viernes, 8 de noviembre de 2013

Cura tu EM con vitamina B12

La deficiencia de la B12 tiene distintos síntomas, por ejemplo: neuropatía periférica, deterioro cognitivo y atrofia óptica. Clínicamente, se caracteriza por parestesias de extremidades inferiores, seguido de marcha atáxica y paraparesia, disestesias simétricas, alteraciones de la sensibilidad posicional y vibratoria y, en estados avanzados, tetraparesia o paraparesia espástica. 

En la neuropatología se encuentra desmielinización. A nivel del sistema nervioso, la deficiencia de vitamina B12 puede conducir a daños irreversibles con gran variedad de signos y síntomas neurológicos incluyendo parestesia (sensación de hormigueo, adormecimiento, acorchamiento, etc.) de manos y pies, falta de equilibrio, menores reflejos tendinosos profundos y en las etapas posteriores pérdida de memoria, confusión, depresión y hasta pérdida de la visión central.

La latencia para el inicio del tratamiento desde el comienzo de los síntomas es de 8,6 meses en promedio (fluctuando entre 1 y 24 meses). El aspecto clínico que mejoró más precozmente fue la función esfinteriana y la propiocepción (entre 2 y 3 semanas). De los 7 pacientes que al iniciar el tratamiento no deambulaban, 3 demoraron al menos 6 meses en recuperar la marcha. 


Fuentes de origen animal: Los alimentos ricos en B12 son las vísceras como el hígado, riñones, y en general las carnes, huevos y lácteos. De los pescados podemos nombrar el atún y las sardinas como así también las almejas. Esta vitamina se encuentra presente de forma natural solo en el reino animal.
Fuentes de origen vegetal: en el reino vegetal, la presencia de vitamina B12 es casi nula, por lo tanto los vegetarianos estrictos presentan carencia o déficit de esta vitamina, y como consecuencia de ellos necesitan suplementar su dieta con suplementos vitamínicos.
En la actualidad existen productos vegetales enriquecidos, como los cereales enriquecidos.

domingo, 3 de noviembre de 2013

Mentalización, determinación, confianza.

La mayoría de nuestras enfermedades son el resultado de procesos psíquicos.
Por fin a la luz de la evidencia, la reflexión científica acepta que el pensamiento es fundamental para moldear los estados físicos que experimentamos.

La autosanación
La ciencia, apoyada en investigaciones rigurosas, puede constatar que la mente es clave en la salud y que probablemente sea el “ingrediente activo” más importante de toda la medicina.
Diferentes estudios en torno al placebo, la hipnosis, la meditación, el pensamiento positivo, la confianza y la intención, muestran que la mentalización ejerce una influencia significativa en determinar el estado de salud de una persona.

De manera profunda nuestros estados mentales se convierten en nuestros estados físicos y, de alguna forma, la mayoría de nuestras enfermedades son el resultado de procesos psíquicos.
En este sentido, además de explorar diversas técnicas de mentalización para sanar, habría que reflexionar sobre aquellos pensamientos y patrones mentales que nos han llevado a enfermar.

Uno mismo es el único médico que puede hacer sanar desde la raíz. Hasta que no hagamos consciente nuestro inconsciente, estaremos predispuestos ante una serie de contingencias que permanentemente amenazan con tomar control de nuestro cuerpo y de la dirección que lleva nuestra vida.

Cada pensamiento, cada actividad mental que realizas, es una semilla de lo que serás.

En la medida en la que seamos capaces, a través de la disciplina, de generar estados mentales suficientemente flexibles, podremos seguramente superar los escollos del cuerpo.

sábado, 5 de octubre de 2013

LEYES DE HAMER:

http://www.terapeutassolidarios.org/n-m-g/las-5-leyes-biologicas.html

http://parkinsonylanuevamedicina.blogspot.com.ar/2008/01/las-cinco-leyes-del-dr-hamer.html


PRIMERA LEY: 

Todas las enfermedades se desencadenan por un fuerte conflicto psíquico, vivido en soledad y en aislamiento (no verbalizado).


SEGUNDA LEY: DOS FASES O SIMPACOTONÍA Y VAGOTONÍA.
Las enfermedades tienen dos fases, una de conflicto activo (simpacotonía) y otra de resolución del conflicto (vagotonía). Día y noche, acelere y descanso, frío y caliente...

TERCERA LEY:
 LEY DEL SISTEMA ONTOLÓGICO.
 Cada órgano afectado tiene su correspondiente interruptor en el cerebro y corresponde a una de las capas evolutivas: endodermo, mesodermo y ectodermo.

CUARTA LEY: 
Los microbios, virus y bacterias en realidad son aliados y participan en el proceso de curación natural de las enfermedades.

QUINTA LEY: 
Comprensión del Sentido de la enfermedad. Todas las enfermedades corresponden a un proceso que desencadena la naturaleza y que tiene como objetivo proteger al individuo por más paradójico que parezca.



jueves, 18 de julio de 2013

Relación entre los problemas vasculares y la esclerosis múltiple

La línea de investigación sobre la relación entre los problemas vasculares y la esclerosis múltiple es extremadamente remota. Muchas versiones se han venido recogiendo desde que se relacionaron los problemas vasculares con la esclerosis múltiple. 
Las alteraciones perivasculares presentes en casos de esclerosis múltiple aportaron nuevas ideas a la patogénesis de la enfermedad.

"Si miramos detenidamente en partes recientemente alteradas de la sustancia blanca (...) se puede ver, incluso a simple vista, un punto rojo o una línea en el centro de cada foco (...) la luz de un vaso pequeño rebosante de sangre (...) Todo ello nos mueve a buscar la causa principal de la enfermedad en una alteración de los vasos individuales y sus ramificaciones. Eduard Rindfleisch.

Todos los vasos que recorren el foco y también aquellos que atraviesan el todavía intacto parénquima, se hallan en un estado característico de la inflamación crónica." 
Rindfleisch concluyó que "el estado primario de la inflamación era responsable de la desmielinización. "

En 1973 en la Universidad de Innsbruck, Alfons Schelling comienza su investigación sobre las causas y consecuencias de las enormes diferencias individuales en el ancho de las salidas venosas del cráneo humano.
La participación del drenaje venoso en la patogénesis degenerativa del sistema nervioso central, provoca la disminución del riego sanguíneo y tiene consecuencias negativas sobre las estructuras neuronales del cerebro.

La EM tiene una conexión vascular que está relacionada con su patogénesis.
Riquilda Romero.

domingo, 14 de julio de 2013

BIG PHARMA: El poder del dinero.

El mercado mundial de los medicamentos representa más de 700.000 millones de euros anuales.
Más de la mitad de ese dinero es manejado por el grupo de empresas llamado Big Pharma:  Bayer, GlaxoSmithKline (GSK), Merck, Novartis, Pfizer, Roche y Sanofi-Aventis.
Los beneficios de Big Pharma son superiores a los que obtiene el poderoso complejo militar-industrial.
Estas cantidades de dinero, inmensas, proporcionan a estas multinacionales un poder colosal. Poder que NO usan para ayudar a las personas.
De hecho, tienen una legión de abogados, y gastan cantidades ingentes de dinero en múltiples juicios millonarios que llevan a los tribunales a los fabricantes de genéricos, o, como en el caso de la compañía Novartis, a gobiernos. 
Dr. Richard J. Roberts, premio Nobel de Medicina

Big Pharma hace lo posible para no sacar a la luz curas definitivas para las enfermedades.
Esta es una acusación muy seria, pero que se repite desde distintas partes del mundo, y por profesionales de la salud: Médicos, investigadores, universidades...
El premio Nobel de medicina, Dr. Richard J. Roberts alerta sobre como "los fármacos que curan no son rentables y por eso no son desarrollados por las farmacéuticas que en cambio sí desarrollan medicamentos cronificadores que sean consumidos de forma serializada"

Es evidente: Resulta mucho más rentable que un paciente tome una medicación todos los meses, que crear una medicación que lo cure de una vez por todas.
Un medicamento definitivo sería un duro golpe para los ingresos. Y eso no se puede consentir.
Dr. Angelos Michelakis, Universidad de Alberta

El premio Nobel antes mencionado, Dr. Roberts, asegura que las grandes farmacéuticas redirigen las investigaciones cuando hay probabilidades de encontrar medicamentos definitivos. Entonces dirigen sus esfuerzos a encontrar medicamentos efectivos pero que no curen la enfermedad, si no que hagan al paciente dependiente del medicamento.

Desde Estados Unidos ya hace tiempo que se viene denunciando como estas compañías financian las carreras políticas de congresistas y senadores. Los cuales, obviamente, no las van a molestar una vez que han accedido a sus cargos.


Queda desear que los tribunales respalden la protejan a la población frente a la avaricia económica de las multinacionales farmacéuticas.

viernes, 5 de julio de 2013

Hallazgo derriba un dogma médico

La Estimulación Cerebral Periférica (PbS)y  la regeneración neuronal en el cerebro pueden tratar enfermedades degenerativas

Desde hace un par de años se ha descubierto que las neuronas no sólo mueren sino que también existen depósitos de células del cuerpo donde podemos encontrar la regeneración neuronal.
La producción de Neuronas de manera natural es conocida como neurogénesis. Con este hallazgo se derriba un dogma médico y hoy sabemos que es importante un equilibrio entre la producción y la muerte de neuronas para obtener su nivel óptimo de funcionamiento cerebral.

En las enfermedades neuro-degenerativas como Parkinson, ELA o Alzheimer, predomina la pérdida de neuronas y la falta de comunicación dendrítica. Las consecuencias de un trastorno a nivel cerebral se traduce en problemas cognitivos y motores.

A través de la Estimulación Cerebral Periférica (PbS) se pretende estimular el proceso natural de generación neuronal. Con el objetivo de mejorar en los pacientes no solo el funcionamiento cognitivo sino también el motor.

¿Qué se entiende por plasticidad del sistema nervioso y cuál es su relación con la Estimulación Cerebral Periférica (PbS)?
La plasticidad cerebral es la capacidad de reorganización del sistema nervioso después de la pérdida o destrucción de algunos de sus elementos de funcionamiento. Esta capacidad habla no sólo términos de aprendizaje, sino también hace referencia a la sustitución de unas estructuras por otras

Los procesos básicos son:
Aumento de la efectividad de las sinapsis (conexiones entre las neuronas).
Regeneración de sinapsis.
Regeneración de neuronas.

La Estimulación Cerebral Periferica tiene como objetivo la  regeneración natural de las estructuras dañadas o afectadas en el cerebro. Las imágenes del DaTSCAN muestran el funcionamiento paulatino del "Putamen" (región del cerebro en la que se encuentra la sustancia negra  donde la dopamina tiene una función esencial, y  muestra con técnicas de neuro imagen la regeneración natural y la restitución de procesos normales.


Tras la estimulación permanente de la PbS, se incita de forma natural el correcto funcionamiento de las estructuras que no han sido dañadas manteniendo su buena actividad y tomando así sus tareas de otros circuitos neuronales dañados.

martes, 25 de junio de 2013

Esclerosis Múltiples: Bloqueos Emocionales

El paradigma médico convencional no es la única forma correcta de enfocar el cuidado de la salud y el tratamiento de la enfermedad. 
No existe algo que sea "enfermedad incurable" todas las personas son sanas por naturaleza.

Tus sistemas corporales han fracasado en su ajuste a las circunstancias causantes de la enfermedad. Falta armonía entre tus sistemas corporales y los agentes causantes de la enfermedad.
La enfermedad, sea cual sea el nombre con el que etiquetemos sus síntomas es antinatural y puede remediarse.

Como la medicina no entiende la causa de los síntomas que colectivamente se clasifican como esclerosis múltiple, no puede ofrecer una solución efectiva.
Tus sistemas corporales han fallado en su función natural. Crea la energía suficiente para desbloquear tus bloqueos emocionales.


martes, 4 de junio de 2013

La energía del pensamiento


Nuestros estados mentales se convierten en nuestros estados físicos.
La mentalización ejerce una influencia significativa en determinar el estado de salud de una persona.


El primer paso es comenzar a declarar palabras y frases positivas, porque las palabras son las que hacen que la energía del pensamiento se manifieste en hechos reales.

La energía del pensamiento es tan poderosa que rige nuestra vida y en la medida en que comprendemos el infinito poder de nuestra mente podemos responsabilizarnos de nuestra existencia, porque literalmente hablando, somos lo que pensamos.

El poder de las palabras

Comienza a utilizar frases como, “puedo lograrlo, soy capaz, sé que puedo, tendré éxito, triunfaré, puedo ganar, conseguiré mi propósito, alcanzaré mi sueño, venceré” o cualquier otra afirmación que determine con firmeza que conseguirás lo que te has propuesto. Así al cambiar tus declaraciones, cambiarán tus pensamientos y estos, atraerán resultados positivos. "Cada uno recoge el fruto de lo que dice".

Repítelos y repítelos diariamente hasta convertirlos en hábito, de tal manera que en un momento dado estos puedan fluir libremente y sin ningún esfuerzo y no permitas que tus antiguos pensamientos aparezcan de nuevo y se instalen en tu mente.

El pensamiento es una poderosa energía

domingo, 2 de junio de 2013

El interferón beta no retrasa la progresión de la EM


El interferón beta no puede retardar la progresión de la EM según nuevo estudio
7/18/2012

Un nuevo estudio realizado recientemente en el Journal of the American Medical Association sugiere que los fármacos interferón beta ampliamente utilizados en el tratamiento de la EM remitente recidivante pueden tener poco o ningún efecto sobre la progresión de una persona con discapacidad.

El autor principal del estudio, Helen Tremlett, profesor asociado de neurología en la Universidad de British Columbia, advirtió que el estudio muestra que el interferón beta es inútil.
En la actualidad el mercado incluye Betaseron ®, Avonex, Rebif ®, y Extavia ®. 

Los investigadores de la Universidad de Columbia Británica recogido de forma prospectiva los datos de 868 personas con EM tratados con interferón beta, comparándolas con 1.788 personas que nunca tomaron el medicamento. 
Utilizando una escala bien validada, encontraron que aquellos que tomaron interferón beta no eran menos propensos a sufrir discapacidad a largo plazo que los que no tomaron nada.

Después de controlar por sexo, edad de inicio, duración de la enfermedad, la tasa de recaída y otros factores, no pudieron encontrar ninguna asociación entre la toma de interferón beta y cualquier reducción en la progresión de la discapacidad.


El estudio fue apoyado por becas de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud y la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple. La base de datos de la Columbia Británica de Esclerosis Múltiple ha sido financiada por estas fuentes y también por una subvención sin restricciones de Donald Paty, MD, de theUniversityofBritish Columbia, y el Grupo de Investigación MS / MRI.

miércoles, 15 de mayo de 2013

TESTIMONIO DE CURADA DE EM



PERMITANME CONTARLES... Que de tanto insistir e insistir aquí en mi país Venezuela, por fin accedieron a hacerme el estudio de las venas mediante una venografía diagnostica. No fui referida por ningún médico, porque ni Neurólogos ni Internistas estaban de acuerdo con mi sugerencia de hacerme estudio de venas y circulación sanguínea...Porque según ellos (al igual que casi todo el gremio médico) la E.M. es de origen inmunológico. Tu NO tienes nada Vascular María...me decían.

En fin. Me fui a ver a la única Radióloga Intervencionista de mi ciudad, pues aunque quería irme a Argentina para hacer este procedimiento allá, no contaba con los $ necesarios...Voy a tratar de resumir... 
La Dra Radióloga Int y su esposo, Neurocirujano vascular, accedieron a hacerme la Venografía, no sin antes leer toda la información que les llevé, no sin antes escuchar mi historia con la EM y con las recaídas o brotes anuales que me tenían permanentemente hospitalizada y llena de esteroides...no sin antes escuchar que no tenía calidad de vida y que el pronóstico no era bueno si los brotes y los esteroides a altas dosis continuaban.

Fueron muuuy claros al decirme que si en la venografía NO conseguían ningún problema en mis venas, iban para atrás y adiós, chao, hasta luego María Eugenia... OK OK les dije...no les estoy pidiendo que inventen, sólo que revisen a ver si hay algún problema en mis venas....Y así fue.

El día 9 de Abril de 2013 hicieron la Venografía diagnóstica…Oh sorpresa!!!! el catéter desde la ingle ni pasaba por una ESTENOSIS CRITICA DEL TERCIO DISTAL DE LA VENA YUGULAR INTERNA DERECHA EN UN 70%...casi no pasaba sangre o pasaba en muy poca cantidad de vuelta hacia el corazón.... Cardiólogos, Neurocirujanos; Radiólogos, deciden abrir a nivel de cuello, y mediante un procedimiento desde ingle y cuello instalar un Stent.... en fin, duró 5 horas la intervención.

¿Estoy liberada?? Creo que SI. Han mejorado mis síntomas previos a la operación (agotamiento constante, neuritis óptica, etc) pues lo iré midiendo. Y les iré contando...Han sido largos 25 años con EM, de los cuales los últimos 9 años han sido realmente duros. ¡Pero la FE y ESPERANZA son ETERNAS!

martes, 14 de mayo de 2013

¡CUIDADO CON EL DIMETILFUMARATO!!!




Información sobre el dimetilfumarato; toxicidad, medidas legales y advertencias

En los últimos meses, se ha detectado la presencia de unas bolsitas con un compuesto en algunos calzados, provenientes de Asia, que producen reacciones alérgicas. 
Este compuesto, cuya comercialización está prohibida en la UE desde el año 1998, se denomina dimetilfumarato. 

Debido a la imposibilidad de cerciorarnos que todo el calzado dispuesto a la venta al consumidor en nuestro país, se encuentra libre de bolsitas con esta sustancia, a continuación se proporciona una información que permita al consumidor la identificación o adopción de precauciones al tiempo de adquirir dimetilfumarato:

¿Qué es el dimetilfumarato?: es un compuesto orgánico electrófilo, que se utiliza en tratamiento frente a la psoriasis, y como inhibidor del moho en mercancías. Sin embargo, como potente sensibilizador, puede provocar reacciones cutáneas, como eccemas extendidos, pronunciados y de difícil tratamiento. 
Por lo tanto, comporta gran toxicidad en reacciones alérgicas.

¿Qué apariencia tiene? Se presenta como unas bolitas con apariencia blanca y cristalina. Al sustituir la función del gel de sílice, como inhibidor del moho en los calzados, su presentación viene de la misma forma en bolsitas, incluso, bajo la denominación de gel de sílice, cuando no es tal.

Información sobre el dimetilfumarato; toxicidad, medidas legales y advertencias  http://www.cecu.es/noticias/infoDMF.pdf

lunes, 6 de mayo de 2013

Confirman nuevo tratamiento efectivo para la Esclerosis Múltiple



“La angioplastia de la ácigos y venas yugulares mejora la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple”, así lo publicó la Sociedad de Radiología Intervencionista en la 37° Reunión Científica Anual realizada en San Francisco, California el pasado 25 de marzo de 2012.

Las investigaciones confirman la relación entre la esclerosis múltiple y la insuficiencia venosa cerebro espinal crónica –CCSVI-, condición caracterizada por la obstrucción en las venas que drenan la sangre desde el cerebro y la médula espinal. Para corregir esta anomalía aseguran que el tratamiento endovascular mínimamente invasivo es seguro y produce significativa mejoría a corto plazo.

Se estima que 400.000 personas en los Estados Unidos con EM -generalmente considerada como una enfermedad incurable, progresiva y neurológica discapacitante- pueden encontrar, mediante la angioplastia, el alivio de sus síntomas con la corrección de la CCSVI.

La Esclerosis Múltiple se trata típicamente con fármacos modificadores de la enfermedad, que modulan o suprimen la respuesta inmune. "Las teorías tradicionales que rodean el tratamiento para la esclerosis múltiple es de enfoque autoinmune y su sintomatología es neurológica. En base a esto, el tratamiento ha sido predominantemente medicamentos por vía oral o por inyección", dijo Kenneth Mandato, MD, radiólogo intervencionista del Centro Médico de Albany en Albany, NY.

Aseguró que "…los radiólogos intervencionistas, pioneros en el campo de las terapias mínimamente invasivas, han llevado a cabo durante años una terapia endovascular llamada angioplastia, para tratar las arterias y venas obstruidas o estrechas. Hemos utilizado la angioplastia para abrir las venas yugular y ácigos en el cuello y pecho, respectivamente, para mejorar el flujo de sangre en pacientes con Esclerosis Múltiple y realmente se han aliviado los síntomas…".

"Este es un enfoque totalmente nuevo para el tratamiento de pacientes con enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple"
Clasificaciones dentro de un diagnóstico de la EM significa que es una enfermedad progresiva y gradual, sin remisión, en algunos casos; recurrente-recidiva, que muestran los ataques agudos, con intervalos de mejoras lentas en los síntomas; secundaria progresiva, donde una enfermedad que fue una vez lenta, ahora es remitente-recidivante.

En esta investigación se estudiaron 96 personas con remitente recidivante, 66 con secundaria progresiva y 30 con primaria progresiva. La población de estudio incluyó a los que se sometieron a angioplastia sola y tres que fueron sometidos a angioplastia con stent (un tubo pequeño de malla utilizado para mantener el vaso abierto).

"Los resultados del estudio fueron muy emocionantes y prometedores", dijo Mandato. "Podemos dar fe de importantes mejoras físicas informadas en más del 75 por ciento de los pacientes con formas recidivantes progresistas y primaria de la esclerosis múltiple. Además, las puntuaciones de salud mental mejoraron en más del 70 por ciento de los individuos estudiados. Las personas con esclerosis múltiple secundaria progresiva mostraron estadísticamente mejoras significativas en las puntuaciones de salud física y mental a una tasa de 59 por ciento y 50 por ciento respectivamente", agregó.

"Durante un período de cuatro meses, se trataron 213 personas 192 de estos pacientes (72 hombres, 141 mujeres, edad promedio 49 años), quienes respondieron a un cuestionario estándar que evalúa la calidad vida incluyendo los cambios en las habilidades físicas, la percepción de la salud, la energía / fatiga, la función sexual, el bienestar emocional de la cognición, y el dolor. Además, hemos encontrado una tendencia que los pacientes sometidos a este tratamiento más de 10 años después del diagnóstico, no responden tan bien como aquellos con un diagnóstico más reciente", explicó Meredith J. Englander, MD, también un radiólogo intervencionista del Centro Médico de Albany y uno de los co-autores del estudio.

miércoles, 1 de mayo de 2013

Por qué los pacientes con EM no deben tomar Gilenya ni interferones



"Los efectos secundarios son más la regla que la excepción cuando se trata de fármacos para la EM,
Se informó de la muerte de once pacientes con esclerosis múltiple después de tomar Gilenya .
Gilenya es el primer medicamento oral que ha sido aprobado por los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) para reducir las recaídas y retrasar la discapacidad en pacientes que tienen la forma recidivante de la EM. Sin embargo, efectos secundarios graves ya se han asociado con él.

El Dr. Joseph Mercola advierte: "Cuando usted toma medicamentos contra la esclerosis múltiple (EM), puede contraer otro conjunto de problemas de salud, incluyendo la muerte."
La FDA, Agencia Europea de Medicamentos, y otras instituciones de salud de varios países están investigando las muertes relacionadas con Gilenya. Gilenya causa problemas de ritmo cardiaco
La FDA, a pesar de ser consciente de este efecto secundario grave, ha aprobado el fármaco para la EM.
Novartis, la compañía farmacéutica que produce Gilenya, informó a la cadena CNN que son conscientes de las muertes reportadas asociadas con la droga y dijo que estos fueron causadas por muerte súbita, infarto de miocardio, o la interrupción del ritmo cardíaco. Pero lo confuso es que también dijo que la causa de las muertes sigue siendo "desconocida".

Otros efectos secundarios observados Gilenya son:
Mayor riesgo de infección grave
Problemas de visión
Problemas del hígado
Problemas respiratorios y el aumento de la presión arterial

El interferón beta-1b es una versión elaborada en el laboratorio de una proteína natural del cuerpo. Es usado para tratar a los pacientes que sufren recaídas de esclerosis múltiple (para tratar la enfermedad donde los síntomas se presentan por un tiempo corto, y luego desaparecen). El interferón beta-1b no cura la esclerosis múltiple
Puede provocar una enfermedad similar a la gripe, con cefalea (dolor de cabeza), fiebre, escalofríos, transpiración, dolores musculares, cansancio excesivo y malestar general, malestar estomacal, indigestión, diarrea, estreñimiento (constipación) aumento o pérdida de peso, sensación de frío o calor la mayor parte del tiempo, mareos, aumento de la frecuencia de orinar, incontinencia, bochorno, caída del cabello, debilidad o dolor en los músculos o articulaciones, calambres en las piernas, dificultad para quedarse o permanecer dormido, cambios en la capacidad o deseo sexual en los hombres, aumento de dolor en las menstruaciones, cansancio extremo, falta de energía, sangrado o moretones inusuales, pérdida del apetito, dolor en la parte superior derecha del abdomen, coloración amarillenta de la piel o los ojos, urticaria, sarpullido (erupciones en la piel),prurito (picazón),dificultad para respirar o tragar, inflamación de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos, abdomen o pantorrillas, ronquera, sangrado vaginal abundante o leve entre períodos menstruales, cambios en la coordinación, palpitaciones o frecuencia cardíaca más rápida que lo usual, dolor en el pecho, nerviosismo, depresión, ansiedad, pensar en provocarse daño, inflamación de los nódulos linfáticos.

sábado, 20 de abril de 2013

Parálisis paradigmática ¿quién es el enfermo?



Consiste en un síndrome que poseen ciertas personas, neurólogos especialistas en EM (una enfermedad cuya causa y cura desconocen) http://curatuem.blogspot.com.ar/2012/10/un-vortice-llamado-em.html al considerar sus creencias como totalmente ciertas, se resisten a cambiar su perspectiva sobre las mismas.

Los enfermos de este síndrome son quienes diagnostican y sus diagnosticados, las víctimas. Necesitan a sus diagnosticados para vivir por y de su enfermedad. Por eso el primer paso para sanar es dejar de consultarlos. http://curatuem.blogspot.com.es/2013/02/pasos-para-curar-de-esclerosis-multiple.html

Cuando descubren que pueden formar parte de la mafia medico farmacéutica se llenan de ambiciones de poder (que la farmaindustria fomenta organizando y pagando viajes a lugares paradisíacos.

La EM es un círculo vicioso que inicia cuando la persona enferma por vez primera, asiste al especialista (neurólogo) y ante todos los estudios de imagen que se le ordenan queda atónito. Las personas afectadas (en su mayoría) ignoran la fisiopatología de la enfermedad y, ante el diagnóstico y su estado deteriorado, acceden a tomar lo que ofrece el profesional tratante.

Al paciente le diagnostican el desorden autoinmune, la familia (sorprendida) brinda su apoyo, el profesional receta determinado medicamento (interferones, Tysabri o el famoso Gilenya) ... gana la grande farmacéutica = "Ganan todos". Es una "MATRIX

Los diagnosticados están en manos de unos enfermos (neurólogos especialistas en EM) que lucran con su desgracia o bien en manos de unos ignorantes de guardapolvo blanco que siguen las directivas de la farmaindustria.

domingo, 7 de abril de 2013

Cuidado!!!



Los pacientes tratados con TYSABRI deben recibir la tarjeta de alerta del paciente y ser informados de los riesgos de TYSABRI (véase también el prospecto).
Después de dos años de tratamiento, los pacientes deben ser informados de nuevo sobre los riesgos de TYSABRI, especialmente del mayor riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), y recibir instrucciones junto con sus cuidadores sobre los signos y síntomas precoces de la LMP.
Pacientes con un riesgo elevado de infecciones oportunistas, incluidos los pacientes inmunodeprimidos (como los que están recibiendo tratamientos inmunodepresores o los que presentan inmunodepresión por tratamientos previos, no deben aplicarse TYSABRI.
El uso de TYSABRI se ha asociado a un incremento del riesgo de LMP, una infección oportunista causada por el virus JC, que puede ser mortal o producir discapacidad grave. Debido al aumento del riesgo de LMP.
Los factores de riesgo citados a continuación se asocian a un aumento del riesgo de LMP.
• Presencia de anticuerpos anti-VJC.
• Duración del tratamiento, especialmente, a partir de 2 años. Hay una experiencia limitada en pacientes que hayan recibido más de 4 años de tratamiento con TYSABRI, por lo que actualmente no es posible estimar el riesgo de LMP en estos pacientes.
• Uso de inmunodepresores antes del tratamiento con TYSABRI
Aunque se han comunicado otras infecciones oportunistas con el uso de TYSABRI, principalmente en pacientes inmunodeprimidos o con enfermedades concomitantes importantes, actualmente no puede descartarse un aumento del riesgo de otras infecciones oportunistas con el uso de TYSABRI en pacientes que no sufran estas enfermedades concomitantes. Se han detectado también infecciones oportunistas en pacientes con EM tratados con TYSABRI.
Se ha comprobado que los pacientes que dicen sentir que los síntomas de la EM están controlados responden a un efecto placebo.
Composición de TYSABRI
El principio activo es natalizumab. Cada vial de 15 ml de concentrado contiene 300 mg de natalizumab (20 mg/ml).
Los demás componentes son:
Fosfato monobásico de sodio monohidrato
Fosfato dibásico de sodio heptahidrato
Cloruro sódico
Polisorbato 80 (E433)
Agua para preparaciones inyectables
Aspecto del producto y contenido del envase
TYSABRI es un líquido límpido, incoloro o ligeramente turbio. Cada envase de cartón contiene un vial de vidrio.
Titular de la autorización de comercialización
Elan Pharma International Ltd.
Treasury Building
Lower Grand Canal Street

domingo, 17 de marzo de 2013

Los ácidos grasos Omega 9 para remielinizar



Los ácidos grasos Omega 9 no son nutrientes esenciales, sin embargo consumir alimentos que contienen Omega 9 brinda muchos beneficiosos para nuestra salud, sobre todo en enfermedades cardiovasculares.

Principales alimentos ricos en Omega 9
Los alimentos ricos en ácidos grasos omega 9 son aquellos que típicamente se utilizan en dietas como la mediterránea.
Estos son el aceite de oliva, el de lino, las aceitunas y frutos secos como las avellanas, las almendras y las nueces.

El aceite de oliva es el más sano de todos a la hora de cocinar cualquier plato o aderezarlo, ya que este aceite sólo contiene grasas saludables y debería estar presente en nuestra alimentación en una proporción mucho más alta que otros tipos de aceites como por ejemplo el de girasol.

Los frutos secos que contienen ácidos grasos omega 9 también son un excelente alimento debido a su alto valor nutricional en proteínas y carbohidratos aunque no necesitan estar presentes de forma diaria en nuestra dieta.

El consumo de estos alimentos es imprescindible en nuestra dieta, aunque las personas que presenten problemas de peso deberán reducir la ingesta de aceite de oliva, no porque éste sea nocivo pero si porque tiene un contenido importante en calorías que puede ser decisivo en una dieta hipocalórica.

Cuando los porcentajes entre los diferentes ácidos grasos omega 3, omega 6 y omega 9 son los adecuados dentro de una dieta equilibrada los efectos terapéuticos se potencian mucho más y son también más notorios, por tanto, nuestra dieta debe contemplar un aporte adecuado (y a ser posible de forma natural y no sintética) de los diferentes ácidos grasos omega.

viernes, 8 de febrero de 2013

Deficiencia de vitamina B12


La vitamina B12 es necesaria para el desarrollo y la mielinización inicial del sistema nervioso central como así para el mantenimiento de su función normal. En la deficiencia de vitamina B12 se produce la desmielinización de los haces laterales cervical y torácico dorsal de la médula espinal, la desmielinización ocasional de los nervios craneanos y periféricos y la desmielinización de la sustancia blanca cerebral.
Los síntomas cerebrales suelen ir acompañados de paretesias y signos de mielopatía o neuropatía.

Es difícil hacer el diagnóstico clínico de la deficiencia de vitamina B12 o confirmarla por medio de análisis clínicos. La historia clínica puede incluir los síntomas de la anemia, los trastornos subyacentes que causan la mala absorción y los síntomas neurológicos. Los síntomas neurológicos más comunes son las parestesias o insensibilidad simétrica o los trastornos de la marcha.

El tratamiento oral en altas dosis es efectivo y cada vez más difundido. Después del tratamiento, los pacientes (con parestesias, ataxia o pérdida de memoria experimentaron la resolución sintomática o la mejoría.

El reconocimiento y el tratamiento de la deficiencia de vitamina B12 son muy importantes dado que es una causa reversible de insuficiencia de la médula ósea y de enfermedad desmielinizante del sistema nervioso.
El reemplazo efectivo de la vitamina permitirá la mejoría de los síntomas neurológicos dentro de los 6 meses

domingo, 3 de febrero de 2013

Pasos para curar de Esclerosis Múltiple

1.   Abandona tu neurólogo: Los únicos que creen en la EM son los neurólogos que la diagnostican y dicen: “no se conoce la causa, no se conoce la cura”, sin embargo recetan un medicamento caro agresivo y repleto de efectos secundarios que obligan a consumir otros medicamentos, y creen en la EM los pacientes y afectados (parientes, parejas, amigos… del afectado) y por supuesto quienes lucran con su pretendida existencia: La industria farmacéutica, sociedades que se dicen sin fines de lucro y oportunistas.

2.  Revisa tu dieta:
Es posible que en tu dieta estén faltando nutrientes o vitaminas fundamentales. Frutas, verduras crudas, Aumenta el consumo de pescado: El pescado tiene un valor nutritivo excelente, proporciona proteínas de gran calidad y una amplia variedad de vitaminas y minerales,

3.  Haz ejercicio moderado: Una vez más queda clara la importancia de introducir el deporte en nuestra vida, y es que hay que tener en cuenta que nunca es tarde para empezar a hacer deporte, ya que existen numerosas variedades y un simple paseo por la ciudad ya entraría dentro de la categoría de ejercicio físico moderado. Una vez hayamos cogido la rutina y algo de fondo físico, será el propio cuerpo el que pida más dosis de ejercicio.

4.  Duerme lo suficiente. Algunos expertos opinan que no es necesario dormir 8 horas diarias para tener un cuerpo y una mente saludables, ya que el que necesita descansar es el cerebro. Dormir adecuadamente entre 5 y 7 horas podría ser suficiente.

5.  y fundamental: Olvida el tema EM, quienes la diagnostican no saben qué la causa, no saben curarla, sólo saben recetar medicamentos que dañarán tu salud y harán que cada vez te sientas peor. No creas en el diagnóstico, consulta por tus síntomas por separado, quizá sólo tienes entumecimiento y hormigueo en alguna zona de tu cuerpo http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003206.htm y si te diagnostican con EM no sólo no solucionarán tu problema sino que agregarán más síntomas, no olvides que la esclerosis múltiple es sólo un síntoma de algo que te está faltando.

sábado, 2 de febrero de 2013

Las neuronas adultas también se regeneran



El cerebro no se desgasta, sino que se fortalece con la actividad neuronal
Usando una nueva tecnología que permite obtener imágenes en tres dimensiones y en tiempo real de la actividad cerebral de ratones vivos, investigadores del MIT han conseguido la primera reconstrucción completa de neuronas en la corteza adulta. Esta reconstrucción ha descubierto que las neuronas son capaces de crecer en un cerebro adulto, lo que tira por tierra la creencia establecida hasta ahora de que, una vez alcanzada su madurez, las neuronas no vuelven a desarrollarse. El descubrimiento abre nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades como el Parkinson o el Alzheimer, al mismo tiempo que aumenta las expectativas de la longevidad porque, cuanto más usemos nuestro cerebro, más robusto será y más capacidad de cambio y adaptación tendrá. 
Por Yaiza Martínez.

Investigadores del Picower Institute for Learning and Memory del MIT (el Instituto Tecnológico de Massachussets) han descubierto que las neuronas son capaces de crecer en un cerebro adulto, lo que permitirá la sustitución de neuronas dañadas y abre nuevas expectativas para la curación de enfermedades como el Parkinson, las parálisis y el Mal de Alzhehimer, según un artículo publica la revista Public Library of Science

Hasta ahora se creía que las neuronas, una vez alcanzada su madurez, no volvían a desarrollarse. Sin embargo, esta investigación ha determinado que las neuronas de un cerebro adulto siguen remodelándose y creciendo durante toda la vida, lo que según sus descubridores permitirá explorar los mecanismos de este crecimiento permanente y aprender a estimularlo y guiarlo con fines médicos. También se ha comprobado que cuanto más se usan las neuronas, más crecen las dendritas afectadas.

La neurología ha trabajado hasta ahora en la regeneración de los axones dañados de una neurona para combatir determinadas enfermedades cerebrales. Sin embargo, el nuevo descubrimiento permitirá otro tipo de terapia: hacer crecer otra parte de la neurona, las dendritas, que son una prolongación ramificada de la célula nerviosa y las responsables directas de la actividad cerebral.

La dendrita sirve como receptor de los impulsos nerviosos provenientes de los axones de otras neuronas, y es fundamental en la correcta transmisión de los impulsos eléctricos a las células del cuerpo. Su nombre proviene del griego, y significa “árbol”.

martes, 29 de enero de 2013

La regeneración neuronal está comprobada


Hoy esta claramente establecida la capacidad de los órganos y tejidos humanos para cicatrizar y que este proceso puede llevarse a cabo mediante regeneración o reparación con tejido fibroso; así, todos los tejidos tienen la capacidad de reparación (piel, hueso, cartílago, músculo liso, etc.) y además algunos tienen la capacidad de regenerarse totalmente en ocasiones (parénquima hepático, medula ósea y mucosas en general), recuperando por completo su estructura y función. 

De esta manera, el parénquima hepático puede regenerarse en su totalidad luego de la pérdida de un gran segmento de hígado, la médula ósea puede reponer los elementos formes de la sangre luego de una hemorragia y algunas úlceras gastrointestinales agudas pueden resolverse sin alteraciones morfofuncionales posteriores del órgano afectado. Esta propiedad se explica por la existencia de células “madre” indiferenciadas generalmente pluripotenciales que se encargan de sustituir a las células muertas o perdidas.

Esta claramente comprobada la capacidad de regeneración glial del cerebro y el resto del Sistema Nervioso Central (SNC), e incluso del Sistema Nervioso Periférico. Sin embargo, siempre se ha creído – de manera dogmática – que las neuronas no tienen esta capacidad, ya que no existen las células “madre” que permitirían la regeneración neuronal y se ha aceptado que este fenómeno principalmente ocurre en el período embrionario y tal vez durante el primer año de vida, tiempo en el cual el encéfalo produce gran cantidad de neuronas en varias regiones. 

Estas nuevas células neuronales envían muchas colaterales axónicas que de no conectarse con una célula muscular, glandular o con otra neurona, probablemente mueran en pocas semanas. 
Este fenómeno está influenciado por neurotrofinas y otros factores de crecimiento neuronal y puede ser favorecido por algunos estímulos tanto in útero como durante el primer año de vida. Además, durante años se ha establecido que en la adultez, la pérdida de cualquier neurona por causas fisiológicas (envejecimiento) o patológicas es irreversible ya que las neuronas muertas no son reemplazadas por nuevas y asumen al cerebro como un tejido estable, limitando su dinamismo tisular a: plasticidad sináptica como producto de procesos de memoria y aprendizaje y regeneración axonal luego de una lesión.

No obstante, el dogma del tejido cerebral como elemento estático, fue establecido sabiendo que no era totalmente cierto, y a este respecto nos dice F. Gage (director del Laboratorio de Genética del Instituto Salk en la Jolla-California) en una entrevista que “...contrario a lo que muchos creen, desde hace mucho tiempo los científicos conocen la generación de nuevas neuronas en regiones restringidas del cerebro adulto, pero existía mucha resistencia a aceptar que la neurogénesis en adultos era generalizable a primates y humanos”.