensayo más grande, más de 600 pacientes, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo y, por tanto, llamado Sueños Brave (drenaje venoso cerebral Explotados contra la EM), dirigido por Paolo Zamboni, dejando Ferrara, se garantizará la seguridad y la eficacia de la PTA para CCSVI y EM y responder en el transcurso de un año de forma permanente a las muchas preguntas legítimas que aún existen.

No hay comentarios: